CVB1-VLP: Піянер вакцын супраць энтэравірусных VLP

Вірус Коксакі B1 (CVB1), які ўваходзіць у групу энтэравірусы B, з'яўляецца частай прычынай вострага і хранічнага міякардыту, дылатацыйнай кардыяміяпатыі і гнойнага менінгіту. Аднак у цяперашні час вакцыны супраць CVB1 не існуе. У чэрвені 2023 года даследчыкі з Універсітэта Тамперэ апублікавалі артыкул у Research Square, у якім параўноўвалі структуру і імунагеннасць вірусападобных часціц (VLP) CVB1 і інактываваных суцэльнавірусных вакцын-кандыдатаў, а таксама даследавалі патэнцыял эпігалакатэхін-3-галата (EGCG) як адъювант вакцыны.

Вытворчасць CVB1-VLP і інактываваных вакцын

CVB1 належыць да шасці сератыпаў энтэравірусы. Інфекцыі CVB могуць прывесці да цяжкіх наступстваў, асабліва ў людзей з аслабленым імунітэтам. Каб вырабіць CVB1-VLP, даследчыкі выкарыстоўвалі вектар перадачы бакулавіруса, які змяшчае гены поліпратэіна CVB1 VP0-3 і пратэазы 3CD, і культывавалі іх у клетках насякомых для атрымання VLP. Інактываваныя вакцыны CVB1 вырабляюцца з выкарыстаннем фармаліну, прычым изоляты CVB1 служаць у якасці шаблонаў як для інактываванай вакцыны, так і для вытворчасці VLP.

Ацэнка EGCG як адъюванта вакцыны

Нягледзячы на ​​тое, што VLPs могуць працаваць лепш, чым традыцыйныя метады вытворчасці вакцын, іх імунагеннасць можа быць слабой, што часта патрабуе ад'ювантаў для павышэння эфектыўнасці. EGCG, малекула поліфенолу, якая змяшчаецца ў зялёным гарбаце, была вывучана на прадмет яе супрацьвірусных уласцівасцей і патэнцыялу ў якасці ад'юванта для вакцыны. Даследаванне паказала, што выкарыстанне Tween 80 падчас ачысткі VLP значна палепшыла стабільнасць і выхад CVB1-VLP.

Даследаванне таксама ацэньвала эфект EGCG і інактываваных фармалінам вакцын CVB1 праз закапванне ў нос, параўноўваючы іх з CVB1-VLP асобна або ў спалучэнні з EGCG. Вынікі паказалі, што інактываваны фармалінам CVB1 выклікае збалансаваны імунны адказ з удзелам гумаральнага, слізістага і клеткавага імунітэту, што робіць яго перспектыўнай вакцынай супраць слізістай. Наадварот, калі CVB1-VLP выкарыстоўваліся асобна або ў спалучэнні з EGCG, імунныя клеткі маглі паглынаць VLP, але для павышэння іх імунагеннасці неабходныя новыя ад'юванты слізістай.

Аналіз CryoEM выкарыстоўваўся для параўнання структур CVB1-VLP і інактываваных фармалінам часціц CVB1, якія выкарыстоўваюцца для назальнай вакцынацыі. Вынікі выявілі адрозненні паміж VLPs і натуральнымі часціцамі CVB1, забяспечваючы структурную аснову для разумення адрозненняў у імунагеннасці. Хоць VLP маюць адносна нізкую імунагеннасць, іх стабільнасць робіць іх каштоўнымі для распрацоўкі вакцын.

У сферы распрацоўкі вакцын кампанія Yaohai Bio-Pharma стала вядучым пастаўшчыком персаналізаваных паслуг па стварэнні вакцын VLP з дзесяцігадовым вопытам у гэтай галіне. Разумеючы унікальныя патрэбы даследаванняў вакцын, Yaohai прапануе індывідуальныя рашэнні для задавальнення канкрэтных патрабаванняў, уключаючы ўключэнне спецыяльных ад'ювантаў.

Conclusion

Гэта даследаванне дае новае ўяўленне аб распрацоўцы вакцын CVB1, падкрэсліваючы патэнцыял інактываваных фармалінам вакцын CVB1 і вакцын на аснове VLP у імунітэце слізістай абалонкі і падкрэсліваючы неабходнасць новых ад'ювантаў для слізістай абалонкі. Акрамя таго, патэнцыял EGCG як ад'юванта вакцыны патрабуе далейшага даследавання.

Yaohai Bio-Pharma таксама актыўна шукае інстытуцыйных або індывідуальных глабальных партнёраў і прапануе найбольш канкурэнтаздольную кампенсацыю ў галіны. Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні, калі ласка, не саромейцеся звяртацца да нас: [email protected]