DNA aşıları ve mRNA aşıları, her ikisinin de patojenik mikroorganizmalar veya tümörlerle ilgili herhangi bir antijeni kodlayabilmesi ve viral vektörlere veya adjuvanlara ihtiyaç duymadan bağışıklık tepkisini uyarabilmesi açısından benzerliklere sahiptir. Ancak yapı bakımından DNA aşıları mRNA aşılarına göre daha stabildir. DNA aşıları, bulaşıcı hastalıkların önlenmesinde kullanılmalarının yanı sıra, tümör tedavisi alanında da zengin klinik deneyime sahiptir. DNA aşıları hem insan hem de veteriner aşı alanlarında önemli bir pazar uygulamasına sahiptir.
Yaohai Bio-Pharma, güçlü süreç geliştirme platformu ve plazmid DNA üretimindeki kapsamlı deneyimiyle, müşterilere plazmit DNA türü geliştirmeden GMP üretimine kadar tek elden çözüm sağlayabilir. Hizmet sürecini müşterilerin özelleştirilmiş ihtiyaçlarına göre esnek bir şekilde ayarlıyor ve on gramdan yüzlerce grama kadar değişen miktarlarda yüksek kaliteli DNA İlaç Maddesi (DS) veya İlaç Ürünü (DP) ile eksiksiz geliştirme ve GMP üretim kayıtları sağlıyoruz. ve test raporları.
sınıf | Teslim | Özellikler | Uygulamalar |
GMP dışı | İlaç maddesi | 0.2~10 g (plazmid DNA) | Klinik öncesi çalışmalar, Analitik yöntem geliştirme, Ön stabilite çalışmaları, Formülasyon geliştirme |
Uyuşturucu ürünü | |||
GMP, Steril | İlaç maddesi | 10~100 g (plazmid DNA) | Araştırma amaçlı yeni ilaç (IND), Klinik araştırma izni (CTA), Klinik deney temini, Biyolojik lisans başvurusu (BLA), Ticari tedarik |
Uyuşturucu ürünü | 20,000 flakon (sıvı veya liyofilize), önceden doldurulmuş şırınga veya kartuş |
aşı Tipi |
Müşterinin İhtiyacı |
Yaohai'nin Çözümleri |
Tedavi edici DNA Aşısı |
Fermantasyon süreci geliştirme: Plazmid DNA üretimine odaklanma |
Tasarlanmış Bakterilerin hayvan içermeyen ortamını ve fermantasyon sürecini geliştirdik E. koli, ve beslemeli kesikli fermantasyon veriminin 1000 mg/L plazmit DNA'yı aşması. |
aşı Tipi | Teknoloji Zorlukları | Yaohai'nin Teslimatları |
Profilaktik DNA Aşısı |
Müşterinin orijinal prosesinde HCD, kalite standardını aştı ve plazmit süperheliks oranı yaklaşık %80 idi. Süreç Geliştirme Hedefleri: • Artık HCD < %1; • Süperheliks plazmitlerin oranı > %90. |
Arıtma sürecini kritik kalite niteliklerine göre optimize ettik. Plazmid örneklerinin test sonuçları: • Süperheliks oranı >%95 idi; • HCD kalıntısı <%1 idi; • HCP ve endotoksin kalıntıları kalite standartlarını karşıladı. |
Lazer kaynaklı floresan tespiti (CGE-LIF) ile kılcal jel elektroforezine dayalı bir plazmid DNA analiz protokolü geliştirdik. Bu yöntem, çeşitli konformasyonlardaki plazmit DNA'yı yüksek çözünürlük ve iyi tekrarlanabilirlik ile etkili bir şekilde ayırır.