CVB1-VLP: Người tiên phong trong vắc xin VLP enterovirus

Coxsackievirus B1 (CVB1), một thành viên của loài enterovirus B, là nguyên nhân phổ biến gây viêm cơ tim cấp và mạn tính, bệnh tim mạch cơ dilated và viêm màng não mủ. Tuy nhiên, hiện tại chưa có vắc-xin nào chống lại CVB1. Vào tháng 6 năm 2023, các nhà nghiên cứu từ Đại học Tampere đã công bố một bài báo trên Research Square so sánh cấu trúc và tính miễn dịch của các hạt giống virus CVB1 (VLPs) và ứng cử viên vắc-xin virus toàn phần bất hoạt, cũng như khám phá tiềm năng của epigallocatechin-3-gallate (EGCG) như một chất phụ gia vắc-xin.

Sản xuất VLPs CVB1 và Vắc-xin Bất hoạt

CVB1 thuộc về sáu tuýp virus đường ruột. Nhiễm trùng CVB có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng, đặc biệt ở những người có hệ miễn dịch suy yếu. Để sản xuất CVB1-VLPs, các nhà nghiên cứu đã sử dụng vector chuyển baculovirus chứa gen polyprotein CVB1 VP0-3 và gen protease 3CD và nuôi cấy chúng trong tế bào côn trùng để sản xuất VLPs. Vaccine CVB1 bất hoạt được sản xuất bằng cách sử dụng formalin, với các chủng CVB1 làm mẫu cho cả vaccine bất hoạt và sản xuất VLP.

Đánh giá EGCG như là một chất phụ gia vaccine

Mặc dù VLPs có thể hoạt động tốt hơn so với các phương pháp sản xuất vaccine truyền thống, khả năng gây miễn dịch của chúng có thể yếu, thường yêu cầu chất phụ gia để tăng cường hiệu quả. EGCG, một phân tử polyphenol có trong trà xanh, đã được nghiên cứu về đặc tính kháng virus và tiềm năng làm chất phụ gia vaccine. Nghiên cứu đã phát hiện rằng việc sử dụng Tween 80 trong quá trình tinh chế VLP đã cải thiện đáng kể sự ổn định và năng suất của CVB1-VLPs.

Nghiên cứu cũng đánh giá tác động của EGCG và vắc xin CVB1 bất hoạt bằng formalin qua đường tiêm mũi, so sánh chúng với CVB1-VLPs đơn lẻ hoặc kết hợp với EGCG. Kết quả cho thấy CVB1 bất hoạt bằng formalin kích thích phản ứng miễn dịch cân bằng bao gồm miễn dịch thể dịch, miễn dịch niêm mạc và miễn dịch tế bào, làm cho nó trở thành một loại vắc xin niêm mạc đầy hứa hẹn. Ngược lại, khi sử dụng CVB1-VLPs đơn lẻ hoặc kết hợp với EGCG, các tế bào miễn dịch có thể hấp thụ VLPs, nhưng cần có chất phụ gia mới để tăng cường khả năng miễn dịch của chúng.

Phân tích CryoEM được sử dụng để so sánh cấu trúc của CVB1-VLPs và các hạt CVB1 bất hoạt bằng formalin dùng cho tiêm mũi. Kết quả tiết lộ sự khác biệt giữa VLPs và các hạt CVB1 tự nhiên, cung cấp cơ sở cấu trúc để hiểu rõ hơn về sự khác biệt trong khả năng miễn dịch. Mặc dù VLPs có khả năng miễn dịch tương đối thấp, sự ổn định của chúng khiến chúng rất hữu ích trong việc phát triển vắc xin.

Trong lĩnh vực phát triển vắc xin, Yaohai Bio-Pharma đã nổi lên như một nhà cung cấp hàng đầu về dịch vụ vắc xin VLP tùy chỉnh, với hơn một thập kỷ kinh nghiệm trong lĩnh vực này. Hiểu rõ những nhu cầu đặc thù của nghiên cứu vắc xin, Yaohai cung cấp các giải pháp được thiết kế riêng để đáp ứng các yêu cầu cụ thể, bao gồm việc tích hợp các adjuvant đặc biệt.

Phần kết luận

Nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết mới về việc phát triển vắc xin CVB1, nhấn mạnh tiềm năng của vắc xin CVB1 bất hoạt bằng formalin và vắc xin dựa trên VLP trong miễn dịch niêm mạc, đồng thời làm nổi bật nhu cầu về các adjuvant niêm mạc mới. Ngoài ra, tiềm năng của EGCG như một adjuvant vắc xin cần được nghiên cứu thêm.

Yaohai Bio-Pharma cũng đang tích cực tìm kiếm đối tác toàn cầu là tổ chức hoặc cá nhân và cung cấp mức bồi thường cạnh tranh nhất trong ngành. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi: [email protected]