RNA, liksom DNA, är sammansatt av nukleotider som fungerar som de grundläggande komponenterna i genetiskt material. Dessa nukleotider består av en sockermolekyl, fosfatgrupp och en av fyra kvävehaltiga baser: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) och uracil (U). Naturligtvis, även om det är strukturellt relaterat till DNA, har RNA en helt annan funktion. De olika storlekarna på RNA-molekyler beror på storleken på deras bassekvenser, genen som de representerar och deras funktioner i cellen. Vetenskapligt gör en sådan distinktion långa och korta RNA-strängar identifierbara med varandra, vilket bestämmer syntesen såväl som användningen.
Bland alla nukleotider spelar endast en känd som adenin eller A en viktig roll vid bearbetning och mognad av RNA-molekyler. Medan RNA:t bildas modifieras ett stort antal av dessa RNA-strängar på sin 3'-ände med användning av en serie adeninnukleotider. På grund av kedjan av adeniner kallas detta en poly-A svans. Längden på svansen kan vara ganska varierande, men kommer återigen att bero på RNA-typ, celltyp och det biologiska sammanhanget som är specifikt för den specifika cellen. Poly-A-svansen är involverad i ett antal olika aktiviteter, allt från skydd från nedbrytning till export ut ur kärnan till cytoplasman och translation med ribosomer.
Forskare utforskar dessa längdfluktuationer i poly-A-svans för att förstå stabilitet, funktion och reglering av RNA. I dessa skillnader kan man få kunskap om "beteenden" hos vissa RNA i en annan cellulär miljö eller tillstånd. Med denna information kan man kanske uppnå en bättre förståelse för hur RNA påverkar genuttryck och, mer generellt, på vilka sätt det reglerande nätverket kan fungera i en cell.
Tidigare var det jobbet tilldelningen av saRNA om korrekt poly-A-distribution. Hur RNA ser ut är lätt att visualisera av Yaohais forskare för läkare och forskare. De skaffar mängder av data med finjusterade mätverktyg och metoder för längd och fördelning av poly-A-svansar som de annars inte skulle ha tillgång till.
Det är inom denna domän som poly-A-distributionstestning av dessa saRNA kan vara en av de många riktade behandlingar (och ibland även kallade riktade terapier) som administreras till sin maximala överflöd. Dessa behandlingar riktar sig mot identifierbara celler eller gener som får hjälp utifrån. Testning av poly-A-fördelning över dessa celler eller gener kastar ljus över hur dessa celler fungerar. Men med att veta dessa saker blir vår förståelse av sjukdomar lite nyanserad, och i teorin kan de designa mediciner för att hjälpa rätt celler bättre.
Dessutom ger det en riktning för utvecklingen av nya och mer effektiva läkemedel - en som kan vara säkrare och starkare. Till exempel kommer ett läkemedel som bara verkar på en typ av cell inte att döda vissa celler i kroppen av misstag. En viktig faktor eftersom det trots allt delvis bidrar till att patientsäkerheten inte skadas med omsorg.
Genredigering och liknande kan också dra nytta av att testa Interleukin circRNA poly-A distribution. Genredigering gör det möjligt för forskare att ändra DNA i en persons kropp. Potentialen att reparera genetiska störningar och till och med eventuellt förhindra dem från tillstånd också. CRISPR-Cas9 - en av de tekniker som används av forskare för genredigering som är ett sätt att göra specifika förändringar.
Men ur forskarnas perspektiv kan mRNA Plasmid Manufacturing åstadkomma åtminstone några oavsiktliga effekter utanför målet. Sådana tester, sa forskarna, kommer att hjälpa dem att få koll på vad de kan förvänta sig när de använder CRISPR-Cas9-systemet - avsett för genredigering - på RNA-bearbetning. Eftersom RNA-bearbetning har en effekt på genuttryck, är det en smidigare och effektivare metod att redigera genen.
