RNA, precis som DNA, består av nukleotider som utgör de grundläggande komponenterna i det genetiska materialet. Dessa nukleotider består av ett sockermolekyll, fosfatgrupp och en av fyra nitrogenbaserade baser: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) och uracil (U). Naturligtvis är RNA, även om det strukturellt är relaterat till DNA, ganska annorlunda i funktion. Storleken på RNA-molekylerna beror på storleken på deras bassekvenser, genen som de representerar och deras funktioner inom cellen. Vetenskapligt sett gör sådan skillnad att långa och korta strängar av RNA kan identifieras med varandra, vilket bestämmer syntes och användning.
Bland alla nukleotider är endast en, känd som adenin eller A, av avgörande betydelse för bearbetningen och mognad av RNA-molekyler. När RNA bildas ändras ett stort antal dessa RNA-strängar på sin 3' ände genom att en serie adeninnukleotider läggs till. På grund av kedjan av adeniner kallas detta för en poly-A svans. Svansens längd kan variera ganska mycket, men beror återigen på RNA-typ, celltyp och den biologiska kontexten som är specifik för den specifika cellen. Poly-A svansen är inblandad i en rad olika aktiviteter, från skydd mot nedbrytning till export ut ur kärnan till cytoplasman och översättning av ribosomer.
Forskare undersöker dessa längdfluktuationer i poly-A-svansar för att förstå stabiliteten, funktionen och reguleringen av RNAs. I dessa skillnader kan man få kunskap om "beteenden" hos vissa RNAs i en annan cellmiljö eller condition. Med denna information kan man möjligen uppnå ett bättre förstånd för hur RNA påverkar generuttrycket och, mer generellt, på vilka sätt regleringsnätverket kan fungera i en cell.
Tidigare var den uppgiften att tilldela saRNAs om exakt poly-A-fördelning. Vad RNA ser ut som är enkelt att visualisera av forskarna på Yaohai för läkare och forskare. De får massor av data med noggrant justerade mätinstrument och metoder om längd och fördelning av poly-A-svansar som de annars inte skulle ha tillgång till.
Det är inom detta område som poly-A-fördelningstestning av dessa saRNAs kan vara en av de många riktade behandlingarna (och ibland också kallade riktade terapierna) som ges till deras maximala utsträckning. Dessa behandlingar riktar sig mot identifierbara celler eller gener som får hjälp från utsidan. Testning av poly-A-fördelningen över dessa celler eller gener ger insikt i hur dessa celler fungerar. Men att veta dessa saker gör vår förståelse av sjukdomar lite mer komplex, och i teorin kan de designa mediciner för att hjälpa de rätta cellerna bättre.
Dessutom ger det en riktning för utvecklingen av nya och effektivare läkemedel – ett som kan vara säkrare och starkare. Till exempel, ett läkemedel som verkar på bara en typ av cell kommer inte felaktigt döda vissa celler i kroppen. En viktig faktor eftersom det, åtminstone delvis, bidrar till patientens säkerhet av inget skador med omsorg.
Genredigering och liknande kan också gagna av testning Interleukin circRNA poly-A distribution. Genredigering möjliggör för forskare att ändra DNA:n i en människas kropp. Potentiellt kan man reparera genetiska sjukdomar och till och med förebygga dem från att uppstå. CRISPR-Cas9 - en av teknikerna som används av forskare för genredigering, är ett sätt att göra specifika ändringar.
Dock, ur forskarnas perspektiv, kan mRNA Plasmidproduktion orsaka minst några oväntade avvikelser utanför målet. Tester som dessa, sa forskarna, kommer att hjälpa dem att få grepp om vad de kan förvänta sig när de tillämpar CRISPR-Cas9-systemet - som är avsett för genredigering - på RNA-bearbetning. Eftersom RNA-bearbetning påverkar genuttrycket är det en smidigare och effektivare metod att redigera genen.
