تناؤ کی اسکریننگ کی اہمیت
بائیولوجکس سی ایم سی کی ترقی کے لیے مناسب میزبانوں کی اسکریننگ ضروری ہے، جو مصنوعات اور مینوفیکچرنگ کے عمل کے معیار اور مستقل مزاجی کا تعین کرتی ہے۔ میزبان اسکریننگ کا براہ راست مقصد ایک امیدوار کو پرائمری سیل بینک (PCB) فراہم کرنا ہے، جس میں گزرنے کے استحکام اور اسٹوریج کے استحکام دونوں لحاظ سے اعلی اظہار کی سطح اور اعلی استحکام ہو۔ مناسب میزبان کی اسکریننگ دو اہم وجوہات کی بناء پر ضروری ہے:
- سب سے پہلے، اعلی اظہار کی سطح کے ساتھ مائکروبیل میزبان کو منتخب کرنے کے لئے. متعدد تجارتی طور پر دستیاب تناؤ ہیں، جو مختلف قسم کے پروٹینوں کو ظاہر کرنے کے لیے استعمال ہوتے ہیں، جیسے زہریلے پروٹین، گھلنشیل پروٹین، یا یوکرائیوٹک پروٹین۔
- دوم، جینیاتی استحکام کے ساتھ میزبان کو اسکرین کرنا۔ جینیاتی استحکام کی جانچ پورے پیداواری زندگی کے دوران ایک اہم نکتہ ہے۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ اعلی جینیاتی استحکام کو مناسب تناؤ کے لیے ایک اور کلیدی خصوصیت کے طور پر تسلیم کیا جاتا ہے۔
کلیدی الفاظ: مائکروبیل سٹرین سلیکشن، مائکروبیل سٹرین اسکریننگ، بیکٹیریا یا خمیر کی ہائی تھرو پٹ اسکریننگ، ہائی پروڈیوسنگ سٹرین اسکریننگ، انتہائی مستحکم سٹرین اسکریننگ، جینیاتی سٹیبل سٹرین اسکریننگ ایپلی کیشن: انسانی ادویات، جانوروں کی دوا، ویکسین، مصنوعی حیاتیات، ریکومبینینٹ بڑے مولی حیاتیات، حیاتیاتی ریجنٹ
یاوہائی بائیو فارما کی سٹرین اسکریننگ سروسز
مائکروبیل بایولوجکس میں CDMO کے 10 سال سے زیادہ تجربے سے فائدہ اٹھاتے ہوئے، ہم مختلف بڑے مالیکیولز کی نشوونما اور مینوفیکچرنگ کی حمایت کرتے ہیں، بشمول ریکومبیننٹ سبونائٹ ویکسینز، وائرس نما ذرات (VLP)، ہارمونز (انسولین، GLP-1، گروتھ ہارمون)، سائٹوکائنز ( Interleukin-2/IL-2، IL-15، IL-21)، نمو کے عوامل (EGF، FGF، NGF)، نینو باڈیز/سنگل ڈومین اینٹی باڈیز (sdAbs)، انزائمز وغیرہ۔
ہم نے مختلف قسم کے پلازمڈ ویکٹرز، اور مائکروبیل میزبانوں کے انتخاب میں بھرپور تجربات جمع کیے ہیں، بشمول بیکٹیریا۔ Escherichia coli (E. coli)، اور خمیر Pichia pastoris (P. pastoris)، Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae)، Hansenula polymorpha (H. polymorpha)۔ ہم آپ کی منفرد حیاتیات کے لیے بہترین اظہار کا نظام تلاش کر سکتے ہیں۔
ہم نے واضح ذرائع اور معیاری CoA کے ساتھ مختلف مائکروبیل میزبانوں کو جمع کیا، بشمول ای کولی اظہار اور خمیر اظہار.
سروس کی تفصیلات
|
سروسز
|
سروس کی تفصیلات
|
کم از کم ٹائم لائن/دن
|
فراہمی
|
|
سٹرین کنسٹرکشن (ای کولی)
|
پلازمیڈ تبدیلی (ملٹی میزبان)
|
5
|
تجارتی میزبانوں کی COA سٹرین کنسٹرکشن رپورٹ
|
|
پی سی آر کی تصدیق
|
|
تناؤ صاف کرنا
|
|
تناؤ کا تحفظ
|
|
تناؤ کی تعمیر (خمیر)
|
قابل خمیر خلیوں کی تیاری
|
10
|
|
پلازمیڈ لکیریائزیشن
|
|
الیکٹرو ٹرانسفارمیشن
|
|
مزاحمت/غذائیت کی کمی کی اسکریننگ
|
|
تناؤ صاف کرنا
|
|
تناؤ کا تحفظ
|
|
مناسب میزبان اسکریننگ
|
پلازمیڈ یا جینوم ڈی این اے نکالنا
|
15-20
|
انجینئرڈ اسٹرین کی میزبان اسکریننگ پروسیس COA
|
|
پی سی آر کی توثیق، پابندی ینجائم عمل انہضام
|
|
ہدف جین کی ترتیب
|
|
اعلی اظہار کے میزبانوں کی اسکریننگ
|
|
جینیاتی استحکام کے ساتھ میزبانوں کی اسکریننگ
|
|
تناؤ کا تحفظ
|
کیس اسٹڈی
ایک مناسب میزبان پروٹین کے اظہار کی سطح کو 2.5 گنا بہتر کرتا ہے۔
ہم اعلی پیداوار تیار کرنے کے لئے کمیشن کر رہے ہیں E. کولی تناؤ اور ہم نے تین قسم کے کمرشل آزمائے۔ E. کولی میزبان، ہدف پروٹین کی خصوصیات کی بنیاد پر۔ یہ دکھایا گیا ہے کہ سٹرین S1-1 اور S1-2 (تصویر A: لین 1,2) نے کلائنٹ کے ابتدائی تناؤ (تصویر A: لین 3.5) کے مقابلے میں پروٹین کی سطح کو 3 گنا بہتر کیا۔
اس کے علاوہ، S1-1 تناؤ نے اعلی جینیاتی استحکام (تصویر B) کا مظاہرہ کیا، اور اسے پرائمری سیل بینکنگ (PCB) کے لیے امیدوار تناؤ کے طور پر تسلیم کیا گیا۔
ہماری سروس کی خصوصیات
مختلف مائکروبیل میزبانوں کے ساتھ مہارت کا مظاہرہ کیا، جیسے، E. کولی DH5α، TOP10، Trans10، BL21؛ P. پادری SMD1168H, X-33, GS115, PichiaPink strain1/2/3/4; ایس ساریویسی اور ایچ پولیمورفا.
ہم تجربہ کار ہیں۔ E. کولی periplasmic سراو، گھلنشیل اور شمولیت جسمانی اظہار، کے ساتھ ساتھ خمیر درون خلوی یا سراو اظہار. ہم ریگولیٹری رہنمائی کے تحت کوئی اینٹی بائیوٹکس شامل نہیں کرتے ہیں یا اینٹی بائیوٹکس شامل نہیں کرتے ہیں۔
ہم ایک اعلی تھرو پٹ اسکریننگ پلیٹ فارم قائم کرتے ہیں تاکہ ایک سو سے زیادہ امیدواروں کے تناؤ سے اعلی پیداواری اور مستحکم تناؤ کو اسکرین کیا جاسکے۔
اس بات کو یقینی بنایا جاتا ہے کہ گڈ ڈیٹا اور ریکارڈ مینجمنٹ کے تحت سٹرین انجینئرنگ اور اسکریننگ کا عمل ٹریس ایبل ہے۔
UR
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
نہیں
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
BN
