Protokol Penutupan Ko-transkripsi mRNA

• 

  Penutupan mRNA yang Cekap dengan Protokol Kami

  Di pihak lain, penutupan co-transcriptional telah membuka bidang baru dan menarik dalam bidang ungkapan gen dalam beberapa tahun kebelakangan ini, bersama-sama dengan produk Yaohai Pengeluaran Mutasi GLP-1 . Kami menyederhanakan dan membangunkan kaedah pengaktifan penutupan dan proses ini membantu dalam mendesain mRNA yang lebih berfungsi serta betul. Oleh itu, terdapat pelbagai kes guna yang menghadapi prestasi yang jauh lebih baik dengan penyegerakan berasaskan lelaran yang mampu membaca oops ke dalam bahagian tidak terbaca struktur data.

• 

  Mengubah Ungkapan Gen dengan Penutupan Bersamaan

  Contoh bidang yang ingin memperbaiki kecacatan genetik dan ingin memperbaiki pengembangan vaksin viral masing-masing adalah terapi gen dan pengembangan vaksin, sama seperti Recombinant BoNT-A dikembangkan oleh Yaohai. Vaksin mRNA (seperti vaksin COVID-19) tidak akan mungkin jika kita tidak dapat menutup mRNA dengan efisien, misalnya Semua ini dilakukan untuk memastikan vaksin tetap konsisten dan oleh itu berkesan dalam menghentikan orang sakit.

• 

  Memperkuat Ungkapan Gen dengan Penutupan mRNA Bersamaan

  Jadi, penutupan mRNA Kotranskripsi kami adalah kaedah yang menarik dalam meningkatkan proses penutupan dalam projek anda, bersama-sama dengan produk Yaohai Apa itu CMC dalam Pembangunan Ubat . Jika kita menutupnya dengan lebih baik, maka lebih banyak mRNA kita hanya akan menjadi lebih banyak RNA dengan lebih sedikit kesilapan dan kita akan memiliki kadar penukaran yang lebih tinggi dari DNA kepada RNA pada dasarnya.

Why choose Yaohai Protokol Penutupan Ko-transkripsi mRNA?

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah pemimpin dalam CDMO biologik mikroba. Fokus utama kami telah berada pada penghasilan vaksinasi mikroba dan terapi untuk mengelola kesihatan haiwan peliharaan, manusia dan haiwan. Kami mempunyai platform teknologi R&D dan pengeluaran moden yang menutupi seluruh proses, dari kejuruteraan strain mikroba, bank sel, reka bentuk proses dan kaedah hingga pengeluaran komersial dan klinikal, yang memastikan bekalan penyelesaian paling canggih dengan jayanya. Sepanjang tahun, kami telah mendapatkan kepakaran yang luas dalam menggunakan sumber mikroba. Lebih daripada 200 projek telah berjaya diselesaikan. Selain itu, kami menyokong pelanggan kami untuk melalui peraturan, seperti yang dari US FDA serta EU EMA. Kami juga membantu mereka untuk bernavigasi melalui Australia TGA dan China NMPA. Pengetahuan pakar dan pengalaman luas kami membolehkan kami untuk merespon dengan pantas kepada permintaan pasaran dan memberikan perkhidmatan CDMO Protokol Penutupan Kotranskripsi mRNA.

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, pengeluar produk biologi teratas 10, adalah spesialis dalam pemfermentasian mikrobia. Kami telah membina sebuah kemudahan moden yang dilengkapi dengan kemudahan canggih serta keupayaan RD dan pengeluaran yang kuat. Terdapat lima garis pengeluaran bahan ubat yang mematuhi piawaian GMP untuk pemurnian dan pemfermentasian mikrobia, bersama-sama dengan dua garis pengisian automatik dan penyelesaian untuk botol kaca, kartrij dan jarum pra-isi. Skala pemfermentasian yang tersedia adalah 100L, 500L, 1000L dan 2000L. Isipadu pengisian berkisar dari 1ml hingga Protokol Penutupan Kotranskripsi mRNA. Syringe atau kartrij pra-isi diisi dengan setara 1-3ml. Bengkel pengeluaran cGMP-kami memastikan bekalan stabil sampel klinikal dan produk komersial. Molekul bulk yang dikeluarkan di kilang kami boleh dieksport ke seluruh dunia.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma berpengalaman dalam pembangunan produk biologi yang berasal dari mikrobia. Kami menawarkan penyelesaian RD yang disesuaikan dan pengeluaran sambil meminimumkan risiko. Kami telah menggunakan pelbagai modalti termasuk subunit rekombinan, vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan Sitokina. Kami telah berspecial dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi, sekretori intraseluler dan ekstraseluler (keluaran hingga 15g/L) dan bakteria, larutan intraseluler dan badan penyertaan (keluaran sehingga 10g/L). Kami juga telah mencipta Protokol Penutupan Kotranskripsi mRNA dan sistem fermennasi untuk membangunkan vaksin berasaskan bakteria. Kami adalah pakar dalam mengoptimumkan proses, meningkatkan keluaran serta mengurangkan kos pengeluaran. Dengan menggunakan pasukan teknologi yang kuat, kami memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti untuk membawa produk eksklusif anda ke pasaran dengan lebih pantas.

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Yaohai BioPharma adalah salah satu CDMO Mikro 10 Teratas yang menggabungkan Protokol Penutupan Kotranskripsi mRNA serta urusan peraturan. Kami memiliki sistem pengurusan kualiti yang sepadan dengan piawaian GMP semasa serta peraturan global. Pasukan pakar peraturan kami mahir dalam kerangka peraturan global untuk mempercepat pelancaran biologi. Kami memastikan proses pengeluaran yang boleh dilacak, produk berkualiti, serta mematuhi peraturan US FDA dan EU EMA. Australia TGA dan China NMPA juga berpuas hati. Yaohai BioPharma telah berjaya melalui pemeriksaan di tapak oleh Orang Berkuasa (QP) Kesatuan Europe untuk sistem kualiti GMP kami serta kilang pengeluaran kami. Selain itu, kami telah lulus pemeriksaan sertifikasi pertama bagi Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001, Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001, dan Sistem Pengurusan Kesihatan dan Keselamatan Pekerjaan ISO45001.

Kategori produk yang berkaitan

• Pembuatan Plasmid AAV
• Kaedah Analisis untuk DNA Plasmid
• Pembuatan VLP Bakteriofaj AP205
• Pembuatan VLP Bakteriofaj Q
• Pembuatan Vaksin VLP Kimerik
• Pembuatan Vaksin VLP Konjugat
• Pengeluaran Vaksin DNA
• Fermentasi E. coli untuk Pengeluaran VLP
• Pengeluaran Agonis GLP-1
• Pengeluaran Analog GLP-1

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.