CVB1-VLP: Пионер на ентеровирусни VLP вакцини

Коксаки вирусот Б1 (CVB1), член на ентеровирусниот вид Б, е честа причина за акутен и хроничен миокардитис, дилатирана кардиомиопатија и гноен менингитис. Сепак, во моментов не постои вакцина против CVB1. Во јуни 2023 година, истражувачите од Универзитетот Тампере објавија статија на Истражувачкиот плоштад во која ја споредуваат структурата и имуногеноста на честичките слични на вирусот CVB1 (VLPs) и инактивираните кандидати за вакцини за цели вируси и го истражуваат потенцијалот на епигалокатехин-3-галат (EGCG) како адјуванс за вакцина.

Производство на CVB1-VLP и инактивирани вакцини

CVB1 припаѓа на шест серотипови на ентеровирус. CVB инфекциите може да доведат до тешки последици, особено кај имунокомпромитирани лица. За да произведат CVB1-VLPs, истражувачите користеа преносен вектор на бакуловирус кој ги содржи гените CVB1 VP0-3 полипротеинот и 3CD протеазата и ги култивираа во клетките на инсектите за да ги произведат VLP. Инактивираните CVB1 вакцини се произведуваат со употреба на формалин, при што CVB1 изолатите служат како шаблони и за инактивирана вакцина и за производство на VLP.

Евалуација на EGCG како адјуванс за вакцина

Иако VLPs може да имаат подобри резултати од традиционалните методи на производство на вакцини, нивната имуногеност може да биде слаба, честопати бара адјуванти за подобрување на ефикасноста. EGCG, молекула на полифенол што се наоѓа во зелениот чај, е проучувана поради неговите антивирусни својства и потенцијалот како адјуванс на вакцината. Студијата покажа дека употребата на Tween 80 за време на прочистувањето на VLP значително ја подобри стабилноста и приносот на CVB1-VLPs.

Студијата, исто така, го процени ефектот на EGCG и CVB1 вакцините инактивирани со формалин преку назална инстилација, споредувајќи ги со CVB1-VLPs сами или во комбинација со EGCG. Резултатите покажаа дека CVB1 инактивираната со формалин индуцираше избалансиран имунолошки одговор кој вклучува хуморален, мукозен и клеточен имунитет, што го прави ветувачка мукозна вакцина. Спротивно на тоа, кога CVB1-VLP се користеа сами или во комбинација со EGCG, имуните клетки можеа да ги преземат VLPs, но беа потребни нови мукозни адјуванти за подобрување на нивната имуногеност.

CryoEM анализата беше искористена за да се споредат структурите на CVB1-VLP и честичките CVB1 инактивирани со формалин што се користат за назална вакцинација. Резултатите открија разлики помеѓу VLP и природните CVB1 честички, обезбедувајќи структурна основа за разбирање на разликите во имуногеноста. Иако VLPs имаат релативно ниска имуногеност, нивната стабилност ги прави вредни за развојот на вакцините.

Во областа на развојот на вакцините, Yaohai Bio-Pharma се појави како водечки снабдувач на приспособени услуги за вакцини VLP, со деценија експертиза во оваа област. Разбирање на уникатните потреби на истражувањето на вакцините, Јаохаи нуди приспособени решенија за исполнување на специфичните барања, вклучително и инкорпорирање на специјални адјуванси.

Заклучок

Оваа студија дава нови сознанија за развојот на CVB1 вакцините, нагласувајќи го потенцијалот на CVB1 вакцините инактивирани со формалин и вакцините базирани на VLP во мукозниот имунитет и ја нагласува потребата од нови мукозни адјуванти. Дополнително, потенцијалот на EGCG како адјуванс на вакцината бара понатамошна истрага.

Јаохаи Био-Фарма исто така активно бара институционални или индивидуални глобални партнери и нуди најконкурентна компензација во индустријата. Ако имате какви било прашања, ве молиме слободно контактирајте не: [email protected]