Производство на моноклонални антитела во E. coli: Напредоци и перспективи

Моноклоналните антитела (mAbs), кои се растворливи гликопротеини од приближно 150 kDa, состојуваат од тешки и лесни вериги и шiroко се користат во лечењето на ракови болести и аутоимунски заболувања. Во последните години, методите за производство на mAbs и нивните деривати станаа разновидни, со Escherichia coli ( Е. coli ) што се појавува како важен домакин за производството на делови од антитела.

Во производството на mAbs, Yaohai Bio-Pharma се изразува со богата искуства во истражување и развој. Со зрел платформа, напредно опрема и иновативна технологија за целосно екологиско изразување, Yaohai нуди услуги од почеток до крај, од градење на клетечка банка до пополнување и завршување, потпuno персонизирајќи mAbs за клиентите.

Методи за производство на mAbs во E. coli

E. coli нуди брз растеж, ниски трошоци, лесен уредување и гнучкост во изразувањето во цитоплазмата, периплазматскиот простор или културен медиум. Во E. coli, производството на антитела главно се класифицира како периплазматско, цитоплазматско, полуоксидирани цитоплазматски производство, како и безклетечни системи за синтеза на протеини (CFPS). Периплазматското производство е постигнало високи количества функционални пунолозни имуноглобулини G (FL-IgG) преку оптимизиран баланс меѓу изразување и секреција. Цитоплазматското производство се сблескува со предизвикатите поради редуктивниот surrounding, но функционалното FL-IgG е успешно изразено со инженеринг на џаби за создавање оксидативен surrounding. CFPS системот е постигнал ефикасно производство на антитела со регулирање на регионите за почеток на транслацијата и додавање на хаперонски протеини.

Характеристика на антителата и контрола на квалитетот

Контролата на квалитетот на антителата вклучува биохемски, биофизички и биолошки карактеристики. Биохемската карактеристика анализира структурата, низот и гликозацијата на антителата, меѓу другите. Биофизичката карактеристика оценува хомогеноста, растворливоста и стабилноста. Биолошката карактеристика потврдува биоактивноста на антителата, вклучувајќи ADCC и CDC, меѓу другите. Иако дека гликозираниве антитела произведени во E. coli немаат одредени Fc ефекторски функции, истражувањата покажуваат дека нивната стабилност е слична на таа на гликозираниве антитела и дека прикажуваат слична терапевтичка ефикасност под тестирани услови.

За да се вратат или зголемат имуните ефекти на не-гликозираниве антитела, Fc домените можат да се инжеерираат. На пример, мутантите што се поврзани со FcɣRI можат да се филтрираат за да се зголеми ADCC ефекторската функција. Овие инжеерирани антитела демонстрираат значителни биолошки ефекти и терапевтички потенцијал како што се докажани и in vitro и in vivo.

Заклучок

Кратено, производството на дегликозилерани антитела во E. coli направи важен напредок во областа на производството на антитела, со намалување на трошоците и подобрување на квалитетот. Иако им недостасуваат одредени Fc ефекторни функции, преку инженерски дизајн, тие прикажуваат зголемени ефекторни функции и терапевтички потенцијал. Очекува се дека повеќе дегликозилерани антитела произведени во E. coli ќе влезат во клинички студии во бидност.

Сè уште активно бареме институционални или индивидуални глобални партнери. Нудиме најконкурентното вознаградување во индустријата. Ако имате било кои прашања, не се стресувайте да ни kontaktirate на [email protected]