CVB1-VLP: Tiên phong trong vắc-xin VLP phòng ngừa Enterovirus

Coxsackievirus B1 (CVB1), một thành viên của loài enterovirus B, là nguyên nhân phổ biến gây viêm cơ tim cấp tính và mãn tính, bệnh cơ tim giãn và viêm màng não mủ. Tuy nhiên, hiện tại vẫn chưa có vắc-xin chống lại CVB1. Vào tháng 2023 năm 1, các nhà nghiên cứu từ Đại học Tampere đã công bố một bài báo trên Research Square so sánh cấu trúc và khả năng sinh miễn dịch của các hạt giống virus CVB3 (VLP) và các ứng cử viên vắc-xin toàn bộ virus bất hoạt, đồng thời khám phá tiềm năng của epigallocatechin-XNUMX-gallate (EGCG) như một chất bổ trợ vắc-xin.

Sản xuất CVB1-VLP và Vắc-xin bất hoạt

CVB1 thuộc về sáu huyết thanh nhóm enterovirus. Nhiễm trùng CVB có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, đặc biệt là ở những người bị suy giảm miễn dịch. Để sản xuất CVB1-VLP, các nhà nghiên cứu đã sử dụng một vectơ truyền baculovirus chứa polyprotein CVB1 VP0-3 và gen protease 3CD và nuôi cấy chúng trong tế bào côn trùng để sản xuất VLP. Vắc-xin CVB1 bất hoạt được sản xuất bằng formalin, với các phân lập CVB1 đóng vai trò là khuôn mẫu cho cả vắc-xin bất hoạt và sản xuất VLP.

Đánh giá EGCG như một tá dược vắc-xin

Mặc dù VLP có thể hoạt động tốt hơn các phương pháp sản xuất vắc-xin truyền thống, nhưng khả năng sinh miễn dịch của chúng có thể yếu, thường cần đến tá dược để tăng cường hiệu quả. EGCG, một phân tử polyphenol có trong trà xanh, đã được nghiên cứu về đặc tính kháng vi-rút và tiềm năng làm tá dược vắc-xin. Nghiên cứu phát hiện ra rằng việc sử dụng Tween 80 trong quá trình tinh chế VLP đã cải thiện đáng kể độ ổn định và năng suất của CVB1-VLP.

Nghiên cứu cũng đánh giá tác dụng của vắc-xin EGCG và CVB1 bất hoạt bằng formalin thông qua nhỏ mũi, so sánh chúng với CVB1-VLP đơn lẻ hoặc kết hợp với EGCG. Kết quả cho thấy CVB1 bất hoạt bằng formalin tạo ra phản ứng miễn dịch cân bằng liên quan đến miễn dịch dịch thể, niêm mạc và tế bào, khiến nó trở thành vắc-xin niêm mạc đầy hứa hẹn. Ngược lại, khi CVB1-VLP được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với EGCG, các tế bào miễn dịch có thể hấp thụ VLP, nhưng cần có chất bổ trợ niêm mạc mới để tăng cường khả năng sinh miễn dịch của chúng.

Phân tích CryoEM được sử dụng để so sánh cấu trúc của CVB1-VLP và các hạt CVB1 bất hoạt bằng formalin được sử dụng để tiêm vắc-xin qua đường mũi. Kết quả cho thấy sự khác biệt giữa các VLP và các hạt CVB1 tự nhiên, cung cấp cơ sở cấu trúc để hiểu sự khác biệt về khả năng sinh miễn dịch. Mặc dù VLP có khả năng sinh miễn dịch tương đối thấp, nhưng tính ổn định của chúng khiến chúng có giá trị trong việc phát triển vắc-xin.

Trong lĩnh vực phát triển vắc-xin, Yaohai Bio-Pharma đã nổi lên như một nhà cung cấp hàng đầu về dịch vụ vắc-xin VLP tùy chỉnh, với một thập kỷ kinh nghiệm trong lĩnh vực này. Hiểu được nhu cầu riêng biệt của nghiên cứu vắc-xin, Yaohai cung cấp các giải pháp phù hợp để đáp ứng các yêu cầu cụ thể, bao gồm cả việc kết hợp các chất bổ trợ đặc biệt.

Kết luận

Nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết mới về sự phát triển của vắc-xin CVB1, nhấn mạnh tiềm năng của vắc-xin CVB1 bất hoạt bằng formalin và vắc-xin dựa trên VLP trong miễn dịch niêm mạc và nhấn mạnh nhu cầu về tá dược niêm mạc mới. Ngoài ra, tiềm năng của EGCG như một tá dược vắc-xin cần được nghiên cứu thêm.

Yaohai Bio-Pharma cũng đang tích cực tìm kiếm các đối tác toàn cầu là tổ chức hoặc cá nhân và cung cấp mức lương cạnh tranh nhất trong ngành. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi: [email protected]