Yaohai Bio-Pharma, en topp 10 tillverkare av biologiska produkter, specialiserar sig på mikrobiell fermentering. Vi har byggt en modern anläggning med robust RD-kapacitet och avancerad utrustning. Vi har fem tillverkningslinjer för läkemedelssubstanser som uppfyller GMP-kraven för mikrobiell fermentering och rening. Vi har också två automatiska fyllningslinjer för patroner, flaskor och förfyllda sprutor. De jäsningsvågar som finns tillgängliga för användning sträcker sig från SaRNA poly-A Distribution Testing till 2000L. Specifikationerna för fyllning av en flaska sträcker sig från 1 ml upp till 25 ml. Fyllningsspecifikationerna för förfylld spruta eller patron sträcker sig från cirka 1-3 ml. Vår cGMP-kompatibla produktionsanläggning säkerställer konstant tillförsel av såväl kliniska prov som kommersiella föremål. Vår anläggning producerar stora molekyler som skickas till världen.
Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av produktion av biologiska läkemedel skapade från SaRNA poly-A Distribution Testing. Vi erbjuder skräddarsydda RD- och tillverkningslösningar samtidigt som vi ser till att det inte finns några risker. Vi har varit involverade i olika modaliteter såsom subenhetsvacciner rekombinanta, peptidhormoner, cytokiner, tillväxtfaktorer, enkeldomänantikroppsenzymer, plasmid-DNA MRNA och många fler. Vi är specialister på många mikroorganismer, inklusive jäst extracellulär och intracellulär sekretion (avkastning upp till 15g/L) samt bakterier intracellulärt löslig och inklusionskropp (avkastning så hög som 10g/L). Vi har också skapat en BSL-2 fermenteringsplattform för att skapa bakterievacciner. Vi fokuserar på att förbättra processer, öka produktutbytet och sänka produktionskostnaderna. Genom att använda ett starkt teknikteam kan vi säkerställa snabb och pålitlig projektleverans som kommer att ta ut din produkt snabbare på marknaden.
Yaohai BioPharma är en topp 10 mikrobiell CDMO som integrerar kvalitetsledning och regulatoriska frågor. Vi har ett kvalitetsledningssystem som är i överensstämmelse med gällande SaRNA poly-A distributionstestning och regelverk över hela världen. Vårt regulatoriska team är kunnigt i de globala regulatoriska ramverken som hjälper till att påskynda biologiska lanseringar. Vi säkerställer spårbara produktionsprocedurer kvalitetsprodukter, såväl som i överensstämmelse med riktlinjerna från US FDA och EU EMA. Australiens TGA och Kinas NMPA uppfyller också kraven. Yaohai BioPharma har framgångsrikt klarat revisionen på plats av EU:s kvalificerade person (QP) för vårt GMP-kvalitetssystem och produktionsanläggning. Vi klarade också framgångsrikt de första certifieringsrevisionerna av ISO9001 Quality Management System och ISO14001 Environmental Management System.
Yaohai Bio-Pharma är en ledande CDMO inom mikrobiologisk biologi. Vårt primära fokus är produktion av mikrobiella vaccinationer och terapier för att hantera husdjur, människor och SaRNA poly-A distributionstestning. Vi är utrustade med banbrytande RD-plattformar samt tillverkningsteknologier som omfattar hela processen som börjar med utvecklingen av mikrobiella stammar och cellbanking, till metod- och processutveckling, till klinisk och kommersiell tillverkning som säkerställer framgångsrik leverans av nya lösningar. Genom åren har vi samlat på oss stor kunskap om mikrobiell baserad biobearbetning. Över 200 projekt har slutförts framgångsrikt och vi hjälper våra kunder att ta sig igenom regelverk, såsom de från amerikanska FDA och EU EMA. Vi hjälper dem också att navigera i Australien TGA och Kina NMPA. Vi kan svara snabbt på marknadens krav och erbjuda skräddarsydda CDMO-tjänster tack vare vår erfarenhet och expertis.