Vaksin DNA dan vaksin mRNA berkongsi persamaan di mana kedua-duanya boleh mengekod sebarang antigen yang berkaitan dengan mikroorganisma atau tumor patogenik, dan boleh merangsang tindak balas imun tanpa memerlukan vektor atau bahan pembantu virus. Walau bagaimanapun, dari segi struktur, vaksin DNA lebih stabil daripada vaksin mRNA. Sebagai tambahan kepada penggunaannya dalam pencegahan penyakit berjangkit, vaksin DNA juga telah mengumpul pengalaman klinikal yang kaya dalam bidang terapi tumor. Vaksin DNA mempunyai aplikasi pasaran yang ketara dalam bidang vaksin manusia dan veterinar.
Yaohai Bio-Pharma, dengan platform pembangunan proses yang berkuasa dan pengalaman luas dalam pengeluaran DNA plasmid, boleh menyediakan pelanggan dengan penyelesaian sehenti daripada pembangunan strain DNA plasmid kepada pengeluaran GMP. Kami melaraskan proses perkhidmatan secara fleksibel mengikut keperluan pelanggan yang disesuaikan dan menyediakan Bahan Ubat DNA (DS) atau Produk Ubat (DP) berkualiti tinggi dalam kuantiti antara sepuluh gram hingga ratusan gram, serta rekod pembangunan lengkap dan pengeluaran GMP dan laporan ujian.
Gred | Deliverables | spesifikasi | Aplikasi |
bukan GMP | Bahan dadah | 0.2~10 g (DNA plasmid) | Kajian praklinikal, Pembangunan kaedah analisis, Kajian pra-kestabilan, Pembangunan rumusan |
Produk ubat | |||
GMP, Steril | Bahan dadah | 10~100 g (DNA plasmid) | Ubat baharu penyiasatan (IND), kebenaran percubaan klinikal (CTA), bekalan percubaan klinikal, Permohonan lesen biologi (BLA), Bekalan komersial |
Produk ubat | 20,000 vial (cecair atau lyophilized), picagari atau kartrij pra-isi |
Jenis Vaksin |
Pelanggan Perlu |
Penyelesaian Yaohai |
Vaksin DNA Terapeutik |
Pembangunan proses penapaian: Fokus pada penghasilan DNA plasmid |
Kami membangunkan media bebas haiwan dan proses penapaian Bakteria kejuruteraan E coli, dan hasil penapaian kelompok makan melebihi 1000 mg/L DNA plasmid. |
Jenis Vaksin | Kesukaran Teknologi | Barangan Yaohai |
Vaksin DNA profilaksis |
Di bawah proses asal pelanggan, HCD melebihi standard kualiti, dan perkadaran superhelix plasmid adalah kira-kira 80%. Objektif Pembangunan Proses: Baki HCD 1%; Perkadaran plasmid superhelix 90%. |
Kami mengoptimumkan proses penulenan mengikut atribusi kualiti kritikal. Keputusan ujian sampel pladmid: Perkadaran superhelix ialah 95%; Sisa HCD ialah 1%; Sisa HCP dan endotoksin memenuhi piawaian kualiti. |
Kami telah membangunkan protokol analisis DNA plasmid berdasarkan elektroforesis gel kapilari dengan pengesanan pendarfluor yang disebabkan oleh laser (CGE-LIF). Kaedah ini berkesan memisahkan DNA plasmid pelbagai bentuk dengan resolusi tinggi dan kebolehulangan yang baik.