Vaksin DNA dan vaksin mRNA mempunyai keserupaan di mana kedua-duanya boleh mengodekan sebarang antigen yang berkaitan dengan mikroorganisma patogen atau tumor, dan boleh merangsang tanggapan imun tanpa keperluan vektor virus atau penambahbaikan. Walau bagaimanapun, dari segi struktur, vaksin DNA lebih stabil berbanding vaksin mRNA. Selain digunakan dalam pencegahan penyakit menular, vaksin DNA juga telah mengumpul pengalaman klinikal yang kaya dalam bidang terapi tumor. Vaksin DNA mempunyai aplikasi pasaran yang signifikan dalam bidang vaksin manusia dan veterinar.
Yaohai Bio-Pharma, dengan platform pembangunan proses yang cekap dan pengalaman luas dalam pengeluaran plasmid DNA, boleh memberikan penyelesaian satu henti kepada pelanggan dari pembangunan strain plasmid DNA sehingga pengeluaran GMP. Kami memperkasakan proses perkhidmatan secara fleksibel mengikut keperluan tersuai pelanggan dan menyediakan DNA Drug Substance (DS) atau Drug Product (DP) berkualiti tinggi dalam kuantiti bermula dari sepuluh gram hingga ratusan gram, serta rekod lengkap pembangunan dan pengeluaran GMP serta laporan ujian.
Gred | Hasil Kerja | Spesifikasi | Aplikasi |
bukan-GMP | Bahan ubat | 0.2~10 g (plasmid DNA) |
Kajian praklinik, Pembangunan kaedah analisis, Kajian prestabiliti, Pembangunan Formula |
Produk farmasi | |||
GMP, Steril | Bahan ubat | 10~100 g (plasmid DNA) |
Ubat baru penyiasatan (IND), Pengesahan ujian klinikal (CTA), Pasokan ujian klinikal, Permohonan lesen biologi (BLA), Pasokan komersial |
Produk farmasi | 20,000 botol (cairan atau liofil), suntikan pra-isian atau kartrij |
Jenis Vaksin |
Kebutuhan Pelanggan |
Penyelesaian Yaohai |
Vaksin DNA Terapi |
Pembangunan proses penapaian: Tumpuan pada pengeluaran DNA plasmid |
Kami telah membangunkan media tanpa haiwan dan proses penapaian bakteria yang direka E. coli, dan hasil penapaian fed-batch melebihi 1000 mg/L DNA plasmid. |
Jenis Vaksin | Kesukaran Teknologi | Penghantaran Yaohai |
Vaksin DNA Pencegah |
Di bawah proses asal pelanggan, HCD melampau standard kualiti, dan nisbah plasmid superheliks adalah lebih kurang 80%. Objektif Pembangunan Proses: HCD baki 1%; Nisbah plasmid superheliks 90%. |
Kami telah mengoptimumkan proses penyucian mengikut atribut kualiti kritikal. Keputusan ujian sampel pladmid: Kadar superheliks ialah 95%; Baki HCD ialah 1%; Residu HCP dan endotoksin memenuhi piawai kualiti. |
Kami telah membangunkan protokol analisis DNA plasmid berdasarkan elektroforesis gel kapiler dengan deteksi fluoresensi yang diperoleh melalui laser (CGE-LIF). Kaedah ini secara efektif memisahkan DNA plasmid dalam pelbagai konformasi dengan resolusi tinggi dan kebolehturutan yang baik.