VLPの力を活用したアレルギー治療

アレルギーは一般的な病気であり、免疫工学におけるVLP（ウイルス様粒子）は新しい治療法を提供します。遺伝物質を持たないウイルスカプシドで構成されるVLPは、高い免疫原性を持ち、免疫を効率的に調整し、アレルゲン性は低いです。

食物アレルギーに対しては、植物や動物のウイルスが研究され、アジュバントやT細胞エピトープと組み合わせて免疫応答を調節します。VLPに基づく治療法は、忍容誘導と脱感作を目指し、副作用を最小限に抑えます。VLPに結合したアレルゲンは物理化学的な違いにより反応性が低く、VLP上の繰り返し表示されたアレルゲンは免疫原性を高めながらIgE媒介反応を抑制します。

10年以上のCDMO経験を持つヤオハイは、VLP製造においてリーダー的存在です。微生物発現システムを使用して、複数のプロジェクトでVLPワクチンを成功裏に試験しました。ヤオハイは、アレルギーや免疫状態に対するVLPベースの治療法の有効性を確保します。

アレルゲン依存型VLP

これらのVLPは、特定のアレルゲンまたはB細胞エピトペプチドに結合することで、アレルゲン特異的なT細胞耐性と遮断抗体を誘導します。例としては、ターンイップモザイクウイルス（TuMV）とPru p3カプシドタンパク質からなるももアレルギー用ワクチン、キュウリモザイクウイルス（CuMV）VLPを使用してアレルゲンを表示するピーナッツアレルギー用ワクチン、低アレルゲンペプチドと融合したPreSからなる草花粉症用ワクチン、そしてFel d 1、CuMV VLPs、tt830-843 T細胞エピトペプチドからなり、IgG抗体応答を誘導するペットアレルギー用ワクチンがあります。

アレルゲン非依存型VLP

リガンド免疫調整：TLR結合型VLPを通じてTh2応答からTh1応答への切り替えが試みられます。これらは自己集合型単鎖RNAファージVLPに基づいており、合成CpG豊富オリゴデオキシリボ核酸の存在下でTLR9を活性化できます。

サイトカイン結合型VLP：VLPをタイプ2効果サイトカインと結合させることで、アレルギー性炎症を促進および維持するために中和自己抗体が誘導されます。しかし、このアプローチではサイトカインとIgEに対する耐容性を克服する必要があり、それが副作用を引き起こす可能性があります。

IgEの中和／遮断抗体：IgEおよびその受容体に対する耐容性は、自己抗体または遮断抗体を誘導することで変更できます。これにより、IgEがその受容体に結合することを阻止し、血清中のIgEレベルを低下させることができますが、自己抗体の生成やそれに伴う副作用のリスクがあります。

結論

VLPは、アレルギー疾患の治療において新しいかつ有望なアプローチを表しています。ナノ粒子として、そのウイルスに似た構造、繰り返しパターン、およびサイズがリンパ系への侵入を促進します。抗原提示細胞（APC）によって取り込まれて提示される際、VLPは毒性が低くまたは無毒性であり、生分解性でプロテアーゼに抵抗性です。さらに、VLPは標的分子をカプセル化し、化学的または遺伝的な融合を通じて抗原を提示することができます。

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