El Poder de la Tecnología de Purificación de Plásmidos

Hoy, Yaohai Bio-Pharma presentará un método para purificar el ADN plasmidial mediante cromatografía de intercambio iónico.
 
La cromatografía de intercambio iónico utiliza principalmente moléculas de soluto que se combinan con exchangers iónicos de fase sólida que llevan cargas opuestas. En el caso de cambiar el pH o aumentar la fuerza iónica del eluyente, las moléculas de soluto unidas al exchanger iónico intercambian con iones en el eluyente y son eluidas. Las diferentes moléculas de soluto llevan diferentes cargas, tienen una fuerte capacidad de unión a la fijación y son eluidas en la solución en un orden diferente, separando así los diversos componentes. Dado que los grupos fosfatos negativamente cargados en el esqueleto del pDNA pueden interactuar con los exchangers iónicos positivamente cargados en la columna, se puede utilizar el intercambio aniónico (AEC) para purificar e aislar el pDNA.
 
Además de ARN purificado, Yaohai Bio-Pharma también cuenta con la plataforma de servicios de síntesis de muestras de investigación personalizadas de ARN "RNASci", que consta de cuatro módulos técnicos: RNADes (diseño y optimización de la estructura de ARNm), RNASyn (síntesis y modificación de ARNm), RNAPur (purificación de ARNm), RNAQua (análisis y control de calidad de ARNm). Ofrecemos soluciones personalizadas o servicios independientes de extremo a extremo, desde la síntesis de ARN, ingeniería y construcción de cepas, desarrollo de procesos aguas arriba y aguas abajo, hasta la producción de API de grado GMP o no GMP. Así como servicios de llenado y terminación para varios modos de ARNm, circRNA, plásmido RNA, proteínas recombinantes, péptidos, enzimas, anticuerpos de dominio único (sabs) y VLP.
 
Aunque el ADN plasmídico con diferentes topologías tiene la misma carga total y masa molecular, el ADN plasmídico con diferentes conformaciones lleva diferentes densidades de carga local. En un entorno cromatográfico, la interacción general entre el ADN plasmídico y los ligandos fijos cromatográficos depende de la atracción de carga local. La densidad de carga del pDNA SC es mucho mayor que la del ADN en forma de bucle abierto relajado, por lo que con el aumento de la concentración de sales de eluyente, el pDNA SC, que tiene una mayor atracción de carga con los ligandos de columna positivamente cargados, se eluirá más tarde que el pDNA OC. Sin embargo, en la cromatografía de intercambio aniónico, otros parámetros como el enlace de hidrógeno, la fuerza de dispersión y el contenido de AT afectan la densidad de carga y ocurre la adsorción no específica. Por lo tanto, en el proceso de purificación de plásmidos, la selectividad de separación de la cromatografía de intercambio aniónico no es muy alta y necesita combinarse a menudo con otros métodos cromatográficos.

Yaohai Bio-Pharma es la primera y mayor empresa de CRDMO dedicada al sistema de expresión microbiana en la Gran China. Nos comprometemos a satisfacer las necesidades clínicas y comerciales de nuestros clientes globales para medicamentos biológicos, vacunas y diagnósticos para uso humano y veterinario.

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