CVB1-VLP: Predvodnikot na vakcinite VLP za enterovirus

Коксакиевирусот Б1 (CVB1), член на врската ентеровирус Б, е честа причина за остар и хронички миокардит, дилятрано кардиомипатија и пурулентна менингит. Меѓутоа, моментално нема вакцина против CVB1. Во јуни 2023, истражувачите од Универзитетот во Тампере објавија чланок во Research Square во кој споредуваат структурата и имуногеноста на CVB1 вируски слични честици (VLPs) и инактивирани цел-вируски вакцински кандидати, и истражуваат потенцијалот на епигалокатехин-3-галат (EGCG) како вакцински адъюван.

Производство на CVB1-VLPs и инактивирани вакцини

CVB1 припаѓа на шест серотипи на ентеровирус. Инфекциите од CVB можат да доведат до тешки последици, особено кај личности со компрометирани имун системи. За производство на CVB1-VLPs, истражувачите го користеле бакуловирусен преносен вектор кој содржи CVB1 VP0-3 полипротеин и 3CD протеаза гени и ги култивираа во инсектни клетки за производство на VLPs. Инактивираните вакцини CVB1 се произведуваат користејќи формалин, при што изолатите CVB1 служат како шаблони за производството на инактивираната вакцина и VLP.

Евалуација на EGCG како вакцински адъвант

Иако VLP-тежките можат да работат подобро од традиционалните методи за производство на вакцини, нивната имуногеност може да биде слаба, често барајќи адъванти за подобрување на ефективноста. EGCG, полиfenol молекула пронајдена во зелен чај, е проучувана поради неговите антивируски својства и потенцијал како вакцински адъвант. Студијата покажа дека користењето на Tween 80 токму по време на чистењето на VLP значително ја подобри стабилноста и добивката на CVB1-VLP.

Истражувањето исто така го оценува ефектот на EGCG и формалин-инактивираните CVB1 ваксини преку носен инстилација, споредувајќи ги со CVB1-VLP само или во kombinacija со EGCG. Резултатите прикажаа дека формалин-инактивиран CVB1 индуцира балансиран имунен одговор што го зафаќа хуморалниот, мукозниот и целичниот имунитет, што го прави привлечен како мукозна ваксина. Сепак, кога се користат CVB1-VLP само или во kombinacija со EGCG, имунските ќелии можат да апсорбират VLP-овите, но се потребни нови мукозни адjuvenants за да се зголеми нивната имуногеност.

Анализа со крио ЕМ се користеше за споредување на структурите на CVB1-VLP и формалин-инактивирани CVB1 честици кои се користат за носна ваксинација. Резултатите открија разлики помеѓу VLP-овите и природните CVB1 честици, што дава структурна основа за разбирање на разликите во имуногеност. Додека VLP-овите имаат относно ниска имуногеност, нивната стабилност ги прави ценни за развојот на ваксини.

Во областа на развојот на вакцини, Yaohai Bio-Pharma се појави како водечки доставувач на персонализирани услуги за VLP вакцини, со десетгодишна експертиза во оваа област. Разбирајќи ја специфичноста на истражувањата за вакцини, Yaohai нуди прилагодени решение за да ги задоволи конкретните барања, вклучувајќи и интегрирање на специјални адъвантси.

Заклучок

Оваа студија нуди нови увиди во развојот на вакцини против CVB1, подобнувајќи потенцијалот на формалин-инактивирани CVB1 вакцини и вакцини bazirani na VLP во мукозната имунитет, и истакнува потребата за нови мукозни адъвантси. Понатаму, потенцијалот на EGCG како вакчен адъвант треба да биде проучен повеќе.

Yaohai Bio-Pharma исто така активно ги бара светските партнерски институции или индивидуални партнери и нуди најконкурентното вознаграждување во индустријата. Ако имате било кои прашања, слободно ни kontaktirajte: [email protected]