Med den utbredda tillämpningen av mRNA COVID-19-vacciner i stora populationer har säkerheten för mRNA-vacciner validerats. mRNA har förmågan att uttrycka vilket protein som helst och erbjuder potentiella lösningar för olika otillfredsställda kliniska behov.
Yaohai Bio-Pharma tillhandahåller en heltäckande lösning för mRNA FoU och GMP-produktion, uppbackad av en robust forskningsplattform och ett kompatibelt GMP-system. Våra tjänster är skräddarsydda för att möta våra kunders unika krav, och erbjuder dem högkvalitativa mRNA-läkemedelssubstanser och LNP-mRNA färdiga produkter i mängder från milligram till gram, samt detaljerade utvecklings- och produktionsrapporter och testrapporter.
Vi har erhållit auktorisation för LNP-patentteknologi från vår partner, NanoStar Pharmaceuticals, vilket säkerställer att vi kan undvika potentiella patenttvister i framtiden.
Grade | Deliverables | Specifikation | Applikationer |
icke-GMP | Läkemedelssubstans, mRNA | 0.1~10 mg (mRNA) | Preklinisk forskning såsom celltransfektion, Analytisk metodutveckling, Pre-stabilitetsstudier, Formuleringsutveckling |
Läkemedelsprodukt, LNP-mRNA | |||
GMP, Sterilitet | Läkemedelssubstans, mRNA | 10 mg~70 g | Undersökande nytt läkemedel (IND), auktorisation för kliniska prövningar (CTA), leverans av kliniska prövningar, ansökan om biologisk licens (BLA), Kommersiell leverans |
Läkemedelsprodukt, LNP-mRNA | 5000 injektionsflaskor eller förfyllda sprutor/patroner |
|
|
|
(Våra partners)
Testobjekt | Testmetod | Testresultat |
Inkapslingseffektivitet | Ribogreen | 92.7% |
Partikelstorlek | Malvern | 92.07 nm |
PDI | Malvern | 0.05 |
Zeta | Malvern | -2.18 mV |
Vi erbjuder en omfattande metodutvecklingsplattform för att analysera cirkulära och linjäriserade plasmider, mRNA-råmaterial och färdiga LNP-mRNA-produkter. Vår analys täcker en mängd olika parametrar, såsom integritet, renhet, kapslingseffektivitet, poly A-fördelning, inkapslingseffektivitet, partikelstorlek, LNP-komponenter och olika processrester (HCP, HCD, HCR, dsRNA, antibiotika, DNas I, T7 RNA polymeras, vacciniatäckningsenzym, 2-O-metyltransferas, etc.).
Delmetoder demonstreras enligt följande:
Vi har utvecklat optimala separationsförhållanden för att exakt separera mRNA-molekyler av varierande längd.
Vi har utvecklat lämpliga betingelser för 5'-ändsklyvning och separation av 5'-ändeoligonukleotider, vilket möjliggör noggrann separation av kapslade och oskyddade fragment.
Vi har utvecklat lämpliga betingelser för klyvning av 3'-ändar och separation av 3'-ände-oligonukleotider, vilket möjliggör exakt detektion av fördelningen av polyA-svansar.
Vi har etablerat en lämplig kromatografisk metod som uppnår baslinjeseparation av fyra LNP-komponenter. Denna metod visar utmärkt reproducerbarhet.
Baserat på ett kommersiellt analyskit erhöll vi en lämplig kalibreringskurva (R2 = 1.000 104.8) och uppnådde en återhämtningsgrad på XNUMX %.
Baserat på ett kommersiellt analyskit erhöll vi en lämplig passningskalibreringskurva (R2 = 0.999) och uppnådde en återhämtningsgrad på 105.5%.
Baserat på ett kommersiellt analyskit erhöll vi en lämplig passningskalibreringskurva (R2 = 1.000) och uppnådde en återhämtningsgrad på 107.9%.
Baserat på ett kommersiellt analyskit erhöll vi en lämplig passningskalibreringskurva (R2 = 1.000) och uppnådde en återhämtningsgrad på 92%.