Производство на моноклонални антитела во E. coli: Напредоци и перспективи

Моноклоналните антитела (mAbs), кои се растворливи гликопротеини од приближно 150 kDa кои се состојат од тешки и лесни ланци, се широко користени во третманот на канцери и автоимуни болести. Во последниве години, методите на производство на mAbs и нивните деривати станаа разновидни, со Escherichia coli (E. coli) се појавува како важен домаќин за производство на фрагменти од антитела.

Во производството на mAbs, Yaohai Bio-Pharma се истакнува со богато искуство во истражување и развој. Со зрела платформа, напредна опрема и иновативна технологија за целосно еколошки изразување, Yaohai нуди едношалтерски услуги од изградбата на мобилна банка до пополнување и завршување, целосно приспособувајќи ги mAbs за клиентите.

Методи на производство на mAbs во E. coli

E. coli нуди брз раст, ниски трошоци, леснотија на работење и флексибилност во изразувањето во цитоплазмата, периплазмата или медиумот за култура. Во E. coli, производството на антитела главно се категоризира на периплазматично, цитоплазматско и полуоксидирано цитоплазматско производство, како и системи за синтеза на протеини без клетки (CFPS). Периплазматичното производство постигна високи приноси на функционален имуноглобулин G (FL-IgG) со целосна должина преку оптимизирана експресија и рамнотежа на секрецијата. Цитоплазматското производство се соочува со предизвици поради редуцирачката средина, но функционалниот FL-IgG е успешно изразен со инженерски соеви за да се создаде оксидативна средина. Системот CFPS постигна ефикасно производство на антитела со приспособување на регионите за иницијација на превод и додавање на протеински шеперони.

Карактеризација на антитела и контрола на квалитетот

Контролата на квалитетот на антителата вклучува биохемиски, биофизички и биолошки карактеристики. Биохемиската карактеризација ја анализира структурата на антителата, низата и гликозилацијата, меѓу другото. Биофизичката карактеризација ја проценува хомогеноста, растворливоста и стабилноста. Биолошката карактеризација ја потврдува биоактивноста на антителата, вклучувајќи ги и ADCC и CDC, меѓу другите. Иако дегликолизираните антитела произведени во E. coli немаат одредени функции на ефекторот на Fc, студиите покажаа дека нивната стабилност е слична на онаа на гликолизираните антитела и тие покажуваат слична терапевтска ефикасност во тестирани услови.

За да се обноват или да се зајакнат имунолошките ефекти на дегликолизираните антитела, Fc домените може да се конструираат. На пример, мутантите кои се врзуваат за FcɣRI може да се скринираат за да се подобри функцијата на ADCC ефекторот. Овие инженерски антитела покажуваат значајни биолошки ефекти и терапевтски потенцијал и in vitro и in vivo.

Заклучок

Накратко, производството на дегликолизирани антитела во E. coli постигна важен напредок во областа на производството на антитела, намалувајќи ги трошоците и подобрување на квалитетот. Иако им недостасуваат одредени функции на ефекторот на Fc, преку инженерскиот дизајн, тие покажуваат засилени ефекторни функции и терапевтски потенцијал. Се очекува дека повеќе дегликолизирани антитела произведени во E. coli ќе влезат во клинички студии во иднина.

Исто така, активно бараме институционални или индивидуални глобални партнери. Ние нудиме најконкурентна компензација во индустријата. Ако имате какви било прашања, ве молиме слободно контактирајте не на [email protected]