Yaohai Bio-Pharma, en av de tio främsta tillverkarna av biologiska produkter, specialiserar sig på mikrobiell fermning. Vi har byggt ett modernt anläggning med starka forsknings- och utvecklingsförmågor samt avancerat utrustning. Vi har fem drogstoffstillverkningslinjer som följer GMP-kraven för mikrobiell fermning och renring. Vi har också två automatiserade fyllningslinjer för kartuscher, flaskor och förutfyllda sprut. Fermningsskalorna som är tillgängliga sträcker sig från SaRNA poly-A Distribution Testing till 2000L. Specificerna för fyllning av en flaska varierar mellan 1ml och 25ml. Specificerna för fyllning av förutfyllda sprutor eller kartuscher ligger ungefär mellan 1-3ml. Vårt cGMP-kompatibla produktionsanläggning säkerställer konstant leverans av kliniska prov och kommersiella produkter. Vår fabrik producerar stora molekyler som distribueras globalt.
Yaohai Bio-Pharma har erfarenhet av produktion av biologiska ämnen skapade från SaRNA poly-A Distribution Testing. Vi erbjuder anpassade RD- och tillverkningslösningar samtidigt som vi ser till att det inte finns några risker. Vi har varit inblandade i olika modaliteter såsom subenhetervacciner, rekombinanta peptider, hormoner, cytokiner, växtfaktorer, ensdomänantikroppar, enzym, plasmid DNA MRNA och mycket mer. Vi är specialiserade på många mikroorganismer, inklusive jäs extracellulär och intracellulär sekretion (uppgifter upp till 15g/L) samt bakterier intracellulär löslig och inklusionskropp (uppgifter så höga som 10g/L). Vi har också skapat en BSL-2 fermenteringsplattform för att skapa bakteriella vaccin. Vi fokuserar på att förbättra processerna, öka produktyielden och minska produktionskostnaderna. Genom att använda en stark teknisk grupp kan vi säkerställa snabb och pålitlig projektleverans som kommer att få ditt produkt på marknaden snabbare.
Yaohai BioPharma är en av de tio främsta mikrobiella CDMO:erna som integrerar kvalitetsmanagement och regeringsärenden. Vi har ett kvalitetsmanagementsystem som överensstämmer med aktuella SaRNA poly-A-distributions tester och regler runt om i världen. Vår regeringsgrupp är väl insatt i de globala regeringsramarna som hjälper till att accelerera biologiska lanseringar. Vi säkerställer spårbara produktionsförfaranden, kvalitetsprodukter och överensstämmande med riktlinjerna från US FDA och EU EMA. Australia TGA och Kina NMPA är också överensstämmande. Yaohai BioPharma har framgångsrikt gått igenom platsinspektion av den europeiska unionens kvalificerade person (QP) för vårt GMP-kvalitetsystem och produktionsplats. Vi har också framgångsrikt klarat de första certifieringsgranskningarna av ISO9001-kvalitetsmanagementsystemet och ISO14001-miljöhanteringssystemet.
Yaohai Bio-Pharma är en ledande aktör inom CDMO för mikrobiella biologiska produkter. Vår huvudsakliga fokus ligger på produktionen av mikrobiella vaccin och terapeutiska medel för hantering av husdjur, människor och SaRNA poly-A-distribueringsprovning. Vi är utrustade med moderna RD-plattformar och tillverknings tekniker som täcker hela processen, från utvecklingen av mikrobiella stammar och cellbanker, till metod- och processutveckling, till klinisk och kommersiell tillverkning som säkerställer framgångsrik leverans av nya lösningar. Under åren har vi ackumulerat omfattande kunskap om mikrobiella baserade bio-processer. Över 200 projekt har lyckligtvis slutförts och vi hjälper våra kunder att klara regleringar, såsom de från US FDA och EU EMA. Vi hjälper dem också att navigera genom Australiens TGA och Kinas NMPA. Tack vare vår erfarenhet och expertis kan vi svara snabbt på marknadens behov och erbjuda anpassade CDMO-tjänster.