Sử dụng sức mạnh của VLPs trong điều trị dị ứng

Dị ứng là một bệnh phổ biến, và VLPs trong kỹ thuật miễn dịch cung cấp các lựa chọn điều trị mới. VLPs, được tạo thành từ vỏ virus mà không có vật liệu di truyền, có tính miễn dịch cao, điều chỉnh miễn dịch hiệu quả và có mức độ gây dị ứng thấp.

Đối với dị ứng thực phẩm, các virus thực vật và động vật có thể được nghiên cứu, kết hợp với chất phụ gia và epitope tế bào T để điều hòa đáp ứng miễn dịch. Các phương pháp điều trị dựa trên VLP nhằm mục đích gây ra khả năng chịu đựng và giảm nhạy cảm, tối thiểu hóa tác dụng phụ. Các chất gây dị ứng liên kết với VLP ít phản ứng hơn do sự khác biệt về mặt lý hóa và việc hiển thị lặp đi lặp lại chất gây dị ứng trên VLP tăng cường tính miễn dịch đồng thời ức chế các phản ứng do IgE trung gian.

Với hơn 10 năm kinh nghiệm CDMO, Yaohai dẫn đầu trong việc sản xuất VLP. Sử dụng hệ thống biểu hiện vi sinh, công ty đã thử nghiệm thành công vắc xin VLP qua nhiều dự án. Yaohai đảm bảo hiệu quả của các phương pháp điều trị dựa trên VLP cho các bệnh dị ứng và tình trạng miễn dịch.

VLP phụ thuộc vào chất gây dị ứng

Những VLP này gây ra sự dung nạp đặc hiệu của kháng nguyên đối với tế bào T và kháng thể ngăn chặn bằng cách gắn vào các kháng nguyên cụ thể hoặc epitope của tế bào B. Các ví dụ bao gồm vắc xin dị ứng đào được tạo thành từ virus Mosaic Củ Cải (TuMV) và protein vỏ Pru p3, vắc xin dị ứng đậu phộng sử dụng VLPs của Virus Mosaic Dưa Leo (CuMV) để hiển thị các chất gây dị ứng, vắc xin dị ứng phấn hoa cỏ lai PreS với các peptit ít gây dị ứng, và vắc xin dị ứng thú cưng bao gồm Fel d 1, VLPs CuMV và epitope tế bào T tt830-843, kích thích phản ứng kháng thể IgG.

VLP độc lập với chất gây dị ứng

Điều chỉnh Miễn dịch Ligand: Các nỗ lực chuyển đổi từ đáp ứng Th2 sang đáp ứng Th1 được thực hiện thông qua VLP liên kết với TLR. Những VLP này dựa trên các phage RNA chuỗi đơn tự lắp ráp có khả năng kích hoạt TLR9 trong sự hiện diện của các oligodeoxynucleotide giàu CpG tổng hợp.

VLP gắn cytokine: Bằng cách gắn VLP với cytokine hiệu ứng loại 2, các kháng thể tự động trung hòa được gây ra để thúc đẩy và duy trì viêm dị ứng. Tuy nhiên, phương pháp này yêu cầu vượt qua sự dung nạp đối với cytokine và IgE, có thể dẫn đến các phản ứng phụ.

Trung hòa IgE / Kháng thể ngăn chặn: Sự dung nạp đối với IgE và các thụ thể của nó có thể được thay đổi bằng cách gây ra kháng thể tự thân hoặc kháng thể ngăn chặn. Điều này có thể ức chế sự kết hợp của IgE với các thụ thể của nó và làm giảm mức độ IgE trong huyết thanh, nhưng có nguy cơ sản xuất kháng thể tự thân và các tác dụng phụ liên quan.

Phần kết luận

VLPs đại diện cho một phương pháp mới và đầy hứa hẹn trong điều trị các bệnh dị ứng. Với vai trò là nanoparticle, cấu trúc giống virus, mẫu lặp lại và kích thước của chúng giúp việc xâm nhập vào hệ bạch huyết trở nên dễ dàng hơn. Khi được hấp thụ và trình bày bởi tế bào trình diện kháng nguyên (APCs), VLPs có độ độc thấp hoặc không độc, phân huỷ sinh học được và kháng với protease. Hơn nữa, VLPs có thể bao gói các phân tử mục tiêu và trình bày kháng nguyên thông qua sự kết hợp hoá học hoặc di truyền.

Yaohai Bio-Pharma cũng đang tích cực tìm kiếm đối tác toàn cầu là tổ chức hoặc cá nhân và cung cấp mức bồi thường cạnh tranh nhất trong ngành. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi: [email protected]