تمام کیٹگریز
یوریکیس، یوریٹ آکسیڈیس

Modality

یوریکیس، یوریٹ آکسیڈیس

یوریکیس کا علاج معالجہ

یورک ایسڈ انسانی جسم میں طویل عرصے تک جمع ہونے کے بعد ناقابل حل بن سکتا ہے اور جوڑوں میں کرسٹلائزیشن اور سنگین گاؤٹ کا باعث بن سکتا ہے۔ جیسا کہ دیگر مخلوقات کے لیے، جن کے جسم میں uricase (urate oxidase) ہوتا ہے، urate کو allantoin میں تبدیل کیا جا سکتا ہے اور آسانی سے تحلیل کیا جا سکتا ہے۔

لہذا، exogenic uricase میں ہائپروریکیمیا اور گاؤٹ کے مریضوں کے لیے ایک مؤثر علاج کے طور پر تیار ہونے کی صلاحیت ہے۔

FDA نے ان دو uricases کی مارکیٹنگ کی منظوری دے دی ہے، یعنی rasburicase اور pegloticase. Rasburicase (Elitek)، Aspergillus flavus uricase سے ماخوذ ہے، میں پیدا ہوتا ہے Saccharomyces cerevisiae، ایک خمیری تناؤ۔ نان پی جیلیٹڈ یوریکیس کے طور پر، راسبوریکیس بچوں اور بالغ دونوں مریضوں کے لیے ایف ڈی اے اور ای ایم اے سے منظور شدہ ہے۔ اس کی نصف زندگی 16-22 گھنٹے ہے اور اسے روزانہ 0.20 دن تک نس کے ذریعے (7 ملی گرام/کلوگرام کی خوراک پر) دیا جاتا ہے۔

Pegloticase (Krystexxa) ایک PEGylated recombinant uricase ہے جس کی نصف زندگی لمبی ہوتی ہے (6.4-13.8 دن)۔ پگلوٹیکیس، ممالیہ سور اور بیبون لیور یوریکیس سے ماخوذ ہے، میں پیدا ہوتا ہے ایسریچیا کولئی (E. کولی) اور ہم آہنگی سے monomethoxy-PEG (mPEG) سے جوڑ دیا گیا۔ 2010 میں، ایف ڈی اے نے گاؤٹ کے مریضوں میں پیگلوٹیکیس کے استعمال کی منظوری دے دی تھی جو روایتی تھراپی سے ریفریکٹری تھی۔ pegloticase کی تجویز کردہ خوراک ہر دو ہفتے بعد نس کے ذریعے 8 ملی گرام ہے۔

یاوہائی بائیو فارما یوریکیس کے لیے ون اسٹاپ CDMO حل پیش کرتا ہے۔
یوریکیس پائپ لائنز

عام نام

برانڈ کا نام/ متبادل نام

اظہار کا نظام

نوٹیفائر

ڈویلپر

تازہ ترین مرحلہ

پیگلوٹکاس

Krystexxa، Puricase، PEG-uricase

E. کنڈلی

ریفریکٹری گاؤٹ

کریلٹا فارماسیوٹیکلز

منظوری

رسبورییکس

ایلیٹیک، فاسٹورٹیک، ایس آر29142

خمیر (Saccharomyces cerevisiae)

Hyperuricaemia، کینسر

Sanofi-Aventis Groupe SA

منظوری

Rasburicase biosimilar

ٹولی

خمیر

ہائپروریسیمیا

ورچو گروپ

منظوری

PEGylated Recombinant Uricase

1501

زیر التواء اپ ڈیٹ

ہائپروریسیمیا

ژیوزینگ،

مرحلے II

ALLN-346

انجینئرڈ یوریٹ آکسیڈیس (UrOx)

زیر التواء اپ ڈیٹ

گاؤٹ، ہائپروریسیمیا، گردے کی دائمی بیماری (CKD)

ایلینا فارماسیوٹیکل

مرحلے II

PEGylated Recombinant Uricase

JS103

زیر التواء اپ ڈیٹ

Hyperuricaemia، گاؤٹ

جنشی بایو سائنسز

مرحلے میں

ریکومبیننٹ یوریٹ آکسیڈیس

انجیکشن قابل ریکومبیننٹ یوریٹ آکسیڈیس

E. کنڈلی

ہائپروریسیمیا

بائیوڈور بائیو ٹیکنالوجی

مرحلے II

Pegylated recombinant uricase

HZBio1

E. کنڈلی

گاؤٹ

چونگ کنگ پائیجن بائیوٹیکنالوجی؛ ہانگجو لونگڈا زنکے بائیو فارماسیوٹیکل

مرحلہ I/II

Pegadricase

Pegsitacase، URICASE-PEG 20

خمیر

گاؤٹ، ٹیومر لیسس ینڈروم (TLS)

EnzymeRx، 3sbio

مرحلے میں

Pegylated recombinant uricase

PRX-115۔

پلانٹ سیل

ریفریکٹری گاؤٹ

پروٹالکس بائیو تھراپیٹکس

مرحلے میں

Pegylated recombinant uricase

زیر التواء اپ ڈیٹ

زیر التواء اپ ڈیٹ

گاؤٹ

چائنا نیشنل بائیوٹیک گروپ کارپوریشن (CNBG)

مرحلے میں

Recombinant candida utilis uricase

زیر التواء اپ ڈیٹ

خمیر

ہائپروریسیمیا

بیجنگ SL فارماسیوٹیکل

مرحلے میں

حوالہ:

[1] Schlesinger N, Pérez-Ruiz F, Lioté F. گاؤٹ کے مریضوں میں uricase کے استعمال کے طریقہ کار اور استدلال۔ Nat Rev Rheumatol. اکتوبر 2023؛ 19(10):640-649۔ doi: 10.1038/s41584-023-01006-3۔

مفت اقتباس حاصل کریں

رابطے میں آئیں