Monoklonale teenliggaampies produksie in E. coli: vooruitgang en vooruitsigte

Monoklonale teenliggaampies (mAbs), wat oplosbare glikoproteïene van ongeveer 150 kDa is wat uit swaar en ligte kettings bestaan, word wyd gebruik in die behandeling van kankers en outo-immuun siektes. In onlangse jare het die produksiemetodes van mAbs en hul afgeleides divers geword, met Escherichia coli (E. coli) wat na vore kom as 'n belangrike gasheer vir die produksie van teenliggaamfragmente.

In die vervaardiging van mAbs blink Yaohai Bio-Pharma uit met 'n ryk R&D-ervaring. Met 'n volwasse platform, gevorderde toerusting en innoverende vol-ekologiese uitdrukkingstegnologie, bied Yaohai eenstopdienste van selbankkonstruksie tot vul en voltooi, volledig pasmaak van mAbs vir kliënte.

Produksiemetodes van mAbs in E. coli

E. coli bied vinnige groei, lae koste, gemak van operasie en buigsaamheid in uitdrukking binne die sitoplasma, periplasma of kultuurmedium. In E. coli word teenliggaamproduksie hoofsaaklik gekategoriseer in periplasmiese, sitoplasmiese en semi-geoksideerde sitoplasmiese produksie, sowel as selvrye proteïensintese (CFPS) sisteme. Periplasmiese produksie het hoë opbrengste van funksionele vollengte immunoglobulien G (FL-IgG) behaal deur geoptimaliseerde uitdrukking en afskeidingsbalans. Sitoplasmatiese produksie staar uitdagings in die gesig as gevolg van die reducerende omgewing, maar funksionele FL-IgG is suksesvol uitgedruk deur ingenieursstamme om 'n oksidatiewe omgewing te skep. Die CFPS-stelsel het doeltreffende teenliggaamproduksie bereik deur translasie-inisiasiestreke aan te pas en chaperone-proteïene by te voeg.

Teenliggaamkarakterisering en kwaliteitbeheer

Gehaltebeheer van teenliggaampies sluit biochemiese, biofisiese en biologiese karakteriserings in. Biochemiese karakterisering ontleed onder andere teenliggaamstruktuur, -volgorde en glikosilering. Biofisiese karakterisering evalueer homogeniteit, oplosbaarheid en stabiliteit. Biologiese karakterisering bekragtig teenliggaambioaktiwiteit, insluitend ADCC en CDC, onder andere. Alhoewel gedeglikosileerde teenliggaampies wat in E. coli geproduseer word, nie sekere Fc-effektorfunksies het nie, het studies getoon dat hul stabiliteit soortgelyk is aan dié van geglikosileerde teenliggaampies en dat hulle soortgelyke terapeutiese doeltreffendheid onder getoetsde toestande vertoon.

Om die immuuneffekte van gedeglikosileerde teenliggaampies te herstel of te versterk, kan Fc-domeine gemanipuleer word. Byvoorbeeld, mutante wat aan FcɣRI bind, kan gekeur word om ADCC-effektorfunksie te verbeter. Hierdie gemanipuleerde teenliggaampies toon beduidende biologiese effekte en terapeutiese potensiaal beide in vitro en in vivo.

Gevolgtrekking

Samevattend, die produksie van gedeglikosileerde teenliggaampies in E. coli het belangrike vordering gemaak op die gebied van teenliggaamproduksie, wat koste verlaag en kwaliteit verbeter. Alhoewel hulle sekere Fc-effektorfunksies ontbreek, vertoon hulle deur ingenieursontwerp verbeterde effektorfunksies en terapeutiese potensiaal. Daar word verwag dat meer gedeglikosileerde teenliggaampies wat in E. coli geproduseer word, in die toekoms kliniese studies sal betree.

Ons is ook aktief op soek na institusionele of individuele globale vennote. Ons bied die mees mededingende vergoeding in die bedryf. As jy enige vrae het, voel asseblief vry om ons te kontak by [email protected]