CVB1-VLP: Піонер вакцин проти ентеровірусних VLP

Вірус Коксакі B1 (CVB1), представник виду ентеровірусу B, є поширеною причиною гострого та хронічного міокардиту, дилатаційної кардіоміопатії та гнійного менінгіту. Однак вакцини проти CVB1 наразі немає. У червні 2023 року дослідники з Університету Тампере опублікували статтю в Research Square, у якій порівнювали структуру та імуногенність вірусоподібних частинок (VLP) CVB1 та інактивованих цільновірусних вакцин-кандидатів, а також досліджували потенціал епігалокатехін-3-галлату (EGCG) як ад'ювант вакцини.

Виробництво CVB1-VLP та інактивованих вакцин

CVB1 належить до шести серотипів ентеровірусу. Інфекції CVB можуть призвести до тяжких наслідків, особливо в осіб з ослабленим імунітетом. Щоб отримати CVB1-VLP, дослідники використовували вектор для перенесення бакуловірусу, що містить поліпротеїн CVB1 VP0-3 і гени протеази 3CD, і культивували їх у клітинах комах для отримання VLP. Інактивовані вакцини CVB1 виготовляються з використанням формаліну, причому ізоляти CVB1 служать шаблонами як для інактивованої вакцини, так і для виробництва VLP.

Оцінка EGCG як ад'юванта вакцини

Хоча VLPs можуть працювати краще, ніж традиційні методи виробництва вакцин, їх імуногенність може бути слабкою, що часто потребує ад’ювантів для підвищення ефективності. EGCG, молекула поліфенолу, що міститься в зеленому чаї, була вивчена на предмет його противірусних властивостей і потенціалу як ад’юванта вакцини. Дослідження показало, що використання Tween 80 під час очищення VLP значно покращило стабільність і вихід CVB1-VLP.

Дослідження також оцінювало ефект EGCG та інактивованих формаліном вакцин CVB1 шляхом закапування в ніс, порівнюючи їх із CVB1-VLP окремо або в комбінації з EGCG. Результати показали, що інактивований формаліном CVB1 індукує збалансовану імунну відповідь, що включає гуморальний, слизовий і клітинний імунітет, що робить його багатообіцяючою вакциною для слизової оболонки. Навпаки, коли CVB1-VLP використовували окремо або в поєднанні з EGCG, імунні клітини могли поглинати VLP, але для посилення їхньої імуногенності потрібні були нові ад’юванти для слизової оболонки.

Аналіз CryoEM використовувався для порівняння структур CVB1-VLP та інактивованих формаліном частинок CVB1, які використовуються для назальної вакцинації. Результати виявили відмінності між VLP та природними частинками CVB1, забезпечивши структурну основу для розуміння відмінностей в імуногенності. Хоча VLP мають відносно низьку імуногенність, їх стабільність робить їх цінними для розробки вакцин.

У сфері розробки вакцин Yaohai Bio-Pharma стала провідним постачальником індивідуальних послуг щодо вакцин VLP із десятирічним досвідом у цій галузі. Розуміючи унікальні потреби дослідження вакцин, Yaohai пропонує індивідуальні рішення для задоволення конкретних вимог, включаючи включення спеціальних ад’ювантів.

Висновок

Це дослідження дає нове уявлення про розробку вакцин проти CVB1, підкреслюючи потенціал інактивованих формаліном вакцин проти CVB1 та вакцин на основі VLP для імунітету слизової оболонки та підкреслюючи потребу в нових ад’ювантах для слизової оболонки. Крім того, потенціал EGCG як ад’юванта вакцини вимагає подальшого дослідження.

Yaohai Bio-Pharma також активно шукає інституційних або індивідуальних глобальних партнерів і пропонує найконкурентнішу компенсацію в галузі. Якщо у вас виникли запитання, зв’яжіться з нами: [email protected]