ARNm da luciferase do vaga-lume (F-Luc) expressa uma proteína luciferase, originalmente isolada do vaga-lume, Photinus pyralis. Esta proteína emite bioluminescência na presença do substrato, a luciferina.
O mRNA da luciferase Firefly é comumente usado como controle positivo na transfecção de mRNA e no desenvolvimento do sistema de entrega. A luciferase do vaga-lume também pode ser utilizada em cultura de células de mamíferos para medir a expressão gênica e a viabilidade celular.
Yaohai Bio-Pharma oferece produtos não modificados ou N1Ψ modificados ARNm de luciferase de vaga-lume, com estrutura Cap1, códons otimizados, UTR projetado e cauda poliA 110nt, para melhorar a estabilidade do mRNA e a eficiência da tradução.
Produto
mRNA da luciferase do vagalume, Cap1, cauda poli(A), mRNA não modificado ou modificado
Detalhes do produto
| Produto |
ARNm de luciferase de vaga-lume |
| Gato. Não |
MP003 |
| Conteúdo de RNA |
100 µg~10 mg (DO260) |
| Pureza |
A260 / A280 |
| Identificar e Pureza |
Eletroforese em gel de agarose (AGE) |
| 5'Cap |
Cap1 |
| Cauda de 3' poli(A) |
110±5nt |
| Modificação básica |
Não modificado, N1Ψ |
| Buffer |
Água livre de RNase (líquida) |
| Envios |
Envie com gelo seco; ou sob temperatura ambiente |
| Armazenamento |
Líquido, igual ou inferior a -20°C; Pó liofilizado, a 4°C |
| Aplicação |
Genes repórteres, controle positivo |
Outras opções personalizáveis
| Boné 5' |
● Sem limite
● Cap0, co-limitado
● Cap1, co-limitado
● Cap1, limitação enzimática
|
| 5' UTR/3' UTR |
● Sequência UTR da natureza
● Sequência UTR mutante/projetada
|
| Cauda PolyA de 3' |
● Cauda 100A ~ 120A (recomendado)
● Cauda poliA segmentada
● Outra cauda personalizada
|
| Nucleosídeos modificados |
● Bases não modificadas,
● Pseudouridina (Ψ),
● N1-Metilpseudouridina (N1Ψ),
● 5-metilcitosina (m5C),
● 5-metiluridina (m5U),
● 5-metoxiuridina (5moU),
● 2-tiouridina (s2U),
● 2′-O-metil-U
● Outros
|
Preparação de mRNA e expressão celular
Tomando DNA plasmídico linearizado (pDNA) abrigando ARNm de F-Luc codificando genes como modelo IVT, obtivemos transcritos puros de mRNA de F-Luc por capeamento e purificação co-transcricional, com estrutura cap1 e modificação N1Ψ.
O ARNm puro de F-Luc (1 μg) misturado com um reagente de transfecção comercial foi transfectado em células 293T numa placa de 96 poços. E o ensaio de luciferase foi realizado após 24 horas.
Expressão do mRNA da luciferase Firefly em células 293T
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NÃO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
