Rekombinantní podjednotkové vakcíny, také známé jako rekombinantní proteinové vakcíny, se skládají z virových nebo bakteriálních antigenů, které se skládají z jednoduchých a jednoduchých proteinů nebo komplexní struktury, jako je např. viru podobné částice (VLP). Rekombinantní podjednotkové vakcíny jsou vytvářeny pomocí technologie rekombinantní DNA.
Různé expresní systémy, jako jsou bakterie (Escherichia coli), kvasnice (Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris), hmyzí buňky, savčí buňky nebo dokonce rostliny, mohou být použity k řešení problémů a překážek výroby rekombinantních proteinových vakcín.
První podjednotková vakcína proti viru hepatitidy B (HBV), Heptavax, byla registrována v roce 1986. Heptavax je samosestaven do VLP na základě povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) s použitím kvasinky S. cerevisiae jako expresního systému. Poté byla v letech 1 a 2006 uvedena na trh HPV, vakcína zacílená na lidský papilomavirus a využívající strukturní protein L2007. To mělo obrovský úspěch a následně přineslo schválení několika rekombinantních podjednotkových vakcín proti virům nebo bakteriím.
Schválené rekombinantní podjednotkové vakcíny
Rekombinantní podjednotkové vakcíny ve vývoji (částečné)
Yaohai Bio-Pharma nabízí jednorázové řešení CDMO pro rekombinantní podjednotkovou vakcínu
Reference:
Cid R, Bolívar J. Platformy pro výrobu vakcín na bázi proteinů: od klasických ke strategiím nové generace. Biomolekuly. 2021. července 21; 11 (8): 1072. doi: 10.3390/biom11081072.
CS
EN
AR
HR
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
