Патогените микроби се неактивираат со физички или хемиски методи за да се создадат неактивирани вакцини. Неактивiranите вакцини губат својата патогеност, но ја задржуват добра имуногеност. Неактивirаните вакцини се користат за спречување на вируски или бактеријални инфекции, како што е човечката тифусна Салмонела неактивирана вакцина, како и животински вакцини како што се свињеска еризипел неактивирана вакцина, младенческа Ешерихија коли неактивирана вакцина, Хемофилус парасuis неактивирана вакцина, многократно убиствена Бацилус неактивирана вакцина и свињеска бронхоларингеална септицемија Бордетела неактивирана вакцина.
Yaohai Bio-Pharma има повеќе од десет години искуство во областа на микробијалната CDMO. На базата на оперативната зона на биологска безбедност ниво 1 (BSL-1) и биологска безбедност ниво 2 (BSL-2), ние овозможуваме еден-стоп решение од развој на микробијални страни до GMP производство на неактивирани вакцини.
Според прилагодените потреби на клиентите, им овозможуваме неактивни вакцини маса (DS, API) или формула (DP) што задоволуваат качествени стандарди, како и записи од GMP производство и тестирани извештаи.
Процес за неактивен вакцински продукт

Доставни резултати
Ранг
|
Доставни резултати
|
Спецификација
|
Апликации
|
GMP, BSL-1/BSL-2
|
Лековен супстанција
|
Неактивни бактерии
|
Истражувачка нова лекова (IND),
Оdobрение за клинички испитувања (CTA),
Понуда за клинички испитувања,
Пријава за биолошки лиценз (BLA),
Комерцијална понуда
|
Лековен производ
|
Флакони (течност)
|
Флакони (лиофилезирани)
|
Други форми на дозирање
|