ScFv fragmento proceso kūrimas

• ScFv fragmento testavimas

  Kaip ir aukščiau nurodytu atveju, jūs esate mokslininkas ir mokslininkai susintetino scFv fragmentą ir jums tereikia įsitikinti, kad tai gerai. Jie turi keletą įmantrių įtaisų ir įrankių, kuriuos naudoja norėdami pamatyti, kaip gabalas elgiasi reaguodamas į įvairius jūsų kūno ląstelių tipus. Dėl šios priežasties jie Yaohai GLP-1 fragmentų gamyba Atlikite šiuos testus, kad patvirtintumėte scFv fragmentą, kad jis būtų naudingas. Išspręskite problemas, kurios trikdo scFv fragmentą, ir visi tie žmonės vaikšto aplink tikrai geresnę imuninę sistemą, nei būtų gimę.  

• Sukurkite pakankamai scFv fragmentų

  Laboratorijoje pagaminti mažytį molekulės gabalėlį yra vienas dalykas, o sugebėti pagaminti pakankamai – o tai, kad žmonės gali būti naudojami kaip vaistai, yra kitas dalykas. Būtent tai užtikrina biologinis apdorojimas, biologinis apdorojimas: paketinis apdorojimas, kad laikui bėgant būtų tiekiamas tam tikras produkto kiekis. Yaohai gali tai padaryti, nes naudojant biologinio apdorojimo metodus, Yaohai gali pagaminti pakankamai scFv fragmentų visiems, kuriems reikia medicininės pagalbos bet kurioje pasaulio vietoje.

• Padėti žmonėms jaustis geriau

  Faktas, kad bet kas bet kurioje planetos vietoje gyvena didžiuliame skurde, nes serga ir jam tereikia paprastos medicininės priežiūros. „Yaohai“ mokslininkai sunkiai dirbo kiekvieną dieną, kurdami naujus vaistus, kurie leis šiems žmonėms jaustis gerai ir kūrybingai. Galų gale, šie Yaohai Rekombinantinis MEPE fragmentų gamyba  unikalūs vaistai padeda gydyti įvairias ligas ir infekcijas sveikatos priežiūros pramonėje, todėl verta, kad biologinio perdirbimo vaistai atrandami vis sparčiau. Tai tarsi mokslo aukso amžius ir yra tiek daug mokslinių būdų, kaip pakeisti pasaulį į gerąją pusę. Taigi leiskite jiems atrasti, bet kokių puikių rezultatų jie galėtų turėti toliau? Net mažiausi žingsneliai yra tokie svarbūs ir reiškia viską tiems, kuriems reikia vilties.

Kodėl verta rinktis „Yaohai ScFv Fragment Process Development“?

• Kokybės sistema ir visuotinis reguliavimas

  „Yaohai BioPharma“ yra 10 geriausių mikrobų CDMO, apimantis kokybės valdymą ir reguliavimo reikalus. Mes turime kokybės valdymo sistemą, kuri atitinka dabartinius ScFv Fragment Process Development ir reglamentus visame pasaulyje. Mūsų reguliavimo komanda išmano pasaulines reguliavimo sistemas, kurios padeda paspartinti biologinį paleidimą. Užtikriname atsekamas gamybos procedūras kokybiškus produktus, taip pat atitinkančius JAV FDA ir ES EMA gaires. Australijos TGA ir Kinijos NMPA taip pat atitinka. „Yaohai BioPharma“ sėkmingai išlaikė mūsų GMP kokybės sistemos ir gamybos vietos auditą, kurį atliko Europos Sąjungos kvalifikuotas asmuo (QP). Taip pat sėkmingai atlikome pirmuosius ISO9001 kokybės vadybos sistemos ir ISO14001 aplinkosaugos vadybos sistemos sertifikavimo auditus.

