Pembangunan Proses Fragmen ScFv

• Ujian Pecahan scFv

  Seperti dalam kes di atas, anda seorang ahli sains dan ahli sains telah mensintesis satu pecahan scFv dan anda hanya perlu memastikan bahawa ia baik. Mereka mempunyai beberapa alatan canggih yang digunakan untuk melihat bagaimana bahagian tersebut bertindak balas terhadap pelbagai jenis sel dalam tubuh anda. Oleh itu, mereka Yaohai Pengeluaran Fragment GLP-1 Laksanakan Ujian-ujian ini untuk Mengesahkan Fragment scFv supaya ia akan Berguna. Selesaikan masalah-masalah yang membingungkan Fragment scFv, dan semua orang itu berjalan dengan sistem imun yang lebih baik secara sebenar daripada yang mereka akan dilahirkan dengan.

• Membuat Jumlah yang Cukup daripada Pecahan scFv

  Ahli farmasi menemui kecekapan tentang bagaimana untuk Menghasilkan dalam kuantiti melimpah Fragment scFv. Manakala membuat sepotong kecil molekul di makmal adalah satu perkara, mampu menghasilkan cukup — dan yang mungkin digunakan sebagai ubat oleh manusia — adalah perkara lain. Dan itulah yang tepat apa yang pemprosesan biologi bawa, Pemprosesan Biologi: pemprosesan batch untuk memberikan jumlah produk dari masa ke masa. Yaohai boleh melakukan ini kerana dengan teknik pemprosesan biologi, Yaohai boleh menghasilkan cukup Fragment scFv untuk semua yang memerlukan bantuan perubatan di mana-mana sahaja di dunia.

• Membantu Orang Merasa Lebih Baik

  Fakta bahawa sesiapa sahaja di mana-mana tempat di bumi hidup dalam kemiskinan yang teruk kerana mereka sakit dan semua yang mereka perlukan adalah penyediaan rawatan perubatan ringkas di atasnya. Ahli penyelidik Yaohai telah bekerja keras dari hari ke hari mencipta ubat baru yang akan membolehkan orang ini merasa baik dan kreatif dalam kesihatan mereka. Pada akhirnya, Yaohai ini Pengeluaran Segmen MEPE Rekombinan ubat unik membantu rawatan pelbagai penyakit dan infeksi dalam industri perubatan yang menjadikannya sangat bernilai bahawa penemuan bio pemprosesan ubat menjadi lebih pantas. Ia seperti zaman emas sains dan terdapat banyak cara saintifik untuk mengubah dunia menjadi lebih baik. Jadi biarlah mereka menemui, tetapi apakah hasil hebat yang mungkin mereka capai seterusnya? Bahkan langkah terkecil pun sangat penting dan bermaksud segalanya kepada mereka yang memerlukan harapan.

Why choose Yaohai Pembangunan Proses Fragmen ScFv?

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, salah satu 10 teratas dalam Pembangunan Proses Fragment ScFv produk biologi, adalah spesialis dalam pemfermentasi mikrobia. Kami telah mendirikan sebuah fasiliti moden yang mempunyai keupayaan RD yang kuat dan infrastruktur maju. Terdapat lima garis pengeluaran untuk ubat-ubatan yang mengikut piawaian GMP untuk menyucikan dan memfermentasikan sel mikrob, bersama dengan dua garis pengisian untuk botol kaca serta kartrij dan jarum pra-isian. Skala pemfermentasian yang tersedia berkisar antara 100L hingga 2000L. Spesifikasi pengisian botol kaca adalah 1ml hingga 25ml, manakala keperluan pengisian suntikan atau kartrij pra-isian adalah antara 1-3ml. Kilang pengeluaran adalah sijil cGMP dan menawarkan ketersediaan sampel komersial dan klinikal. Molekul besar yang dikeluarkan di kilang kami tersedia untuk penghantaran di seluruh dunia.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam menghasilkan produk biologi yang diciptakan daripada mikroorganisma. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil meminimumkan risiko yang mungkin berlaku. Kami telah bekerja dengan teknik-teknik pelbagai, seperti subunit sel rekombinan, vaksin (termasuk peptida), faktor pertumbuhan, hormon, dan Pembangunan Proses Fragment ScFv. Kami adalah pakar dalam banyak mikroorganisma seperti sekretori ekstraseluler dan intraseluler ragi (pengeluaran hingga 15g/L) dan larutan intraseluler bakteria, dan badan termasuk (pengeluaran hingga 10g/L). Kami juga telah mengembangkan platform fermentasi BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria. Kami mempunyai rekod yang baik dalam membaiki proses pengeluaran, meningkatkan pengeluaran dan mengurangkan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang sangat cekap untuk memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membantu kami membawa produk-produk unik anda ke pasaran dengan lebih pantas.

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Yaohai BioPharma, salah satu 10 CDMO Mikrobia teratas, mengintegrasikan isu kualiti dan peraturan. Kami mempunyai sistem kualiti yang sepenuhnya bersesuaian dengan piawaian GMP semasa, serta peraturan antarabangsa. Pasukan pakar peraturan kami mempunyai pemahaman yang mendalam tentang kerangka peraturan di seluruh dunia. Ini membolehkan kami mempercepat pelancaran biologi. Kami mampu menjamin prosedur pengeluaran yang boleh dilacak dan produk berkualiti tinggi yang sesuai dengan peraturan dari US FDA, Fragment Proses Pembangunan ScFv, Australia TGA, dan China NMPA. Yaohai BioPharma telah berjaya melalui pemeriksaan di tempat yang dilakukan oleh orang yang Berkuasa (QP) Kesatuan Eropah untuk sistem kualiti GMP dan tapak pengeluaran kami. Kami juga telah melalui audit sertifikasi awal Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001 dan Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001.

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma adalah CDMO mikrobiologi terkemuka. Fokus kami telah berada pada pembangunan proses ScFv Fragment yang dihasilkan secara mikrobial dan vaksin untuk manusia, veterinar, dan pengurusan kesihatan haiwan peliharaan. Kami mempunyai platform RD terkini dan kaedah pengeluaran yang merangkumi seluruh prosedur bermula dengan penciptaan strain mikrob dan perbankan sel, kepada pembangunan proses dan kaedah hingga pengeluaran klinikal dan komersial serta pelaksanaan penyelesaian terkini. Sepanjang tahun, kami telah mendapatkan kecekapan luas dalam pemprosesan bio menggunakan sumber mikrobial. Kami telah berjaya menghantar lebih daripada 200 projek di seluruh dunia dan telah membantu pelanggan kami menavigasi peraturan dari US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Kami mampu bereaksi dengan pantas kepada keperluan pasaran dan menawarkan perkhidmatan CDMO yang disesuaikan kerana kepakaran dan pengetahuan kami.

Kategori produk yang berkaitan

• Kaedah Analisis untuk DNA Plasmid
• Pembuatan VLP Bakteriofaj AP205
• Pembuatan VLP Bakteriofaj Q
• Pembuatan Vaksin VLP Kimerik
• Pembuatan Vaksin VLP Konjugat
• Pengeluaran Vaksin DNA
• Fermentasi E. coli untuk Pengeluaran VLP
• Pengeluaran Agonis GLP-1
• Pengeluaran Analog GLP-1

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.