Leishmaniasis is een dodelijke parasitaire ziekte veroorzaakt door Leishmania spp . en overgedragen via zandvliegenbeten. Deze ziekte is een wereldwijde openbaar gezondheidsprobleem. Verschillende Leishmania-soorten kunnen het doen optreden in drie verschillende klinische vormen: huidleishmaniose (CL), mucocutane leishmaniose (MCL) en viscerale leishmaniose (VL). Op dit moment bestaat er geen geregistreerd vaccin tegen menselijke leishmaniasis.
De volgende antigenen zijn onderwerp geweest van intensief onderzoek naar verschillende recombinante sub-eenheid vaccin-kandidaten: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1, TSA, HASPB1, eiwit Q, cysteïne protease B (CPB) en A (CPA).
Fase II klinische studies voor recombinant antigen vaccins gebaseerd op LEISH-F1, LIESH-F2 en LEISH-F3 zijn afgerond, wat hun potentie aanduidt als vaccin-kandidaten tegen leishmaniose. MPL-SE geadjuvandeerde LEISH-F1 bestaat uit LEISH-F1 (Leish-111f), een ingenieerd eiwit gecodeerd door 3 genen: L. majo r homoloog van eukaryotische thiol-specifieke antioxidante (TSA), stress-induceerbaar eiwit-1 (LmSTI1), en L. braziliensis verlenging en initiatie-factor (LeIF). LEISH-F2 is afgeleid van LEISH-F1, met een aminozuur vervanging van glutamine (Gln) voor Lys274, wat het productieproces verbetert.
GL-SE is een adjuvant aanwezig in LEISH-F3, maar recombinant nucleoside hydrolase (NH) en sterol 24-c-methyltransferase (SMT) zijn apart aanwezig.