ScFv fragmentu procesa izstrāde

• scFv fragmenta pārbaude

  Tāpat kā iepriekš minētajā gadījumā, jūs esat zinātnieks, un zinātnieki ir sintezējuši scFv fragmentu, un jums vienkārši jāpārliecinās, ka tas ir labs. Viņiem ir daži smalki sīkrīki un rīki, kurus viņi izmanto, lai redzētu, kā gabals uzvedas, reaģējot uz dažādiem jūsu ķermeņa šūnu veidiem. Šī iemesla dēļ viņi Yaohai GLP-1 fragmentu ražošana Veiciet šīs pārbaudes, lai apstiprinātu scFv fragmentu, lai tas būtu noderīgs. Atrisiniet problēmas, kas mulsina scFv fragmentu, un visi šie cilvēki staigā apkārt ar patiesi labāku imūnsistēmu, nekā viņi būtu dzimuši.  

• Pietiekami daudz scFv fragmentu veidošana

  Viena lieta ir izveidot nelielu molekulas gabalu laboratorijā, bet spēju saražot pietiekami daudz — un tas, ka cilvēki varētu tikt lietoti kā narkotikas, ir cita lieta. Un tieši to nodrošina bioapstrāde. Bioapstrāde: sērijveida apstrāde, lai laika gaitā piegādātu noteiktu produkta daudzumu. Yaohai to var izdarīt, jo ar bioapstrādes metodēm Yaohai var ražot pietiekami daudz scFv fragmentu visiem, kam nepieciešama medicīniskā palīdzība jebkur pasaulē.

• Palīdzēt cilvēkiem justies labāk

  Fakts, ka ikviens jebkur uz planētas dzīvo milzīgā nabadzībā, jo ir slims un viņam ir nepieciešama tikai vienkārša medicīniskā aprūpe. Yaohai pētnieki katru dienu ir smagi strādājuši, radot jaunas zāles, kas ļaus šiem cilvēkiem justies labi un radoši savā veselībā. Galu galā šie Yaohai Rekombinantā MEPE fragmentu ražošana  unikālas zāles palīdz ārstēt dažādas slimības un infekcijas veselības aprūpes nozarē, tāpēc ir vērts to darīt, jo bioapstrādes zāļu atklāšana kļūst arvien ātrāka. Tas ir kā zinātnes zelta laikmets, un ir tik daudz zinātnisku veidu, kā mainīt pasauli uz labo pusi. Ļaujiet viņiem atklāt, bet kādus lieliskus rezultātus viņi varētu sasniegt tālāk? Pat mazākie soļi ir tik svarīgi un nozīmē visu tiem, kam vajadzīga cerība.

Kāpēc izvēlēties Yaohai ScFv fragmentu procesa izstrādi?

• Kvalitātes sistēma un globālā regulējuma atbilstība

  Yaohai BioPharma ir 10 populārāko mikrobu CDMO, kas integrē kvalitātes vadību un regulatīvos jautājumus. Mums ir kvalitātes vadības sistēma, kas atbilst pašreizējai ScFv fragmentu procesa izstrādei un noteikumiem visā pasaulē. Mūsu regulatīvā komanda pārzina globālos normatīvos regulējumus, kas palīdz paātrināt bioloģisko palaišanu. Mēs nodrošinām izsekojamu ražošanas procedūru kvalitatīvus produktus, kā arī saskaņā ar ASV FDA un ES EMA vadlīnijām. Atbilstību ievēro arī Austrālijas TGA un Ķīnas NMPA. Yaohai BioPharma ir veiksmīgi izturējis Eiropas Savienības kvalificētas personas (QP) veikto mūsu GMP kvalitātes sistēmas un ražošanas vietas auditu uz vietas. Mēs arī veiksmīgi pabeidzām pirmos ISO9001 kvalitātes vadības sistēmas un ISO14001 vides vadības sistēmas sertifikācijas auditus.

