Yaohai Bio-Pharma cung cấp một bộ đầy đủ các dịch vụ và giải pháp sản xuất theo hợp đồng cho việc điền và hoàn thiện vô trùng của các sản phẩm sinh học. Mỗi dây chuyền điền và hoàn thiện tự động công nghệ cao cấp GMP tuân thủ quy định GMP của NMPA, FDA và EMA, và bao gồm:
Từ khóa: sản xuất sản phẩm thuốc vô trùng, sản xuất thuốc vô trùng, xử lý vô trùng, sản xuất dược phẩm vô trùng
Ứng dụng: ngành công nghiệp sinh dược phẩm, thuốc cho người, thuốc thú y, vắc xin, sinh phẩm phân tử lớn tái tổ hợp, sinh phẩm, chất làm việc sinh học
Chúng tôi cung cấp các giải pháp Fill & Finish cho nhiều loại sinh phẩm và giả dược, đáp ứng nhu cầu nộp đơn đăng ký Thuốc Mới Điều Tra (IND) / Đơn Đăng Ký Thử Nghiệm Lâm Sàng (CTA) và Đơn Xin Giấy Phép Sinh Phẩm (BLA) / Đơn Xin Giấy Phép Lưu Hành (MAA), cung cấp cho thử nghiệm lâm sàng và thương mại hóa cho Chủ Thể Giấy Phép Lưu Hành (MAH).
Dịch vụ Fill & Finish của chúng tôi dựa trên một loạt các hệ thống đóng gói, bao gồm nhưng không giới hạn bởi:
Đường kẻ | Hệ thống đóng gói | Thông số kỹ thuật | Độ chính xác | Batc h Khả năng | Công suất hàng năm |
Dây chuyền 1 | Lọ (dạng lỏng) | 2~10ml | ±0.25% | 60,000 | 10 triệu |
Lọ (đã phơi khô) | 2 ml, 4 ml | 37,800 | 5 triệu | ||
7 ml, 10 ml | 20,043 | 5 triệu | |||
Dòng 2 | Kim tiêm đã được điền sẵn (PFS) | 1 mL | ± 2% | 20,000 | 8 triệu |
Hộp đựng | 3 ml | 20,000 | 8 triệu |
Vaccine –vaccine tiểu đơn vị tái tổ hợp, hạt giống virus (VLPs), vaccine liên hợp peptit, kháng nguyên chiết xuất từ vi khuẩn, v.v.
Nano-đơnclon (Nb) -đơn giá trị, hai giá trị, hoặc ba giá trị Nb \/ kháng thể miền đơn (sdAbs).
Phần của kháng thể -phần gắn kháng nguyên (Fab), phần chuỗi đơn biến thể (scFv), miền biến đổi của kháng thể chuỗi nặng (VHH)\/kháng thể miền đơn (sdAb).
Kháng thể -kháng thể đơn dòng, kháng thể bispecific.
Peptide/ Nội tiết tố -analog GLP-1, hormone tăng trưởng (GH), insulin, hormone tuyến cận giáp (PTH 1-34), v.v.
Cytokine -Interleukin-2 (IL-2), IL-15, IL-21, Interferon (IFN), Granulocyte Colony Stimulating Factor (G-CSF), Osteocyte Factor (OF), v.v.
Growth Factors -Fibroblast growth factor (FGF), epidermal growth factor (EGF), keratinocyte growth factor (KGF), platelet-derived growth factor (PDGF), v.v.
Enzyme -Cas9 nuclease (enzym chỉnh sửa gene), urate oxidase, protease (IgG protease, IgA protease), endoglycosidase cho nối cụ thể ADC, v.v.
Các protein khác -protein liên kết PEG, albumin huyết thanh người (HSA) - protein fusion, họ protein Cas, allergen lao (allergen), antigen, protein vận chuyển, Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein (MEPE), ligand sắc ký affinity proteinA.
Axit nucleic- mRNA, plasmid DNA (pDNA).
Mô tả về hiện tượng sương mù trong lọ (Vial Fogging) Hiện tượng "sương mù" trong lọ xảy ra sau quá trình làm khô đông lạnh khi sản phẩm thuốc di chuyển lên bề mặt trong của lọ. Nó thường được coi là vấn đề thẩm mỹ, nhưng mức độ sương mù chấp nhận được có thể khác nhau tùy theo thị trường. Tuy nhiên, nếu hiện tượng sương mù lan rộng đến phần cổ lọ, nó có thể dẫn đến mất tính toàn vẹn của hệ thống đóng gói, khiến đó trở thành một khuyết điểm nghiêm trọng tiềm tàng. |
Các yếu tố dẫn đến hiện tượng sương mù trên lọ thủy tinh Hiện tượng Sương mù trong lọ liên quan đến đặc tính của công thức thuốc (chất hoạt động và tá dược), chẳng hạn như hoạt tính bề mặt, lực căng bề mặt, độ nhớt, v.v.; các đặc tính hấp thụ khác nhau của vật liệu bao bì, chẳng hạn như bề mặt trong của lọ thủy tinh, cũng có thể dẫn đến hiện tượng Sương mù trong lọ. |
Chiến lược giảm thiểu Hiện tượng Sương mù trong lọ Không thay đổi các thành phần của công thức, nên chuyển sang chai thủy tinh có lớp phủ để giảm khả năng hấp thụ. |
Abdul-Fattah AM, et al. Điều tra các yếu tố dẫn đến hiện tượng mờ kính của lọ thủy tinh trong các sản phẩm thuốc đông khô. Eur J Pharm Biopharm. 2013 Tháng Mười;85(2):314-26. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.06.007.
Langer C, et al. Phương pháp dự đoán hiện tượng mờ kính của lọ thủy tinh trong các sản phẩm thuốc đông khô. J Pharm Sci. 2020 Tháng Giêng;109(1):323-330. doi: 10.1016/j.xphs.2019.08.024.