CVB1-VLP: Die Pionier van Enterovirus VLP Vakseen

Coxsackievirus B1 (CVB1), 'n lede van die enterovirus B spesies, is 'n algemene oorsaak van akute en kroniese miokarditis, uitgebreide kardiomiopatiese aandoeninge, en purulente meningitis. Tog bestaan daar tans geen vaccine teen CVB1 nie. In Junie 2023 het navorsers van die Universiteit van Tampere 'n artikel in Research Square gepubliseer waarin hulle die struktuur en immunogenisiteit van CVB1-virussoortgelyke deeltjies (VLPs) en onaktiveerde volvirusvaksinekandidate vergelyk, en die potensiaal van epigallocatechin-3-gallaat (EGCG) as 'n vaksynadjuvant ondersoek.

Produksie van CVB1-VLPs en onaktiveerde vaksins

CVB1 behoort tot ses serotipes van enterovirus. CVB-infeksies kan lei tot ernstige gevolge, veral by immudefisiente individue. Om CVB1-VLP's te produseer, het navorsers 'n bakulovirus-oordraagvektor gebruik wat die CVB1 VP0-3 poliproteïen en 3CD protease gene bevat, en hulle in insektele sellings gekultiveer om die VLP's te produseer. Inaktiveerde CVB1-vakseen word met formaliem geproduseer, waarbij CVB1-isolate as sjablon dien vir sowel die inaktiveerde vakseen asook VLP-produsensie.

Evaluering van EGCG as 'n vakseenaansporer

Hoewel VLP's beter kan presteer as tradisionele vakseeprodusiemetodes, kan hul immunogeniteit swak wees, wat dikwels aansporers vereis om effektiwiteit te verbeter. EGCG, 'n polifenolmolekuul in groentesee, is bestudeer vir sy antivirale eienskappe en potensiaal as 'n vakseenaansporer. Die studie het bevind dat die gebruik van Tween 80 tydens VLP-verfyning beduidend die stabiliteit en opbrengs van CVB1-VLP's verbeter het.

Die studie het ook die effek van EGCG en formalin-geaktiveerde CVB1-vakseen via neusinstillasie geëvalueer, deur dit te vergelyk met CVB1-VLP's alleen of in kombinasie met EGCG. Die resultate het getoon dat formalin-geaktiveerde CVB1 'n gebalanseerde immuunrespons ingesluit het wat humoreel, muksosaal en selmatig was, wat dit 'n belofvolle muksosale vakseen maak. In teenstelling daarmee, wanneer CVB1-VLP's alleen of in kombinasie met EGCG gebruik is, kon immuunsels die VLP's opneem, maar nuwe muksosale byvoegingsmiddels was nodig om hul immunogenisiteit te verbeter.

CryoEM-analise is gebruik om die strukture van CVB1-VLP's en formalin-geaktiveerde CVB1-deeltjies wat vir neusvaksing gebruik is, te vergelyk. Die resultate het verskille tussen die VLP's en natuurlike CVB1-deeltjies onthul, wat 'n strukturele grondslag vir die begrip van immunogenisiteitsverskille verskaf. Hoewel VLP's relatief lae immunogenisiteit het, maak hul stabiliteit hulle waardevol vir vakseenontwikkeling.

In die gebied van vaksinontwikkeling het Yaohai Bio-Pharma opgebloe as 'n voormeulende verskaffer van gespesialiseerde VLP-vaksinservices, met tien jaar ervaring in hierdie veld. Deur die unieke behoeftes van vaksonderzoek te verstaan, bied Yaohai geskikte oplossings wat spesifieke vereistes ontmoet, insluitend die inkorporasie van spesiale adjuvante.

Gevolgtrekking

Hierdie studie verskaf nuwe inligting oor die ontwikkeling van CVB1-vaksins, met klem op die potensiaal van formalin-geaktiveerde CVB1-vaksins en VLP-gebaseerde vaksins in muksale immuniteit en deur die noodsaaklikheid van nuwe muksale adjuvante uit te lig. Daarbenewens verdien die potensiaal van EGCG as vaksinadjuvant verdere ondersoek.

Yaohai Bio-Pharma soek ook aktief globale instellings- of individuele partners en bied die mees mededingende vergoeding in die bedryf. As jy enige vrae het, aarzel asb nie om met ons in kontak te kom: [email protected]