Rákkezelés Nanobody-Drgya konjugátumokkal

A kémoterápia, bár széleskörűen alkalmazott a rákkezelésben, jelentős mellékhatásokkal jár. Az antitest-hígyszer konjugátumok (ADC-k) megmutatták a terápiás hatásukat, de nagy molekulatömegük korlátozza a szövetbe való befutást. Ezért a nanotest-hígyszer konjugátumok (NDC-k) jelentős figyelmet kapnak rövid tájékozásuk, magas stabilitásuk és javított tumorbefutásuk miatt.

Az NDC-k működési mechanizmusa

Az NDC-k specifikusan célozzák meg a rák helyét életben, kötve a rákantigéneket nanotestekkel és belsőezdésre kerülnek receptor-mediarált belsőzéssel. A belsőzés után a hígyszer kiengedésre kerül a citoplaszmaiba, zavarva a DNA-t vagy enzimtevékenységet inhibálva, ami végül rákkóréselem halálához vezet.

Cél kiválasztása

A rákbiomarkerek/antigének kiválasztása az exprimálási szintjeik, elérhetőségük és az alszelluli szállítási mechanizmusok alapján történik. Ezek a célok kulcsfontosságúak az új NDC vagy nanotest-hígyszer vektor (NDv) terápiák fejlesztésében.

NDC konjugációs stratégiai

Vegyészeti típusok: Az NDC gyógyszerek elsősorban DNA-sérző ügynökök és mikrotubulus-inhibitorokként vannak osztályozva.

Kötő anyag tulajdonságai: A kötő anyagoknak magas stabilitást és önmagukat törő képességet kell közlük, miközben a stabilitás, hidrofóbizmus és törhető vagy nem törhető tulajdonságokat is figyelembe kell venni.

Gyógyszer-antikor arány: A nanitestek (Nbs) erőssége lehetővé teszi az egyszerűbb belépést a céllakokba.

Helyspecifikus konjugálás: Az Nbs természetes aminosav aktív helyeinek, például a cystein és a lizin használatával új eszközök, mint a lizin amidkonjugátum és a cystein maradék beszúrása alkalmazásra kerülnek egyenletes keverékek elérésére.

Fejlődés az NDv kutatásban

Az NDv nanotesteket használ a nanohordozók módosításához, növelve a gyógyszerterhelést és csökkentve a mellékhatásokat. Polimeres mikellek, dendrimerek és liposzómák antitumor potenciált mutatnak. Anti-EGFR nanotestekkel ellátott liposzómák lecsorbálni tudják az EGFR-t, megakadályozva a rákcél növekedését. Az NDv pontos célozása miatt reményt ad egy új kemoterápia alternatívára.

A szállítók típusai NDC vagy NDv esetén

Polimeres mikellák: Nanoskálás, biokompatibilis, stabil, oldhatatlan gyógyszereket oldanak fel. Növelik a célcsoport helyi felhalmozódását anti-EGFR nanitestekkel, megmutatják a bioimázsoló tulajdonságokat, és megakadályozzák a tumor növekedését.

Dendrimerek: Sugárszimmetrikus, magas biokompatibilitású, multivalens felületű. A csoportosított NDC-k (cNDC-k) hosszabb felezési idővel, erősebb gyógyszerhatékkal és nagyobb tumorfelhalmozódással rendelkeznek.

Liposzómák: Gömb alakú, foszfolipidból és kolesztrolból állnak. Selectíven felismerik és leérkőzik az EGFR-t az anti-EGFR nanotestekkel, ami az EGFR degradációjához és a gyorsan terjedő ráktörzsek növekedésének megakadályozásához vezet. Kevésbé hatékony lassan növekvő ráktörzsek esetén.

Következtetés

Az NDC-k vagy NDV-k létrehozása vonatkozóan vonzó stratégiákat kínál a kémoterápia korlátainak felülmúlására. A monoclonális antitestekhez képest a nanotestek nagyobb felismerési hatékonysággal rendelkeznek és kevesebb mellékhatással járnak. Ahogy a kutatás halad, a nanotestek alapú gyógyszerfejlesztés és terápiás módszerek lassan áttérnek a gyakorlati alkalmazásokba, új reményt hozva a rák kezelésére.

A nanotestes technológiai szolgáltatások terén a Yaohai Bio-Pharma kiemelkedően teljesíti az R&D és a termelési tapasztalatainkat. Fejlett platformmal, modern eszközökkel és innovatív teljes ökoszisztémás kifejezési technológiával a Yaohai egyetlen forrásból kínál szolgáltatásokat a sejtbank építésétől a töltésig és befejezésig, teljesen testreszabott nanotesteket biztosítva az ügyfelek számára.

Aktívan keresünk intézményi vagy egyéni globális partnereket. Az iparág legversenyképesebb teljesítményt ajánljuk. Ha bármilyen kérdés merülnek fel, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot [email protected]