CVB1-VLP: Пачаткоўца вакцын VLP энтеравіруса

Коксакіевірус B1 (CVB1), член віда ентеравірусы B, з'яўляецца частай прычынай акутнага і хронічнага мыйакардіту, дылятэнтнай кардыаміапаты і пуралентнай манінгіты. Аднак, у сучаснасці няма вакцыны супраць CVB1. У чэрвені 2023 года даследчыкі з універсітэта ў Тампере пабалізвалі статтю ў Research Square, у якой паравалася структура і імунагеннасць вірусных паадобных частак CVB1 (VLPs) і неактыўных вакцынацыйных кандыдатаў, а таксама даследвалася потэнцыял эпігаллачатэчына-3-галат (EGCG) як вакцыннага ад'юванта.

Вытворэнне CVB1-VLPs і неактыўных вакцын

CVB1 належыць да шасці сератыпаў энтаравіруса. Захварванні CVB могуць прывясті да цяжкіх наследак, у особлівасці ў людзей з падарванай імуннай сістэмай. Дзеля выраблення CVB1-VLP вучоныя выкарыстоўвалі бакулавірусны трансферны вектар, які ўтрымлівае гены поліпротэіна CVB1 VP0-3 і пратэазы 3CD, і культаўвалі іх у насекама-кліточных культурах для выработку VLP. Інактыўваныя вакцыны CVB1 вырабляюцца з выкарыстаннем формаліну, дзе ізольяты CVB1 служą шаблонамі для вырабу інактыўванай вакцыны і VLP.

Ацэнка EGCG як адыюванта вакцыны

Хоць VLP можуць працаваць лепш, чым традыцыйныя спосабы вырабу вакцын, іх імунагеннісяść можа быць слабой, часта патрабуючы адыювантаў для падвышэння ефектыўнасці. EGCG, молекула поліфенала, якая знаходзіцца ў заварze, была даследавана за ёё антывіральных ўласцівасцях і потэнцыяле як адыюванта вакцыны. У даследаванні было выявлена, што выкарыстанне Tween 80 падчас чысценьня VLP значна падняло стаялісцё і выдачу CVB1-VLP.

Даслідванне таксама ацэньваліравала ўплыв EGCG і фармалін-адактыўванных вакцын CVB1 праз носавае закапыванне, прадстаўляючы яны з CVB1-VLPs адна чи ў kombiнацыі з EGCG. Рэзультаты паказалі, што фармалін-адактыўваны CVB1 спрычыніў балансаваную имунную адказу, уключэнную гумаральнай, мокрачкавай і клеткавай імуннасцю, што робіць яго перспектыўным мокрачкавым вакцынам. У супраціў, калі CVB1-VLPs выкарыстоўваліся адна чи ў kombiнацыі з EGCG, імунныя клеткі маглі аб'яткаць VLPs, але патрабовалася новая мокрачкавая дапаможная рэчовіна для паўялення іх імунагеннай сілы.

Аналіз CryoEM выкарыстоўваўся для параўнання структуры CVB1-VLPs і фармалін-адактыўванных частак CVB1, выкарыстоўвanych для носавай вакцынацыі. Рэзультаты выявілі розніцы паміж VLPs і натуральными часткамі CVB1, што надало структурную базу для разумеяння розніц у імунагеннасці. Хоч VLPs маюць адносна нізкую імунагеннай сілу, іх стабільнасць робіць іх цэннымі для развіцця вакцын.

У сферы разработкі вакцын Яаохай Біа-Фарма станула ўдзельнікам, які прынімае замовленні на персоналізаваныя службы VLP-вакцын, маючы дзесяцігадовы досвед у гэтай абласці. Разумеючы унікальныя патрабаванні даследванняў вакцын, Яаохай прапаноўвае звычайныя рашэнні для задавальнення спецыфічных патрабаванняў, уключалі інтэграцыю спецыяльных ад'ювантаў.

Заключэнне

Гэтае даследванне дае новыя ўбачэнні ў развіцці вакцын CVB1, падкрэсліваючы потэнцыял формаліновых неактыўных вакцын CVB1 і VLP-пазісаваных вакцын у слизавай імунітэце і падчыніўшы неабходнасць новых слизавых ад'ювантаў. Кропка, што потэнцыял EGCG як вакцыннага ад'юванта заслужае далейшага даследвання.

Yaohai Bio-Pharma таксама акtyўна шукае глобальныя партнёраў — інстытуцыі або адзінак — і прапануе найвышчыя ва ўсьцім промысловым секторы выкуп. Калі у вас ёсць якія-небудзь пытанні, калі ласка, не лячас ці свяжыцеся з намі: [email protected]