• Pritaikymas, efektyvumas ir ekonomiškumas

  Yaohai Bio-Pharma turi patirties gaminant biologinius preparatus, sukurtus iš mikroorganizmų. Siūlome pagal užsakymą sukurtus RD sprendimus, taip pat gamybos paslaugas, sumažindami riziką Dirbome su įvairiais būdais, pavyzdžiui, rekombinantinėmis subvienetinėmis vakcinomis peptidais hormonais citokinais augimo faktoriais monodomenais antikūnais fermentais plazmidinė DNR, mRNR ir kiti Mes specializuojamės keliuose mikroorganizmuose, tokiuose kaip mielės tarpląstelinės ir tarpląstelinės sekrecijos (išeiga iki 15g/l) bakterijos tarpląsteliniai tirpūs ir inkliuziniai kūnai (išeiga iki 10g/l) Taip pat sukūrėme BSL-2 fermentacijos sistemą, kad sukurtume ScFv Fragment Process Development vakcinas Esame gamybos procesų optimizavimo ekspertai, didinant derlių ir mažėjančios išlaidos Turime labai efektyvią technologijų komandą, kuri užtikrina savalaikį ir aukščiausios kokybės projektų pristatymą Tai leidžia mums pristatyti jūsų produktus greičiau patenka į rinką

• Profesionali patirtis ir didelė patirtis

  „Yaohai Bio-Pharma“ yra ScFv fragmentų proceso plėtros CDMO lyderė. Mūsų pagrindinis dėmesys buvo skiriamas mikrobinių vakcinų ir terapinių preparatų, skirtų naminiams gyvūnėliams, žmonių ir veterinarijos sveikatai gydyti, gamyba. Turime pažangiausias RD ir gamybos technologijų platformas, apimančias visą gamybos procesą nuo mikrobų padermių inžinerijos iki ląstelių bankininkystės apdorojimo ir metodų projektavimo iki klinikinės ir komercinės gamybos, todėl galime užtikrinti sėkmingą pažangiausių sprendimų pristatymą. . Esame sukaupę didžiulį žinių bagažą biologinio apdorojimo mikrobų srityje. Sėkmingai įgyvendinta daugiau nei 200 projektų ir mes padedame savo klientams laikytis tokių reglamentų, kaip JAV FDA ir ES EMA. Taip pat padedame jiems naršyti Australijos TGA ir Kinijos NMPA. Dėl savo patirties ir kompetencijos galime greitai reaguoti į rinkos poreikius ir pasiūlyti individualizuotas CDMO paslaugas.

• Tvirta tiekimo grandinė ir gamybos galimybės

  Yaohai Bio-Pharma, 10 geriausių biologinių produktų gamintojų, yra mikrobinės fermentacijos specialistas. Sukūrėme pažangią įrangą, kuri aprūpinta pažangia įranga, taip pat tvirtomis RD ir gamybos galimybėmis. Yra penkios vaistinių medžiagų gamybos linijos, atitinkančios GMP mikrobinio valymo ir fermentacijos standartus, taip pat dvi automatizuotos buteliukų, kasečių ir adatų užpildymo linijos. Galimos fermentacijos svarstyklės yra 100L, 500L, 1000L ir 2000L. Pripildymo tūris svyruoja nuo 1 ml iki ScFv fragmento proceso kūrimo. Iš anksto užpildyti švirkštai arba užtaisai pripildomi 1–3 ml. Mūsų cGMP reikalavimus atitinkantis gamybos cechas užtikrina nuolatinį klinikinių mėginių ir komercinių produktų tiekimą. Didelės mūsų gamykloje pagamintos molekulės gali būti gabenamos visame pasaulyje.

Susijusios produktų kategorijos

• AAV plazmidžių gamyba
• GLP-1 fragmentų gamyba
• GLP-1 mutacijų gamyba
• GMP GLP-1GIP Tirzepatido API
• GMP plazmidės DNR gamyba
• GMP Semaglutide API
• GMP semaglutido gamyba
• HBV vakcina VLP
• Didelio našumo plazmidės fermentacija
• Didelio našumo plazmidžių gamybos procesas

Nerandate to, ko ieškote?
Norėdami gauti daugiau galimų produktų, susisiekite su mūsų konsultantais.