• Pielāgošana, efektivitāte un izmaksu lietderība

  Yaohai Bio-Pharma ir pieredze no mikroorganismiem radītu bioloģisko preparātu ražošanā. Mēs piedāvājam individuālus RD risinājumus, kā arī ražošanas pakalpojumus, vienlaikus samazinot risku Mēs esam strādājuši ar dažādām modalitātēm, piemēram, rekombinantām apakšvienību vakcīnām peptīdiem hormoniem citokīniem augšanas faktoriem monodomēna antivielām fermentiem plazmīdu DNS mRNS un citi Mēs esam specializējušies vairākos mikroorganismos, piemēram, rauga ekstracelulārajos un intracelulārajos mikroorganismos sekrēcijas (raža līdz 15g/L) baktērijas intracelulāri šķīstošie un ieslēguma ķermeņi (raža līdz 10g/L) Esam izveidojuši arī BSL-2 fermentācijas sistēmu, lai izveidotu ScFv Fragment Process Development vakcīnas Mēs esam eksperti ražošanas procesu optimizēšanā, palielinot ražu un izmaksu samazināšana Mums ir ļoti efektīva tehnoloģiju komanda, kas nodrošina savlaicīgu un kvalitatīvu projektu piegādi Tas ļauj mums piegādāt jūsu produktus, kas ir unikāli ātrāk tirgū

• Profesionāla kompetence un plaša pieredze

  Yaohai Bio-Pharma ir vadošais ScFv fragmentu procesu izstrādes CDMO. Mūsu galvenā uzmanība ir pievērsta mikrobu vakcināciju un terapeitisko līdzekļu ražošanai mājdzīvnieku, cilvēku un veterinārās veselības ārstēšanai. Mūsu rīcībā ir visprogresīvākās RD un ražošanas tehnoloģiju platformas, kas aptver visu ražošanas procesu no mikrobu celmu izstrādes, šūnu banku apstrādes un metožu izstrādes līdz klīniskai un komerciālai ražošanai, nodrošinot, ka varam nodrošināt vismodernāko risinājumu veiksmīgu piegādi. . Mēs esam uzkrājuši milzīgu zināšanu daudzumu bioapstrādes mikrobu jomā. Ir veiksmīgi pabeigti vairāk nekā 200 projekti, un mēs palīdzam saviem klientiem ievērot tādus noteikumus kā ASV FDA, kā arī ES EMA. Mēs arī palīdzam viņiem orientēties Austrālijas TGA un Ķīnas NMPA. Pateicoties mūsu pieredzei un zināšanām, mēs spējam ātri reaģēt uz tirgus prasībām un piedāvāt pielāgotus CDMO pakalpojumus.

• Izturīgas piegādes ķēdes un ražošanas iespējas

  Yaohai Bio-Pharma, 10 populārākais bioloģisko produktu ražotājs, ir mikrobu fermentācijas speciālists. Mēs esam izveidojuši modernu iekārtu, kas ir aprīkota ar uzlabotām iekārtām, kā arī stabilām RD un ražošanas iespējām. Ir pieejamas piecas zāļu vielu ražošanas līnijas, kas atbilst GMP standartiem mikrobu attīrīšanai un fermentācijai, kā arī divas automātiskas pildīšanas un apdares līnijas flakoniem, kārtridžiem un adatām. Pieejamie svari fermentācijai ir 100L, 500L, 1000L un 2000L. Uzpildes tilpums svārstās no 1 ml līdz ScFv fragmentu procesa izstrādei. Uzpildītās šļirces vai kārtridži ir piepildīti ar 1-3 ml ekvivalentu. Mūsu cGMP atbilstošs ražošanas cehs nodrošina pastāvīgu klīnisko paraugu un komerciālo produktu piegādi. Mūsu rūpnīcā ražotās lielapjoma molekulas var tikt nosūtītas visā pasaulē.

Saistītās produktu kategorijas

• AAV plazmīdu ražošana
• GLP-1 fragmentu ražošana
• GLP-1 mutāciju veidošana
• GMP GLP-1GIP Tirzepatīda API
• GMP plazmīdu DNS ražošana
• GMP Semaglutide API
• GMP semaglutīda ražošana
• HBV vakcīna VLP
• Augstas ražības plazmīdu fermentācija
• Augstas ražības plazmīdu ražošanas process

Vai neatrodat to, ko meklējat?
Lai uzzinātu vairāk pieejamo produktu, sazinieties ar mūsu konsultantiem.