재조합 단백질 생산을 위한 박테리아 IB 활용

재조합 단백질 생산에서 박테리아 포함체(IB)는 분리의 용이성, 안정성, 높은 발현 및 분해 저항성을 제공하며 생물학적 활성을 가진 독성 단백질을 발현할 수 있습니다. IB 이해의 발전은 미래 연구를 위한 과제와 해결책을 식별하면서 처리에 대한 새로운 길을 열어줍니다.

Yaohai Bio-Pharma는 미생물 발효 시스템을 사용하여 재조합 단백질을 생산하는 데 10년 이상의 경험을 보유하고 있습니다. 강력하고 전문적인 전문가 팀은 정제된 재접힘 단백질이 1.5g/L에 도달할 수 있음을 보장합니다.

IB의 처리 전략 및 과제

IB의 분리 IB 분리 방법은 단백질 구조-기능 및 응용 요구 사항에 따라 달라집니다. 물리적 방법은 세포를 파괴하지만 단백질 품질을 손상시킬 수 있습니다. 효소 방법은 순도를 개선하지만 비용이 많이 듭니다. 부드러운 세제는 고전적 IB에는 효과가 있지만 비전통적 IB에는 효과가 없습니다. pH 제어는 용해도에 중요합니다. 전기영동 증착은 간단하지만 생물학적으로 활성인 단백질에는 확장할 수 없습니다.

IB의 용해 IB를 용해하는 것은 활성 단백질을 회수하는 데 필수적입니다. 강력한 변성제는 본래 구조를 손상시키는 반면, 비변성제는 고전적인 IB에 적합하지 않습니다. 부드러운 용해제는 단백질 구조를 보호하면서 IB를 용해할 수 있지만 모든 단백질은 아닙니다. 향후 작업에는 용해제를 선택하기 위한 더 나은 알고리즘이 필요합니다.

재생 전략 단백질 재생은 기능성에 필수적입니다. 시험관 내 재생은 어려움에 직면합니다. 용해제 선택, 단백질 농도, 조건 및 방법은 결과에 영향을 미칩니다. 온화한 용해제는 기본 구조를 보호하고 품질을 개선합니다. 적당한 농도와 최적화된 조건은 응집을 줄입니다. 모노리식 매트릭스를 사용한 컬럼 기반 방법은 더 높은 순도와 수율을 제공합니다.

재생 단백질의 정제 추가 정제는 잘못 접힌 단백질과 올바르게 접힌 단백질을 분리합니다. 전통적인 크로마토그래피는 유사한 단백질에 어려움을 겪습니다. 대체 방법은 이점을 제공하지만 표적 단백질 특정 선택이 필요합니다. 보편적인 정제 방법을 개발하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다.

결론

IB는 재조합 단백질 생산에 이점을 제공하지만 처리 과제를 안겨줍니다. IB 내의 단백질 구조-기능에 대한 더 깊은 이해와 분리, 가용화, 재생 및 정제의 발전으로 곧 활성 단백질의 고처리량 회수가 달성될 수 있습니다. 이를 통해 비용이 절감되고 생물제약 R&D가 가속화되어 산업 성장이 촉진될 것입니다.

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