Leishmaniaasi on tappava loistauti, jonka aiheuttaa Leishmania spp. Ja tarttuu hiekkakärpäsen puremien kautta. Tämä sairaus on maailmanlaajuisesti kansanterveydellinen hätätilanne. Eri leishmania-lajit voivat saada sen ilmentymään kolmessa eri kliinisessä muodossa: iholeishmaniaasi (CL), mucocutaneous leishmaniasis (MCL) ja viskeraalinen leishmaniaasi (VL). Ihmisen leishmaniaasia vastaan ei ole tällä hetkellä rekisteröityä rokotetta.
Seuraavia antigeenejä on tutkittu intensiivisesti useilla rekombinanttialayksikkörokoteehdokkailla: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, proteiini Q, kysteiiniproteaasi B (CPB) ja A (CPA).
LEISH-F1-, LIESH-F2- ja LEISH-F3-pohjaisten rekombinanttiantigeenirokotteiden vaiheen II kliiniset tutkimukset on saatu päätökseen, mikä osoittaa niiden potentiaalin rokoteehdokkaina leishmaniaasia vastaan. MPL-SE-adjuvantilla varustettu LEISH-F1 koostuu LEISH-F1:stä (Leish-111f), joka on muokattu proteiini, jota koodaa 3 geeniä: L. major homologi eukaryoottiselle tiolispesifiselle antioksidantille (TSA), stressin indusoivalle proteiini-1:lle (LmSTI1) ja L. braziliensis elongaatio- ja aloituskerroin (LeIF). LEISH-F2 on johdettu LEISH-F1:stä, jossa Lys274:n glutamiinin (Gln) aminohappokorvaus, mikä tehostaa tuotantoprosessia.
GL-SE on LEISH-F3:ssa läsnä oleva adjuvantti, mutta rekombinantti nukleosidihydrolaasia (NH) ja steroli-24-c-metyylitransferaasi (SMT) ovat läsnä erikseen.