DNA-rokotteilla ja mRNA-rokotteilla on yhtäläisyyksiä siinä mielessä, että molemmat voivat koodata mitä tahansa patogeenisiin mikro-organismeihin tai kasvaimiin liittyvää antigeeniä ja voivat stimuloida immuunivastetta ilman virusvektoreiden tai adjuvanttien tarvetta. Rakenteeltaan DNA-rokotteet ovat kuitenkin vakaampia kuin mRNA-rokotteet. Tartuntatautien ehkäisyssä käytettävien DNA-rokotteiden lisäksi niillä on myös runsaasti kliinistä kokemusta kasvainhoidon alalla. DNA-rokotteilla on merkittävä markkinasovellus sekä ihmisten että eläinten rokotealoilla.
Yaohai Bio-Pharma, jolla on tehokas prosessikehitysalusta ja laaja kokemus plasmidi-DNA:n tuotannosta, voi tarjota asiakkailleen yhden luukun ratkaisun plasmidi-DNA-kannan kehittämisestä GMP-tuotantoon. Räätälöimme palveluprosessin joustavasti asiakkaiden räätälöityjen tarpeiden mukaan ja tarjoamme laadukasta DNA-lääkeainetta (DS) tai lääkevalmistetta (DP) kymmenestä grammasta satoihin grammiin sekä täydelliset kehitys- ja GMP-tuotannon tiedot. ja testausraportit.
Luokka | Tuotokset | määrittely | Sovellukset |
ei-GMP | Lääkeaine | 0.2-10 g (plasmidi-DNA) | Prekliiniset tutkimukset, Analyyttisten menetelmien kehittäminen, Esivakaustutkimukset, Formulaatiokehitys |
Lääketuote | |||
GMP, steriili | Lääkeaine | 10-100 g (plasmidi-DNA) | Uusi tutkimuslääke (IND), Kliinisen tutkimuksen lupa (CTA), Kliinisten tutkimusten tarjonta, Biologinen lisenssihakemus (BLA), Kaupallinen tarjonta |
Lääketuote | 20,000 XNUMX injektiopulloa (nestemäinen tai lyofilisoitu), esitäytetty ruisku tai patruuna |
Rokotetyyppi |
Asiakkaan tarve |
Yaohain ratkaisut |
Terapeuttinen DNA-rokote |
Fermentaatioprosessin kehittäminen: Keskity plasmidi-DNA:n tuotantoon |
Kehitimme eläinvapaita väliaineita ja fermentointiprosessin muokattuille bakteereille E. coli, ja syöttöeräfermentaation saanto ylittää 1000 mg/l plasmidi-DNA:ta. |
Rokotetyyppi | Tekniset vaikeudet | Yaohain toimitukset |
Profylaktinen DNA-rokote |
Asiakkaan alkuperäisessä prosessissa HCD ylitti laatustandardin ja plasmidi superheliksin osuus oli noin 80 %. Prosessin kehittämisen tavoitteet: • JäännösHCD < 1 %; • Superhelix-plasmidien osuus > 90 %. |
Optimoimme puhdistusprosessin kriittisten laatuominaisuuksien mukaan. Plamidinäytteiden testitulokset: • Superheliksin osuus oli > 95 %; • HCD-jäännös oli < 1 %; • HCP- ja endotoksiinijäämät täyttivät laatuvaatimukset. |
Olemme kehittäneet plasmidi-DNA-analyysiprotokollan, joka perustuu kapillaarigeelielektroforeesiin laser-indusoidulla fluoresenssidetektiolla (CGE-LIF). Tämä menetelmä erottaa tehokkaasti eri konformaatioiden plasmidi-DNA:n korkealla resoluutiolla ja hyvällä toistettavuudella.