CVB1-VLP: Пірнік ентеровірусних вакцин VLP

Коксакієвірус B1 (CVB1), член виду ентеровірусів B, є поширеною причиною остrego та хронiчного мiокардиту, дилатованої кардіоміопатії та гнойної менингіти. Проте на сьогоднішній день вакцини проти CVB1 не існує. У червні 2023 року дослідники з Університету Тампере опублікували статтю у Research Square, де порівнювали структуру та імуногенність вірусоподібних частинок CVB1 (VLPs) та інактивованих цілих вірусних вакцинних кандидатів, а також досліджували потенціал епігаллокатехіну-3-галату (EGCG) якогось вакцинового ад'юванта.

Виробництво CVB1-VLPs та інактивованих вакцин

CVB1 належить до шести серотипів ентеровіруса. Зараження CVB можуть мати суворі наслідки, особливо для осіб з підшкодженою імунною системою. Для виробництва CVB1-VLP дослідники використали бакуловірусний трансферний вектор, що містить гени поліпротеїну CVB1 VP0-3 та протеази 3CD, і культивували їх у комах клітинах для виробництва VLP. Інактивовані вакцини CVB1 виробляються за допомогою формаліну, при цьому ізольовані CVB1 використовуються як шаблони для виробництва інактивованої вакцини та VLP.

Оцінка EGCG як вакцинного ад'юванта

Хоча VLP можуть показувати кращий результат, ніж традиційні методи виробництва вакцин, їхнім імуногенність може бути слабкою, часто необхідно використання ад'ювантів для покращення ефективності. EGCG, поліfenольна молекула, знайдена в зеленому чаї, досліджується щодо своїх антивіральних властивостей та потенціалу як вакцинного ад'юванта. Дослідження виявило, що використання Tween 80 під час очищення VLP значно покращило стійкість та видачу CVB1-VLP.

Дослідження також оцінило вплив ЕГЦГ та формальдегід-інактивованих вакцин CVB1 через назальну інфузію, порівнюючи їх з CVB1-VLPs самостійно або у комбінації з ЕГЦГ. Результати показали, що формальдегід-інактивований CVB1 викликає балансову імунну відповідь, яка включає гуморальну, слизовинну та клітинну імуніть, що робить його перспективним слизовинним вакцином. Навпаки, коли CVB1-VLPs використовували самостійно або у комбінації з ЕГЦГ, імунні клітини могли поглинати VLPs, але для покращення їхніх імуногенних властивостей потрібні нові слизовинні ад'юванти.

Аналіз за допомогою крио-ЕМ був використаний для порівняння структур CVB1-VLPs та формальдегід-інактивованих частинок CVB1, які використовувалися для назальної вакцинації. Результати виявили різниці між VLPs та природними частинками CVB1, що дає структурну основу для розуміння різниць у їхній імуногенністі. Хоча VLPs мають відносно низьку імуногенність, їх стабільність робить їх цінними для розробки вакцин.

У сфері розробки вакцин Yaohai Bio-Pharma виявила себе як провідний постачальник спрямованих послуг VLP-вакцин, маючи десятирічний досвід у цій галузі. Розуміючи унікальні потреби досліджень вакцин, Yaohai пропонує згідні розв'язки для задоволення конкретних вимог, включаючи включення спеціальних ад'ювантів.

Висновок

Це дослідження надає нові інсайти щодо розробки вакцин CVB1, підкреслюючи потенціал формаліново-інактивованих вакцин CVB1 та VLP-основних вакцин у слизовій імунітації та підкреслюючи необхідність нових слизових ад'ювантів. Крім того, потенціал EGCG як вакциного ад'юванта варто досліджувати далі.

Yaohai Bio-Pharma також активно шукає глобальних партнерів — інституцій або осіб — і пропонує найбільш конкурентоспроможну компенсацію в галузі. Якщо у вас є будь-які питання, будь ласка, не соромтеся звертатися до нас: [email protected]