Type III Collageen Productieproces

• 

  De Rol van Enzymen in de Synthese van Type III Collageen

  Naast Healase is er collagenase. Collagenase snijdt collagen op in onderdelen die kunnen bijdragen aan het herstellen of herbouwen van gewonde weefsels. Toch is te veel collagenase niet ideaal, het kan schadelijk zijn en dingen zoals fibrose veroorzaken, waarbij weefsel abnormaal verduikt of littekens ontstaan. Dus, Yaohai Steriel Recombinant Collagen III is een belangrijke zaak.

• 

  Een stap-voor-stap proces

  Het menselijk lichaam reguleert nauwkeurig de hoeveelheid Type III collagen dat het uitdrukt. Het heeft een andere set signalen en paden om ervoor te zorgen dat de juiste hoeveelheid collagen op het juiste moment wordt geproduceerd. Daarom is Yaohai Productieproces van Recombinante Menselijke Collageen een essentiële proces.

• 

  Een Inzicht in de Regulatiemechanismen van Type III Collageenproductie

  Type III collagen is de meest voorkomende en belangrijke, maar zijn productie hangt sterk af van je hormonen (oestrogeen/testosteron), dus verschillende hoeveelheden worden in verschillende delen van het lichaam geproduceerd. Oestrogeen blijkt bijvoorbeeld de groei van collagen in de huid te stimuleren, wat leidt tot gezonder, elastischer huid. Dit is waar Yaohai Productie van Recombinante Type I Collagen zijn rol speelt.

Why choose Yaohai Type III Collageen Productieproces?

• Professionele Expertise & Uitgebreide Ervaring

  Yaohai Bio-Pharma, een leider in het productieproces van Type III Collagen op basis van microbiële biologica, is gevestigd in Jiangsu. We richten ons op microbiële geproduceerde therapieën en vaccins die geschikt zijn voor de gezondheidsbeheer van mensen, dieren en huisdieren. We beschikken over moderne R&D- en productietechnologieplatforms die het volledige proces dekken, van het ontwikkelen van microbiële stammen, celbanken, proces- en methodontwikkeling tot commerciële en klinische productie, zodat we ervoor kunnen zorgen dat we de meest geavanceerde oplossingen succesvol kunnen leveren. We hebben veel ervaring opgedaan in het veld van microbiële bioprocessen. Meer dan 200 projecten zijn succesvol afgerond en we helpen onze klanten om reguleringen zoals die van de Amerikaanse FDA en de Europese EMA te doorstaan. We ondersteunen hen ook bij de Australische TGA en de Chinese NMPA. Dankzij onze ervaring en expertise kunnen we snel reageren op markteisen en aangepaste CDMO-diensten aanbieden.

• Aanpassing, Efficiëntie & Kosteneffectiviteit

  Yaohai Bio-Pharma is gespecialiseerd in het productieproces van Type III Collagen afkomstig van microbieel afgeleide biologica. Wij bieden op maat gemaakte RD-oplossingen en productieoplossingen terwijl we de risico's minimaliseren. We hebben meegewerkt aan verschillende modaliteiten zoals recombinante subeen vaccins, peptiden hormonen, cytokines groeifactoren, single-domain antilichamen, enzymen, plasmid DNA, mRNA en andere. We zijn experts in verschillende microbiele gastheren, zoals gist (extracellulaire en intracellulaire productie met een opbrengst tot 15 gram per liter), bacteriële periplasma-secretie en oplosbare intracellulaire inclusiecorpora (opbrengst tot 10 gram/L). Bovendien hebben we de BSL-2 microbiele fermentatieplatform ontwikkeld voor de ontwikkeling van bacteriële vaccins. We hebben een trackrecord van het verbeteren van productieprocessen, waardoor de opbrengsten toenemen en de kosten dalen. Met een hoog efficiënte technologieploeg garanderen we punctueel en betrouwbaar projectaflevering en brengen uw producten sneller naar de markt.

• Kwaliteitsysteem & Globale Reguliere naleving

  Yaohai BioPharma, een Type III Collagen Productieproces Microbial CDMO, integreert regulieringszaken en kwaliteitsbeheer. We hebben een kwaliteitsysteem dat voldoet aan de huidige GMP-standaarden, evenals regels over de hele wereld. Ons regulieringsteam heeft kennis van globale reguliere kaders om de lancering van biologische producten te versnellen. We zorgen ervoor dat productieprocessen traceerbaar zijn, hoge-kwaliteitproducten leveren en voldoen aan de voorschriften van de US FDA en de EU EMA. Australia TGA en China NMPA worden ook nageleefd. Yaohai BioPharma heeft succesvol de audit ter plaatse door het Europees Unie's Geautoriseerd Persoon (QP) gehaald om onze GMP-kwaliteitsysteem en productielocatie te waarborgen. We hebben ook de initiële certificatieaudits van het ISO9001 Kwaliteitsmanagement Systeem en het ISO14001 Milieumanagement Systeem gehaald.

• Sterke logistieke keten en productiecapaciteiten

  Yaohai Bio-Pharma, een top 10 Type III Collageen Productieproces van biologische producten, is gespecialiseerd in microbiële fermentatie. We hebben een moderne faciliteit ingesteld met sterke O&O-capaciteiten en geavanceerde infrastructuur. Vijf productielijnen voor geneesmiddelen conform GMP-standaarden om microbische cellen te zuiveren en te fermenteren, samen met twee vullijn voor flessen, cartridges en vooraf gevulde naalden zijn direct beschikbaar. De beschikbare fermentatieschalen lopen van 100L tot 2000L. Vullpecificaties voor via's zijn 1ml tot 25ml, terwijl de vereisten voor vooraf gevulde spuiten of cartridges tussen 1-3ml liggen. De productiewerkplaats is cGMP-gecertificeerd en biedt zowel commerciële als klinische monsters. De grote moleculen die in onze installatie worden geproduceerd, zijn wereldwijd leverbaar.

Gerelateerde productcategorieën

• AAV Plasmid Productie
• Analytische methoden voor Plasmid DNA
• Bacteriofaag AP205 VLP Productie
• Bacteriofaag Q VLP Productie
• Chimérique VLP Vaccinproductie
• Conjugeerde VLP Vaccins Productie
• Productie van DNA-vaccins
• E. coli fermentatie voor VLP productie
• Productie van GLP-1 agonist
• Productie van GLP-1 analog

Kan je niet vinden wat je zoekt?
Neem contact op met onze adviseurs voor meer beschikbare producten.