MRNA da luciferase de vaga-lume (F-Luc) expressa uma proteína luciferase, originalmente isolada do vaga-lume Photinus pyralis. Esta proteína emite bioluminescência na presença do substrato, luciferina.
O mRNA da luciferase de fogo é comumente usado como controle positivo no desenvolvimento de sistemas de transfecção e entrega de mRNA. A luciferase de fogo também pode ser utilizada em culturas de células mamíferas para medir tanto a expressão gênica quanto a viabilidade celular.
Yaohai Bio-Pharma oferece não modificado ou modificado N1Ψ MRNA de Luciferasa de Vaga-lume , com estrutura Cap1, códon otimizado, UTR engenhado e cauda polyA de 110nt, para melhorar a estabilidade do mRNA e a eficiência de tradução.
Produto
Firefly luciferase mRNA, Cap1, cauda de poli(A), mRNA não modificado ou modificado
Detalhes do Produto
| Produto |
MRNA de Luciferasa de Vaga-lume |
| Cat. No |
mP003 |
| Conteúdo de RNA |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purificação |
A260/A280 |
| Identificação e Pureza |
Eletroforese em Gel de Agarose (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| cauda poli(A) 3' |
110±5 nt |
| Modificação de Base |
Não modificado, N1Ψ |
| Buffer |
Água livre de RNase (líquida) |
| Envio |
Envie com gelo seco; ou à temperatura ambiente |
| Armazenamento |
Líquido, a -20°C ou menos; Pó liofilizado, a 4°C |
| Aplicação |
Genes reporter, controle positivo |
Outras Opções Personalizáveis
| cap no 5' |
● Sem cap
● Cap0, co-capado
● Cap1, co-capado
● Cap1, tampagem enzimática
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| uTR 5'/UTR 3' |
● Sequência UTR Natural
● Sequência UTR Mutante/Ingenharia
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| cauda de PoliA 3' |
● cauda de 100A ~120A (recomendada)
● Cauda poliA segmentada
● Outra cauda personalizada
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| Nucleosídeos modificados |
● Bases não modificadas,
● Pseudouridina (Ψ),
● N1-Metilpseudouridina (N1Ψ),
● 5-metilcitosina (m5C),
● 5-metiluridina (m5U),
● 5-metoxiuridina (5moU),
● 2-tioridina (s2U),
● 2′-O-metil-U
● Outros
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preparação de mRNA e Expressão Celular
Tomando DNA plasmídico linearizado (pDNA) contendo MRNA de F-Luc genes codificadores como modelo de IVT, obtemos transcritos puros de mRNA de F-Luc por capagem co-transcricional e purificação, com estrutura de cap1 e modificação de N1Ψ.
MRNA puro de F-Luc (1 μg) misturado com um reagente de transfecção comercial foi transfetado em células 293T em uma placa de 96 poços. O ensaio de luciferase foi realizado após 24 horas.
Expressão de mRNA de luciferase de Vaga-lume em células 293T
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