Liệu pháp điều trị ung thư bằng liên hợp thuốc nanobody

Hóa trị, mặc dù được sử dụng rộng rãi trong điều trị ung thư, đi kèm với các tác dụng phụ đáng kể. Các liên hợp thuốc-kháng thể (ADC) đã cho thấy hiệu quả điều trị đầy hứa hẹn, nhưng trọng lượng phân tử lớn của chúng hạn chế sự thâm nhập vào mô. Do đó, các liên hợp thuốc-nanobody (NDC) đã thu hút được sự chú ý đáng kể do khả năng thanh thải nhanh, độ ổn định cao và khả năng thâm nhập vào khối u được tăng cường.

Cơ chế hoạt động của NDC

NDC đặc biệt nhắm vào các vị trí ung thư trong cơ thể sống, liên kết với các kháng nguyên ung thư thông qua nanobody và nội bào hóa thông qua nội bào trung gian thụ thể. Sau khi nội bào hóa, thuốc được giải phóng vào tế bào chất, can thiệp vào DNA hoặc ức chế hoạt động của enzyme, cuối cùng dẫn đến apoptosis tế bào ung thư.

Lựa chọn mục tiêu

Việc lựa chọn các dấu ấn sinh học/kháng nguyên ung thư dựa trên mức độ biểu hiện, khả năng tiếp cận và cơ chế vận chuyển dưới tế bào của chúng. Các mục tiêu này đóng vai trò then chốt trong các liệu pháp NDC hoặc vectơ thuốc nanobody (NDv) mới.

Chiến lược liên hợp NDC

Các loại thuốc: Thuốc NDC chủ yếu được phân loại là thuốc gây tổn thương DNA và thuốc ức chế vi ống.

Tính chất của chất liên kết: Chất liên kết phải có độ ổn định cao và khả năng tự phân cắt, đồng thời cũng phải cân nhắc đến tính ổn định, tính kỵ nước và các tính chất có thể phân cắt hoặc không thể phân cắt.

Tỷ lệ thuốc/kháng thể: Độ bền của nanobody (Nbs) giúp chúng dễ dàng xâm nhập vào tế bào đích hơn.

Liên hợp vị trí cụ thể: Sử dụng các vị trí hoạt động của axit amin tự nhiên của Nbs để liên hợp, chẳng hạn như cysteine ​​và lysine, các công cụ mới như liên hợp amide lysine và chèn gốc cysteine ​​được sử dụng để đạt được hỗn hợp đồng nhất.

Tiến bộ trong nghiên cứu NDv

NDv sử dụng nanobody để sửa đổi nanocarrier, tăng cường tải thuốc và giảm thiểu tác dụng phụ. Các micelle polyme, dendrimer và liposome cho thấy tiềm năng chống ung thư. Liposome với nanobody kháng EGFR làm giảm EGFR, ức chế sự phát triển của tế bào ung thư. Việc nhắm mục tiêu chính xác của NDv làm cho nó trở thành một phương pháp thay thế hóa trị liệu đầy hứa hẹn.

Các loại tàu sân bay cho NDC hoặc NDv

Micelle polyme: Thuốc không hòa tan, ổn định, tương thích sinh học, kích thước nano. Tăng cường tích tụ tại vị trí mục tiêu với nanobody kháng EGFR, thể hiện đặc tính hình ảnh sinh học và ức chế sự phát triển của khối u.

Dendrimer: Đối xứng xuyên tâm, tương thích sinh học cao, bề mặt đa hóa trị. NDC cụm (cNDC) có thời gian bán hủy dài hơn, hiệu quả chống ung thư mạnh hơn và tích tụ khối u lớn hơn.

Liposome: Hình cầu, bao gồm phospholipid và cholesterol. Nhận diện và điều hòa giảm EGFR một cách có chọn lọc bằng các nanobody kháng EGFR, dẫn đến sự thoái hóa EGFR và ức chế các tế bào ung thư tăng sinh nhanh chóng. Ít hiệu quả hơn trong các tế bào ung thư phát triển chậm.

Kết luận

Việc tạo ra NDC hoặc NDvs cung cấp các chiến lược hấp dẫn để khắc phục những hạn chế của hóa trị liệu. So với kháng thể đơn dòng, nanobody thể hiện hiệu quả nhận dạng cao hơn và ít tác dụng phụ hơn. Khi nghiên cứu tiến triển, việc khám phá thuốc dựa trên nanobody và các phương pháp điều trị sẽ dần dần chuyển thành các ứng dụng thực tế, mang lại hy vọng mới cho việc điều trị ung thư.

Trong các dịch vụ công nghệ nanobody, Yaohai Bio-Pharma nổi trội với kinh nghiệm sản xuất và R&D phong phú. Với nền tảng trưởng thành, thiết bị tiên tiến và công nghệ biểu hiện sinh thái toàn diện sáng tạo, Yaohai cung cấp dịch vụ trọn gói từ xây dựng ngân hàng tế bào đến hoàn thiện và hoàn thiện, tùy chỉnh hoàn toàn nanobody cho khách hàng.

Chúng tôi cũng đang tích cực tìm kiếm các đối tác toàn cầu là tổ chức hoặc cá nhân. Chúng tôi cung cấp mức lương cạnh tranh nhất trong ngành. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ [email protected]