MRNA-LNP Kapslingsprotokoll

• 

  Effektiv metod för vaccinutveckling med hjälp av RNA

  När RNA har packats in i en LNP kan det smyga sig rakt in i våra celler. Så snart RNA kommer in i vår cell ber den cellen att skapa ett speciellt protein från denna virus eller bakterie som kan skada oss. Vid det laget har vårt immunesystem blivit undervisat om detta protein och skapar en fiende till kroppen för att bekämpa det. Därmed, när vi stöter på den faktiska virus/bakterie på senare tid, är vårt immunesystem redan förberett att attackera dem innan de kan göra oss sjuka.

  
  

• 

  Anpassningsbar kapslingsprocess för mRNA-leverans

  Protokollet för mRNA-LNP-inkapsling är särskilt flexibelt och kan anpassas för en mängd experimentella behov. Detta kan visa sig vara extremt användbart. Till exempel kan forskare välja vilka lipider de vill formulera LNP:n med, så att de blir mer eller mindre beståndiga – som önskas. De kan också kontrollera storleken på LNP:n, vilket påverkar hur lätt det är för cellerna att ta upp doseringen. Denna flexibilitet gör att dessa metoder är väl anpassade för en bred mängd experiment eller behandlingar.

  
  

• 

  Förbättrad läkemedelsleveranssystem med mRNA-LNP-kapsling

  Denna metod är inte bara för att göra vaccin; den kan även användas för att skapa nya behandlingar för ett stort antal andra sjukdomar. Det betyder till exempel att de kan använda denna metod för att leverera mRNA till cancerceller för att instruera dem att inte multiplicera eller helt enkelt döda dem. Det har stor betydelse inom cancerbehandling. Denna metod kan också vara användbar för att leverera mRNA till skadade celler – som efter en hjärtattack – för att främja läkning och återväxt. Det visar att mRNA-LNP Inkapsleringsprotokollet har en mängd olika tillämpningar som kan förbättra vår hälsa på ett betydande sätt.

  
  

Why choose Yaohai MRNA-LNP Kapslingsprotokoll?

• Robust Supply Chain & Manufacturing Capabilities

  Yaohai Bio-Pharma, en av de tio främsta producenterna av mRNA-LNP Inkapsleringsprotokoll, specialiserar sig på mikrobiell fermning. Vi har etablerat en modern anläggning med avancerade möjligheter samt robusta RD-produktionsförmågor. Fem produktionslinjer för läkemedelsämnen som följer GMP-standarder för mikrobiell renning och fermning, tillsammans med två automatiserade fyllningslinjer för flaskor, patroner och förutfyllda sprutor är tillgängliga. De tillgängliga fermningsskalerna ligger mellan 100L och 2000L. Flaskfyllningspecificeringarna täcker 1ml - 25ml. Specificeringarna för förutfyllda patroner eller sprutor ligger mellan 1-3ml. Produktionsverkstaden är cGMP-certifierad och erbjuder möjlighet att leverera både kommersiella och kliniska prov. Vår anläggning producerar stora molekyler som exporteras över hela världen.

• Anpassning, Effektivitet & Kostnadseffektivitet

  mRNA-LNP Inkapsleringsprotokoll har erfarenhet av att tillverka biologiska produkter som härstammar från mikroorganismer. Vi erbjuder anpassad forskning och utveckling samt tillverkningslösningar samtidigt som vi minimerar risken. Vi har experimenterat med en mängd olika tekniker, såsom rekombinant celldelar av vaccin (inklusive peptider), växtfaktorer, hormoner och cytokiner. Vi har specialiserat oss på flera mikroorganismer, såsom jäsregens extracellulära och intracellulära sekretioner (uppgifter upp till 15g/L) och bakteriella intracellulära lösliga substanser och inklusionskroppar (uppgifter upp till 10g/L). Vi har också BSL-2 fermenteringsplattformen för att utveckla bakteriella vaccin. Vi är experter på att förbättra processer, öka produktuppgiften och minska produktionskostnaderna. Med en effektiv teknikgrupp ser vi till att projekt levereras i tid och med hög kvalitet, och att dina produkter kommer snabbare till marknaden.

• Professionell expertis & omfattande erfarenhet

  mRNA-LNP Inkapsleringsprotokoll är en ledande mikrobiell biologisk CDMO. Vår fokus har varit på mikroberproducerade vaccin och terapeutiska medel som är lämpliga för hantering av människors, veterinär- och husdjurs hälsa. Vi har de mest avancerade RD-plattformarna och tillverknings teknikerna som täcker hela processen från utveckling av mikroberstråar och cellbankering, till process- och metodutveckling, till kommersiell och klinisk produktion som säkerställer framgångsrik leverans av innovativa lösningar. Med tiden har vi ackumulerat omfattande kunskap om mikroberbaserad biobehandling. Över 200 projekt har lyckats avslutas, och vi hjälper våra klienter att följa regler såsom de från US FDA och EU EMA. Vi hjälper också dem att navigera Australien TGA och Kina NMPA. Vår professionella expertis och omfattande erfarenhet gör det möjligt för oss att snabbt reagera på marknadens krav och erbjuda skräddarsydda CDMO-tjänster.

• Kvalitetsystem & Global Regleringskompatibilitet

  Yaohai BioPharma är en av de tio främsta mikrobiella CDMO:erna som integrerar kvalitetskontroll och regleringsfrågor. Vi har ett kvalitetsystem som överensstämmer med aktuella GMP-standarder och internationella föreskrifter. Vår regleringsgrupp har kunskap om globala regleringsramar för att påskynda lanseringar av biologiska produkter. Vi säkerställer spårbara tillverkningsprocesser och toppkvalitetsprodukter som uppfyller kraven från US FDA, EU EMA, Australien TGA och mRNA-LNP Inkapslingsprotokoll. Yaohai BioPharma har framgångsrikt gått igenom granskningen på plats av Europeiska Unionens kvalificerade Person (QP) för vårt GMP-kvalitetsystem och vår produktionsplats. Dessutom har vi klarat de första certifieringsgranskningarna av ISO9001 Kvalitetsledningssystem, ISO14001 Miljöledningssystem och ISO45001 Arbetsmiljö- och Hälsoskyddssystem.

Relaterade produktkategorier

• Höggradskt ren anpassad mRNA
• MRNA Plasmid Manufacturing
• MRNA-LNP Kapslingsprotokoll

- Hittar du inte det du letar efter?
Kontakta våra konsulter för mer tillgängliga produkter.