Alle categorieën
Meningokokken B-vaccin

Meningokokken B-vaccin Nederland

Home >  Vaccin  >  Recombinante DNA-technologie  >  Subeenheid vaccin  >  Meningokokken B-vaccin

Meningokokken B (MenB) vaccin

Overzicht van meningokokken B (MenB)

Neisseria meningitidis, algemeen bekend als de meningokokken, is een type gramnegatieve bacterie die meningitis en andere vormen van meningokokkenziekte kan veroorzaken, zoals meningokokken, een ernstige bloedinfectie.

De meningokokken zijn verdeeld in 13 subtypen op basis van de antigene structuur van hun polysacharidecapsule. Van deze subtypen zijn er zes (A, B, C, W135, X en Y) verantwoordelijk voor de meeste gevallen van de ziekte wereldwijd. In de Verenigde Staten is meningokokkenserogroep B de belangrijkste oorzaak van zowel ziekten als sterfgevallen. Hoewel er effectieve polysacharidevaccins zijn ontwikkeld voor de typen A, C, W-135 en Y, lijkt het kapselpolysacharide op serogroep B te veel op menselijke neurale adhesiemoleculen om een ​​levensvatbaar doelwit te zijn. Daarom is de ontwikkeling van meningokokken B (MenB)-vaccins voornamelijk afhankelijk van recombinante antigenen of gezuiverde buitenmembraanblaasjes (OMV).

Meningokokken B (MenB)-vaccins

In de jaren tachtig ontwikkelde Cuba VA-MENGOC-BC, een vaccin tegen meningitis B. Dit vaccin werd gemaakt met behulp van kunstmatig geproduceerde buitenmembraanblaasjes (OMV) van de meningokokken B.

Trumenba is een vaccin ontwikkeld door Pfizer ter bescherming tegen meningokokken B. Het bevat twee recombinante oppervlakteantigenen van N. meningitidis serogroep B, die individueel worden geproduceerd in Escherichia coli. Deze twee eiwitten zijn varianten van het gelipideerde factor H-bindende eiwit (fHbp) en behoren tot subfamilie A en subfamilie B (respectievelijk A05 en B01).

BEXSERO is een door GSK ontwikkeld vaccin dat bestaat uit drie recombinante antigenen en gezuiverde buitenste membraanblaasjes (OMV) afkomstig van Neisseria meningitidis. Het vaccin bevat drie recombinante eiwitten die afzonderlijk worden geproduceerd E. coli: Neisseriaal adhesine A (NadA), Neisseriaal heparinebindend antigeen (NHBA) en factor H-bindend eiwit (fHbp). De NadA-component is een fragment van het eiwit van volledige lengte dat is afgeleid van N. meningitidis stam 2996 (peptide 8 variant 2/3). De NHBA-component is een recombinant fusie-eiwit dat bestaat uit NHBA (peptide 2) en hulpeiwit 953, afkomstig van respectievelijk N. meningitidis-stammen NZ98/254 en 2996. De fHbp-component is een recombinant fusie-eiwit bestaande uit fHbp (variant 1.1) en het hulpeiwit 936 afgeleid van N. meningitidis stammen MC58 en 2996, respectievelijk. De OMV-antigene component wordt geproduceerd door fermentatie van N. meningitidis stam NZ98/254 (die het buitenmembraaneiwit Porin A [PorA] serosubtype P1.4 tot expressie brengt), dat vervolgens wordt gezuiverd en als adjuvans op aluminiumhydroxide wordt geadsorbeerd.

Yaohai Bio-Pharma biedt one-stop-CDMO-oplossing voor meningokokken B-vaccin
Pijpleidingen voor meningokokken B-vaccin

Generieke naam

Merknaam/alternatieve naam

Expressiesysteem

Antigeen

Fabrikant

Laatste fase

Meningokokkengroep B-vaccin

Trumenba, Rlp 2086

Escherichia coli (E. coli)

Neisseria meningitidis serogroep B

Pfizer

Goedkeuring van de miner

MannenABCWY

PF 06886992

E. coli

Neisseria meningitidis serogroepen A, B, C, W en Y

Pfizer

Goedkeuring van de miner

GSK-3536829A

BEXSERO

E. coli

Neisseria meningitidis serogroep B

GlaxoSmithKline

Goedkeuring van de miner

MannenABCWY

GSK3536819A

E. coli

Neisseria meningitidis serogroepen A, B, C, W en Y

GlaxoSmithKline

Ter goedkeuring ingediend

Meningokokkengroep B-vaccin

In afwachting van update

E. coli

Neisseria meningitidis serogroep B

Chongqing Zhifei biologische producten

fase I

Referentie:

Cid R, Bolívar J. Platformen voor de productie van op eiwitten gebaseerde vaccins: van klassieke tot strategieën van de volgende generatie. Biomoleculen. 2021 juli 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.

Mohsen MO, Bachmann MF. Virusachtige deeltjesvaccinologie, van bench tot bedside. Cel Mol Immunol. 2022 sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.

Ontvang een gratis offerte

Neem contact op