Monoklonale Antibodies Produksie in E. coli: Vordering en Perspektiewe

Monoklonale antilewe (mAbs), wat oplosbare glykoproteïene van ongeveer 150 kDa is en bestaan uit swaar- en liggewigte, word wydverspreid gebruik in die behandeling van kankers en outoimmuun siektes. In onlangse jare is die produksiemetodes van mAbs en hul afgeleides verskillend geword, met Escherichia coli ( E. coli ) wat opkom as 'n belangrike gashe vir die produksie van antilewefragment.

In die produksie van mAbs steek Yaohai Bio-Pharma uit met ryk N&T-ervaring. Met 'n volwasse platform, gevorderde toerusting en innoverende vol-ekologiese uitdrukkings tegnologie bied Yaohai een-stap dienste van selbank konstruksie tot vul&afsluiting, volledig aan pasmaak van mAbs vir klante.

Produksiemetodes van mAbs in E. coli

E. coli bied vinnige groei, lae koste, maklikheid van bedryf en veelsydigheid in uitdrukking binne die sielplasma, periplasma of kultuurmedium. In E. coli word antiligaamproduksie hoofsaaklik ingestrem in periplasmiese, sielplasmiese en half-oksidatiewe sielplasmiese produksie, asook selvrye eiwitontbinding (CFPS)-stelsels. Periplasmiese produksie het hoë opbrengste van funksionele volle lengte immunoglobulin G (FL-IgG) bereik deur geoptimaliseerde uitdrukkings- en sekresiebalans. Sielplasmiese produksie ondervind uitdagings weens die reduserende omgewing, maar funksionele FL-IgG is suksesvol uitgedruk deur strese te verander om 'n oksidatiewe omgewing te skep. Die CFPS-stelsel het doeltreffende antiligaamproduksie bereik deur vertalingbegingebiede aan te pas en chaperone eiwite toe te voeg.

Antiligaamkarakterisering en kwaliteitbeheer

Kwaliteitsbeheer van antilewe includes biochemiese, biofisiese en biologiese karakterisering. Biochemiese karakterisering ontleed antilewestruktuur, volgorde en glykosilasie, onder andere. Biofisiese karakterisering evalueer homogeniteit, oplosbaarheid en stabiliteit. Biologiese karakterisering valideer antilewebioaktiwiteit, insluitend ADCC en CDC, onder andere. Hoewel deglykosileerde antilewe wat in E. coli geproduseer word, sekere Fc effektorfunksies ontbeer, het studies getoon dat hul stabiliteit soortgelyk is aan dié van glykosileerde antilewe en hulle wys soortgelyke terapeutiese doeltreffendheid onder geteste toestande.

Om die immuneeffekte van deglykosileerde antilewe te herstel of te versterk, kan Fc-domeine ingenieer word. Byvoorbeeld, mutante wat bind aan FcɣRI kan geskreem word om ADCC effektorfunksie te versterk. Hierdie ingenieerde antilewe wys beduidende biologiese effekte en terapeutiese potensiaal sowel in vitro as in vivo.

Gevolgtrekking

In 'n oorsig, het die vervaardiging van de-glikosileerde antilewe in E. coli belangrike vooruitgang geboek in die veld van antilewevervaardiging, wat koste verlaag en kwaliteit verbeter. Hoewel hulle sekere Fc-effektorfunksies ontbeer, toon hulle deur ingenieursontwerp verbeterde effektorfunksies en terapeutiese potensiaal. Dit word verwag dat meer de-glikosileerde antilewe wat in E. coli vervaardig word, in die toekoms kliniese studies sal ingaan.

Ons soek ook aktief instellings- of individuele wêreldwye partners. Ons bied die mees mededingersvermoënde vergoeding in die bedryf. As jy enige vrae het, aarzel nie om ons te kontak nie by [email protected]