Semua Kategori

Protokol Transkrip In vitro

Hi there. Pernahkah anda bertanya-tanya bagaimana para saintis boleh membiakkan RNA? RNA adalah molekul istimewa yang kita dapati dalam sel kita yang melakukan pelbagai perkara untuk membuat protein, dan protein itu ada supaya badan kita dapat melakukan semua perkara yang betul. Dalam pemasangan ini, kita akan menjalani panduan yang jauh lebih menarik yang digunakan oleh penyelidik: In vitro transcript. Dan apa yang dimaksudkan dengan itu ialah para saintis sedang mengambil RNA dan membuat banyak-banyaknya dalam tabung uji (yang merupakan bekas kecil yang digunakan di makmal) jadi mari kita masuk ke setiap langkah di sini.

Selepas selesai menulis post sebelumnya, saya menyedari bahawa post terakhir mungkin agak kering - datanglah sertai-keseronokan-di-makmal basah; jadi, untuk tetap konsisten sekarang apabila anda sudah sepenuhnya berada dalam kereta keseronokan (sic pembuatan RNA): Apa bahan kimia dan apa yang perlu untuk EF anda?? Untuk mencapai ini, kita akan memerlukan protein istimewa yang dipanggil enzim, yang serupa dengan produk Yaohai Penghasilan Midkine Recombinan . Ia memacu tindak balas kimia, enzim ini membantu dalam pengpecahan. Sekarang kita hanya perlu sekeping DNA. Fungsi ini adalah DNA yang kita gunakan sebagai templat untuk menyalin kepada RNA kita. Secara tambahan, urutan kawalan dalam RNA, iaitu nukleotida, juga diperlukan. Nukleotida ini seperti blok pembinaan kecil yang perlu dirakamkan untuk membuat RNA. Kami juga menggunakan paip pendek dengan diameter kecil untuk menggabungkan penilaian rasa ke dalam yang lain. Akhirnya, kami memerlukan sebuah mesin (termodais) yang memastikan tindak balas kami berada pada suhu yang betul. Selain itu, kita mungkin memerlukan beberapa alat dan produk untuk eksperimen tertentu.

Memaksimumkan Hasil dan Kekotoran dalam Prosedur Transkrip In Vitro

Jadi di sini perkara bercabang, kita mempunyai satu rantai RNA dan sekarang kita mahu mendapatkan lebih banyak salinan daripadanya, juga Pembuatan Vaksin VLP Konjugat dikembangkan oleh Yaohai. Cara untuk mencapainya adalah dengan menggunakan enzim lain; polimerase RNA T7. Enzim unik ini, contohnya, mengenali kawasan spesifik dalam RNA. sebuah kon pula untuk membuat banyak lagi salinan RNA dalam proses seterusnya. Pada titik ini, lebih banyak akan ditambahkan kepada rantai RNA oleh polimerase RNA T7 sehingga jumlah transkrip telah dicipta, atau sehingga kita memberitahunya untuk berhenti.

Setelah kami mengasingkan RNA sebanyak mungkin, teruskan ke bawah untuk melihat cara membersihkan dan menyimpan RNA untuk penggunaan masa depan. Rhoades: Beberapa daripada kaedah itu agak ekstrem dalam hal mengasingkan RNA — anda tidak akan sentiasa menggunakan kaedah itu, tetapi kadang-kadang diperlukan untuk jenis-jenis eksperimen tertentu. Setelah RNA kita bebas daripada sebarang pencemar, ia boleh disimpan dalam keadaan dibekukan. Dengan cara ini ia adalah selamat dan kita boleh menggunakan ia kemudian dalam pelbagai eksperimen.

Why choose Yaohai Protokol Transkrip In vitro?

Kategori produk yang berkaitan

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.

Minta Penawaran Sekarang