MRNA-LNP Inkapslingsprotokoll

• 

  Effektiv metod för vaccinutveckling med RNA

  När RNA:t är insvept i en LNP kan det smyga sig rakt in i våra celler. Precis när RNA:t kommer in i vår cell säger det till cellen att skapa ett speciellt protein från detta virus eller bakterier som kan skada oss. Vid den tidpunkten är vårt immunsystem utbildat om detta protein och skapar en fiende från kropp till kropp. Således, när vi stöter på själva viruset/bakterien i ett senare skede, är vårt immunförsvar redan redo att attackera dem innan de kan göra oss sjuka. 

  
  

• 

  Anpassningsbar inkapslingsprocess för mRNA-leverans

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol är särskilt flexibelt och kan anpassas för en mängd olika experimentella behov. Detta kan visa sig vara extremt användbar funktionalitet. Till exempel kan forskare välja vilka lipider att formulera LNP med, så att de är mer eller mindre robusta - efter önskemål. De kan också kontrollera storleken på LNP, vilket påverkar hur lätt det är för celler att få dosen. Denna flexibilitet gör att dessa metoder är väl lämpade för en mängd olika experiment eller behandlingar. 

  
  

• 

  Förbättrat läkemedelstillförselsystem med mRNA-LNP-inkapsling

  Detta tillvägagångssätt är inte bara för att göra vacciner; den kan till och med användas för att göra nya behandlingar för ett stort antal andra sjukdomar. Det betyder att de till exempel kan använda denna metod för att leverera mRNA till cancerceller för att instruera dem att inte föröka sig eller bara döda dem. Det är ganska betydande vid cancerbehandling. Denna metod kan också vara användbar för att leverera mRNA till skadade celler - som efter en hjärtattack - för att främja läkning och återväxt. Det indikerar att mRNA-LNP Encapsulation Protocol har en mängd olika tillämpningar som avsevärt kan förbättra vår hälsa. 

  
  

Varför välja Yaohai MRNA-LNP Encapsulation Protocol?

• Robust försörjningskedja och tillverkningskapacitet

  Yaohai Bio-Pharma, en topp 10 tillverkare av mRNA-LNP Encapsulation Protocol, specialiserar sig på mikrobiell fermentering. Vi har satt upp en modern anläggning med avancerade faciliteter samt robusta RD-tillverkningsmöjligheter. Fem produktionslinjer för läkemedelssubstanser som överensstämmer med GMP-standarder för mikrobiell rening och jäsning tillsammans med två automatiska fyllnings- och slutlinjer för flaskor såväl som patroner samt förfyllda nålar är lätt tillgängliga. De tillgängliga jäsningsskalorna sträcker sig mellan 100L och 2000L. Flaskfyllningsspecifikationerna täcker 1ml - 25ml. Fyllningsspecifikationerna för den förfyllda patronen eller sprutan är mellan 1-3 ml. Produktionsverkstaden är cGMP-certifierad och erbjuder tillgång till kommersiella och kliniska prover. Vår anläggning producerar stora molekyler som exporteras till hela världen.

• Anpassning, effektivitet och kostnadseffektivitet

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol har erfarenhet av att tillverka biologiska läkemedel som härrör från mikroorganismer. Vi tillhandahåller skräddarsydda RD såväl som tillverkningslösningar, samtidigt som vi minimerar risken. Vi har experimenterat med en mängd olika tekniker, såsom rekombinanta cellulära subenheter av vacciner (inklusive peptider), tillväxtfaktorer, hormoner och cytokinerna. Vi har specialiserat oss på flera mikroorganismer som jäst extracellulär och intracellulär sekretion (avkastning upp till 15g/L) och bakterier intracellulärt lösliga och inklusionskroppar (avkastning upp till 10g/L). Vi har också jäsningsplattformen BSL-2 för att utveckla bakterievacciner. Vi är experter på att förbättra processer, öka produktutbytet och sänka produktionskostnaderna. Med ett effektivt teknikteam säkerställer vi projektleverans av hög kvalitet i rätt tid och tar ut dina produkter snabbare på marknaden.

• Professionell expertis & lång erfarenhet

  mRNA-LNP Encapsulation Protocol är ett ledande CDMO inom mikrobiologiskt biologiskt läkemedel. Vårt fokus har legat på mikrobiellt producerade vacciner och läkemedel som är lämpade för hälsovård för människor, veterinärer och husdjur. Vi har de mest banbrytande RD-plattformarna och tillverkningsteknologin som täcker hela proceduren som börjar med utvecklingen av mikrobiella stammar och cellbanking, till process- och metodutveckling, till kommersiell och klinisk produktion som säkerställer framgångsrik leverans av innovativa lösningar. Med tiden har vi samlat på oss enorm kunskap om mikrobiell baserad biobearbetning. Över 200 projekt har slutförts framgångsrikt, och vi hjälper våra kunder att följa bestämmelser som de av amerikanska FDA och EU EMA. Vi hjälper dem också att navigera i Australien TGA och Kina NMPA. Vår professionella expertis och långa erfarenhet gör att vi snabbt kan svara på marknadens krav och tillhandahålla skräddarsydda CDMO-tjänster.

• Kvalitetssystem och global regelefterlevnad

  Yaohai BioPharma är en topp 10 mikrobiell CDMO som innehåller kvalitetskontroll och regulatoriska frågor. Vi har ett kvalitetssystem som är i linje med gällande GMP-standarder och internationella regler. Vårt regulatoriska team är kunnigt inom globala regulatoriska ramverk för att påskynda biologiska lanseringar. Vi säkerställer spårbara tillverkningsprocesser och högkvalitativa produkter som är kompatibla med kraven i US FDA, EU EMA, Australia TGA och mRNA-LNP Encapsulation Protocol. Yaohai BioPharma har framgångsrikt klarat revisionen på plats av EU:s kvalificerade person (QP) för vårt GMP-kvalitetssystem och produktionsanläggning. Dessutom har vi godkänt de första certifieringsrevisionerna av ISO9001 kvalitetsledningssystem, ISO14001 miljöledningssystem och ISO45001 ledningssystem för arbetsmiljö och säkerhet.

Relaterade produktkategorier

• Mycket rent anpassat mRNA
• MRNA-plasmidtillverkning
• MRNA-LNP Inkapslingsprotokoll

Hittar du inte det du letar efter?
Kontakta våra konsulter för fler tillgängliga produkter.