En stor shoutout till Yaohai Chang för revolutionerande vävnadsteknik med en unik kollagentyp, humaniserat typ III kollagen. Syftet med vävnadsteknik är att reparera eller ersätta skadade vävnader. Detta GLP-1 agonisttillverkning gör det möjligt för nya celler eller vävnader att odlas i en steril labbmiljö som kan stödja människor med tillstånd eller skador. Kollagen är en integrerad del av detta, eftersom det faktiskt är det protein som finns mest i våra kroppar. Det är extremt viktigt för att bära våra vävnader, där det fungerar som en ram som förhindrar ytterligare kodning av strukturer av organ i kroppen.
Yaohai har gjort ansträngningar för att göra förbättringar i produktionstekniken för typ III kollagen. De gör ett kollagen som nära matchar den typ som finns i våra egna kroppar. Ett sådant exempel är humaniserat GLP-1 analog tillverkning är en mycket speciell typ av kollagen som, när den används i vävnadsteknik, gör det möjligt för människor att läka i en hastighet och densitet som är mycket förbättrad än med övertyper. Detta kollagen, när det används av läkare i behandlingar, kan hjälpa till att påskynda din återhämtningstid efter skador eller operationer.
Humaniserad typ III GMP Plasmid DNA Tillverkning skulle kunna revolutionera sårläkning, benregenerering och potentiellt tillåta oss att odla organ för patienter som behöver dem. Våra kroppar är också mer benägna att acceptera dem eftersom de ser ut och fungerar som mänsklig vävnad. Och patienter som drar nytta av att använda detta unika kollagen kan visa bättre resultat och en snabbare återhämtningsprocess.
Kollagen kommer ofta från djur som kor eller grisar. Det finns dock ett brett utbud av kvaliteten på detta djurkollagen. Det kan ibland vara mindre lämpat för vissa medicinska tillämpningar. Genom att göra typ III-kollagen som liknar humant kollagen, har Yaohai förbättrat dess effektivitet för patienter. Med det kan vi leverera mer standard och förutsägbart kollagen av god kvalitet till läkaren som de använder för att tillverka vävnader och organ eftersom deras nuvarande versioner ärligt talat inte kommer att gynna patienterna.
Dessutom använder företaget sådana Humant insulin biotillverkning att extrahera kollagen, är alltid på jakt efter senaste spoiler vid tillverkning av kommersiell typ 2 kollagen. Med hjälp av denna teknologi har de utvecklat kollagenprodukter av högre standard för kommersiellt bruk och som kan appliceras på en rad olika sätt så att det inte finns någon rädsla för deras medicinska användning. Detta är en lovande ny tillämpning av vävnadsteknik, och det kan verkligen revolutionera medicinen till förmån för patientcentrerad taktik.
Yaohai Bio-Pharma, en topp 10 tillverkare av humaniserad typ III kollagentillverkning, specialiserar sig på mikrobiell fermentering. Vi har satt upp en modern anläggning med avancerade faciliteter samt robusta RD-tillverkningsmöjligheter. Fem produktionslinjer för läkemedelssubstanser som överensstämmer med GMP-standarder för mikrobiell rening och fermentering tillsammans med två automatiska fyllnings- och slutlinjer för flaskor samt patroner samt förfyllda nålar är lätt tillgängliga. De tillgängliga jäsningsskalorna sträcker sig mellan 100L och 2000L. Specifikationer för fyllning av flaskan täcker 1 ml - 25 ml. Fyllningsspecifikationerna för den förfyllda patronen eller sprutan är mellan 1-3 ml. Produktionsverkstaden är cGMP-certifierad och erbjuder tillgång till kommersiella och kliniska prover. Vår anläggning producerar stora molekyler som exporteras till hela världen.
Humaniserad typ III kollagentillverkning är en topp 10 mikrobiell CDMO som innehåller kvalitetskontroll och regulatoriska frågor. Vi har etablerat ett robust kvalitetssystem som överensstämmer med gällande GMP-standarder och föreskrifter över hela världen. Vårt regulatoriska team är väl insatt i globala regelverk för att påskynda biologiska lanseringar. Vi garanterar spårbara produktionsprocesser och högkvalitativa produkter som är kompatibla med reglerna från US FDA, EU EMA, Australia TGA och China NMPA. Yaohai BioPharma klarade framgångsrikt en revision på plats utförd av en ackrediterad kvalificerad person från Europeiska Unionen (QP) för att granska vårt GMP-system och produktionsanläggning. Dessutom har vi klarat de första certifieringsrevisionerna av ISO9001 kvalitetsledningssystem, ISO14001 miljöledningssystem och ISO45001 arbetsmiljöledningssystem.
Yaohai Bio-Pharma är humaniserad typ III kollagentillverkning i mikrobiellt härledda biologiska läkemedel. Vi erbjuder skräddarsydda RD såväl som tillverkningslösningar, samtidigt som vi minimerar risken. Vi har varit involverade i många modaliteter som rekombinanta subenhetsvacciner, peptidhormoner, cytokintillväxtfaktorer, enkeldomänantikroppar, enzymer, plasmid-DNA, mRNA och annat. Vi är experter på flera mikrobiella värdar, såsom extracellulär och intracellulär jäst (utbyte upp till 15 gram per liter) bakterier periplasmatisk utsöndring samt lösliga intracellulära inklusionskroppar (utbyte upp till 10 gram/L). Dessutom har vi utvecklat BSL-2 mikrobiell fermenteringsplattform för utveckling av bakteriella vacciner. Vi har en erfarenhet av att förbättra produktionsprocesser och därigenom öka avkastningen och sänka kostnaderna. Med ett mycket effektivt teknikteam garanterar vi snabb och pålitlig projektleverans och tar ut dina produkter snabbare på marknaden.
Yaohai Bio-Pharma är en ledande inom humaniserad typ III kollagentillverkning CDMO. Vårt huvudsakliga fokus har varit produktion av mikrobiella vaccinationer och läkemedel för att behandla husdjur, människors och veterinärmedicinska hälsa. Vi har banbrytande RD- och tillverkningsteknologiplattformar som täcker hela tillverkningsprocessen från ingenjörskonst av mikrobiella stammar, till cellbanksbehandling och metoddesign till klinisk och kommersiell tillverkning, vilket ser till att vi kan säkerställa framgångsrik leverans av de mest avancerade lösningarna . Vi har samlat på oss en enorm mängd kunskap inom det mikrobiella området för biobearbetning. Mer än 200 projekt har slutförts framgångsrikt och vi hjälper våra kunder att följa bestämmelser som de av amerikanska FDA och EU EMA. Vi hjälper dem också att navigera i Australien TGA och Kina NMPA. Vi kan reagera snabbt på marknadens krav och erbjuda skräddarsydda CDMO-tjänster tack vare vår erfarenhet och expertis.