세균 IBs를 활용한 재조합 단백질 생산

세균의 재조합 단백질 생산에서 포함체(IBs)는 분리 용이성, 안정성, 높은 발현량 및 분해 저항성을 제공하며 생물학적 활성을 가진 독성 단백질을 표현할 수 있습니다. IB에 대한 이해의 발전은 새로운 처리 방법을 열어주며, 미래 연구를 위한 과제와 해결책이 제시됩니다.

야오하이 바이오-파마는 미생물 발효 시스템을 사용한 재조합 단백질 생산에 10년 이상의 경험이 있습니다. 우리 전문가 팀은 정제된 재접합 단백질이 1.5 g/L에 도달하도록 보장합니다.

IBs의 처리 전략 및 과제

IBs의 분리 IB 분리 방법은 단백질의 구조-기능 및 응용 요구에 따라 달라집니다. 물리적 방법은 세포를 파괴하지만 단백질 품질을 손상시킬 수 있습니다. 효소적 방법은 순도를 개선하지만 비용이 많이 듭니다. 부드러운 세제는 고전적인 IB에는 효과적이지만 비고전적인 IB에는 그렇지 않습니다. pH 조절은 용해도에 매우 중요합니다. 전기영동 침전은 간단하지만 생물학적으로 활성 있는 단백질에는 대규모로 적용하기 어렵습니다.

IB 용해 활성 단백질을 회수하기 위해 IB를 용해하는 것이 중요합니다. 강한 전개제는 원래 구조를 손상시키고, 비전개제는 고전적인 IB에는 적합하지 않습니다. 부드러운 용해제는 일부 단백질의 구조를 보호하면서 IB를 용해할 수 있지만 모든 단백질에는 해당되지 않습니다. 향후 연구에서는 더 나은 알고리즘을 통해 적합한 용해제를 선택해야 합니다.

재구성 전략 단백질 재구조화는 기능성에 있어 필수적이다. 체외 재구조화는 여러 도전 과제를 안고 있다. 용매 선택, 단백질 농도, 조건 및 방법이 결과에 영향을 미친다. 부드러운 용매는 원래 구조를 보호하고 품질을 개선한다. 적당한 농도와 최적화된 조건은 응집을 줄인다. 모노리스 매트릭스 기반의 칼럼 방법은 더 높은 순도와 수율을 제공한다.

재구조화된 단백질의 정제 추가적인 정제 과정은 잘못 접힌 단백질과 올바르게 접힌 단백질을 분리한다. 전통적인 크로마토그래피는 유사한 단백질들을 구분하는 데 어려움을 겪는다. 대안적인 방법들은 장점이 있으나 타겟 단백질에 따라 선택이 필요하다. 보편적인 정제 방법을 개발하는 것은 여전히 도전 과제이다.

결론

포화 단백질 생산에서 IB는 이점을 제공하지만 처리 과정에서 도전 과제를 제기합니다. IB 내부의 단백질 구조-기능에 대한 더 깊은 이해와 분리, 용해, 재구성 및 정제 기술의 발전으로 활성 단백질의 고속 회수를 곧 달성할 수 있을 것입니다. 이는 비용을 절감하고 생물 의약품 연구 개발을 가속시켜 산업 성장을 촉진할 것입니다.

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