ScFv fragmentu procesa izstrāde

• scFv fragmenta pārbaude

  Tāpat kā iepriekš minētajā gadījumā, jūs esat zinātnieks, un zinātnieki ir sintezējuši Yaohai scFv fragmentu, un jums vienkārši jāpārliecinās, ka tas ir labs. Viņiem ir daži smalki sīkrīki un rīki, kurus viņi izmanto, lai redzētu, kā gabals uzvedas, reaģējot uz dažādiem jūsu ķermeņa šūnu veidiem. Šī iemesla dēļ, GLP-1 fragmentu ražošana Veiciet šīs pārbaudes, lai apstiprinātu scFv fragmentu, lai tas būtu noderīgs. Atrisiniet problēmas, kas mulsina scFv fragmentu, un visi šie cilvēki staigā apkārt ar patiesi labāku imūnsistēmu, nekā viņi būtu dzimuši.   

• Pietiekami daudz scFv fragmentu veidošana

  Viena lieta ir izveidot nelielu molekulas gabalu laboratorijā, bet spēju saražot pietiekami daudz — un tas, ka cilvēki varētu tikt lietoti kā narkotikas, ir cita lieta. Un tieši to nodrošina bioapstrāde. Bioapstrāde: sērijveida apstrāde, lai laika gaitā piegādātu noteiktu produkta daudzumu. Yaohai to var izdarīt, jo ar bioapstrādes metodēm Yaohai var ražot pietiekami daudz scFv fragmentu visiem, kam nepieciešama medicīniskā palīdzība jebkur pasaulē. 

• Palīdzēt cilvēkiem justies labāk

  Fakts, ka ikviens jebkur uz planētas dzīvo milzīgā nabadzībā, jo ir slims un viņam ir nepieciešama tikai vienkārša medicīniskā aprūpe. Yaohai pētnieki katru dienu ir smagi strādājuši, radot jaunas zāles, kas ļaus šiem cilvēkiem justies labi un radoši savā veselībā. Galu galā šie Yaohai Rekombinantā MEPE fragmentu ražošana  unikālas zāles palīdz ārstēt dažādas slimības un infekcijas veselības aprūpes nozarē, tāpēc ir vērts to darīt, jo bioapstrādes zāļu atklāšana kļūst arvien ātrāka. Tas ir kā zinātnes zelta laikmets, un ir tik daudz zinātnisku veidu, kā mainīt pasauli uz labo pusi. Ļaujiet viņiem atklāt, bet kādus lieliskus rezultātus viņi varētu sasniegt tālāk? Pat mazākie soļi ir tik svarīgi un nozīmē visu tiem, kam vajadzīga cerība. 

Kāpēc izvēlēties Yaohai ScFv fragmentu procesa izstrādi?

• Izturīgas piegādes ķēdes un ražošanas iespējas

  Yaohai Bio-Pharma, 10 populārākais bioloģisko produktu ražotājs, ir mikrobu fermentācijas speciālists. Mēs esam izveidojuši efektīvu rūpnīcu, kurai ir uzlabotas iekārtas un spēcīgas RD un ražošanas iespējas. Tiek piedāvātas piecas zāļu ražošanas līnijas, kas atbilst GMP standartiem mikrobu fermentācijai un attīrīšanai, kā arī divas flakonu un kārtridžu pildīšanas un galīgās līnijas un pildītās adatas. Pieejamās fermentācijas skalas svārstās no 100L līdz ScFv fragmentu procesa izstrādei. Uzpildīšanas specifikācijas caurumiem ir no 1 ml līdz 25 ml. kārtridžu vai šļirču uzpildes specifikācijas ir 1-3 ml. Ražošanas cehs ir saderīgs ar cGMP un nodrošina pastāvīgu komerciālo un klīnisko paraugu piegādi. Mūsu iekārta ražo lielas molekulas, kas tiek piegādātas visā pasaulē.

• Kvalitātes sistēma un globālā regulējuma atbilstība

  Yaohai BioPharma is a Top 10 Microbial CDMO that incorporates quality control and ScFv Fragment Process Development. We have developed a solid quality system that adheres to current GMP standards and regulatory requirements worldwide. Our regulatory team is knowledgeable on global regulatory frameworks to expedite biological launches. We make sure that production processes are traceable with high-quality products as well as complying with the rules of the US FDA and EU EMA. Australia TGA and China NMPA are also in compliance. Yaohai BioPharma successfully passed an on-site audit conducted by a Qualified Person from the European Union (QP) to examine our GMP process and manufacturing facility. We also successfully been through the initial certification audits of the ISO9001 Quality Management System and ISO14001 Environmental Management System.

• Profesionāla kompetence un plaša pieredze

  Yaohai Bio-Pharma is a leading Microbial biologics CDMO. We have been focused on microbial-produced therapeutics and vaccines for human, veterinary, and the management of pet health. We are equipped with ScFv Fragment Process Development RD platforms as well as manufacturing technology that encompass the entire process beginning with the development of microbial strains cells, methods and processes, to commercial and clinical manufacturing which ensures successful implementation of cutting-edge solutions. We have acquired a large amount of experience in bio processing of microbial cells. We have delivered over 200 global projects, and help our clients with navigating the laws from the US FDA, EU EMA, Australia TGA, and China NMPA. Our professional expertise and extensive experience allows us to quickly respond to market demands and provide tailored CDMO services.

• Pielāgošana, efektivitāte un izmaksu lietderība

  Yaohai Bio-Pharma has experience in the manufacture of biologics derived from microorganisms. We offer tailored RD solutions and manufacturing while minimizing the risk. We have worked with diverse methods, such as ScFv Fragment Process Development of vaccines (including peptides), growth factors, hormones, and Cytokines. We specialized in multiple microbial hosts, including yeast extracellular and intracellular (yield up to 15 g/L) bacteria periplasmic secretion, soluble intracellular, and inclusion bodies (yield up to 10 grams/L). We also have a BSL-2 fermentation platform to create bacterial vaccines. We specialize in improving processes, increasing product yields, as well as reducing production costs. We have an efficient technology team that guarantees timely and quality project delivery. This allows us to deliver your exclusive products quicker to market.

Saistītās produktu kategorijas

• AAV plazmīdu ražošana
• GLP-1 fragmentu ražošana
• GLP-1 mutāciju veidošana
• GMP GLP-1GIP Tirzepatīda API
• GMP plazmīdu DNS ražošana
• GMP Semaglutide API
• GMP semaglutīda ražošana
• HBV vakcīna VLP
• Augstas ražības plazmīdu fermentācija
• Augstas ražības plazmīdu ražošanas process

Vai neatrodat to, ko meklējat?
Lai uzzinātu vairāk pieejamo produktu, sazinieties ar mūsu konsultantiem.