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mRNA de mCereja-eGFP

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Investigação

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mRNA de mCereja expressa a proteína fluorescente mCherry, originalmente derivada de DsRed, uma proteína encontrada em Discosoma sp. A proteína mCherry exibe um fluoróforo monomérico quando exposta à luz com um pico de emissão em 610 nm. Este mRNA é comumente usado como um controle positivo no desenvolvimento de sistemas de transfecção e entrega.

mRNA de eGFP expressa a proteína de fluorescência verde melhorada (eGFP), originalmente derivada da medusa, Aequorea victoria. A proteína eGFP exibe fluorescência verde brilhante quando exposta à luz no intervalo azul a ultravioleta, com um pico de emissão em 509 nm. O mRNA de eGFP é comumente usado como controle positivo no desenvolvimento de sistemas de transfeção e entrega.

mRNA de mCereja-eGFP co-expresse ambos mCereja e eGFP.

Yaohai Bio-Pharma oferece não modificado ou modificado N1Ψ mRNA de mCereja-eGFP , com estrutura Cap1, códon otimizado, UTR engenhado e cauda polyA de 110nt, para melhorar a estabilidade do mRNA e a eficiência de tradução.

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Produto

mRNA mCereja-eGFP, Cap1, cauda poly(A), mRNA não modificado ou modificado

Detalhes do Produto

Produto

mRNA de mCereja-eGFP

Cat. No mP004
Conteúdo de RNA 100 µg~10 mg (OD260)
Purificação A260/A280
Identificação e Pureza Eletroforese em Gel de Agarose (AGE)
5’Cap Cap1
cauda poli(A) 3' 110±5 nt
Modificação de Base Não modificado, N1Ψ
Buffer Água livre de RNase (líquido)
Envio Envie com gelo seco; ou à temperatura ambiente
Armazenamento

Líquido, a -20°C ou menos; Pó liofilizado, a 4°C

Aplicação Genes reporter, controle positivo

Outras Opções Personalizáveis

cap no 5'

Sem cap

Cap0, co-capado

Cap1, co-capado

Cap1, tampagem enzimática

uTR 5'/UTR 3'

Sequência UTR Natural

Sequência UTR Mutante/Ingenharia

cauda de PoliA 3'

cauda de 100A ~120A (recomendada)

Cauda poliA segmentada

Outra cauda personalizada

Nucleosídeos modificados

Bases não modificadas,

Pseudouridina (Ψ),

N1-Metilpseudouridina (N1Ψ),

5-metilcitosina (m5C),

5-metiluridina (m5U),

5-metoxiuridina (5moU),

2-tioridina (s2U),

2′-O-metil-U

Outros

preparação de mRNA e Expressão Celular

Tomando DNA plasmídico linearizado (pDNA) contendo mRNA de mCereja-eGFP genes codificantes como modelo de IVT, obtemos transcritos puros de mRNA mCherry-eGFP por captação co-transcricional e purificação, com estrutura cap1 e modificação N1Ψ.

MRNA puro de mCherry-eGFP (1 μg) misturado com um reagente de transfecção comercial foi transfetado em células 293T em uma placa de 96 poços. E a fotografia de fluorescência foi realizada após 48 horas.

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Expressão de mRNA mCherry-eGFP em células 293T

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