mCherry mRNA uttrykker den fluoreserende proteinen mCherry, opprinnelig avledet fra DsRed, en protein funnet i Discosoma sp. mCherry-proteinen viser en monomerisk fluorofor når den blir utsatt for lys med et utslippshøydepunkt på 610 nm. Denne mRNA brukes vanligvis som en positiv kontroll i utviklingen av transfeksjons- og leveringsystemer.
eGFP mRNA uttrykker forsterket grønn fluoreserende protein (eGFP), opprinnelig avledet fra sjøblåska, Aequorea victoria. eGFP-proteinet viser kraftig grønn fluoresens når det blir utsatt for blå til ultraviolett lys, med en utslippspekk på 509 nm. eGFP-mRNA brukes ofte som positiv kontroll i utvikling av transfeksjon og leveringssystemer.
mCherry-eGFP mRNA samlet uttrykker både mCherry og eGFP.
Yaohai Bio-Pharma tilbyr uendret eller N1Ψ-modifisert mCherry-eGFP mRNA , med Cap1-struktur, optimerte kodoner, konstruerte UTR og 110nt polyA-hale, for å forbedre mRNA-stabilitet og translasjons-effektivitet.
Produkt
mCherry-eGFP mRNA, Cap1, poly(A) hale, uendret eller modifisert mRNA
Produktdetaljer
| Produkt |
mCherry-eGFP mRNA
|
| Katalognummer |
mP004 |
| RNA-innhold |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Renhet |
A260/A280 |
| Identifisering og renhet |
Agarosegelelektroforese (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| 3’ poly(A) hale |
110±5 nt |
| Basemodifikasjon |
Umodifisert, N1Ψ |
| Amortisør |
RNase-fri vann (flytende) |
| Frakt |
Send med tørre is; eller ved romtemperatur |
| Lagring |
Væske, på eller under -20°C; Lyofileringspulver, på 4°C
|
| Anvendelse |
Reporter gener, positiv kontroll |
Andre tilpassbare valg
| 5' Cap |
● Uten kap
● Cap0, samtidig kapning
● Cap1, samtidig kapning
● Cap1, enzymatisk kapning
|
| 5' UTR/3' UTR |
● Natur UTR sekvens
● Mutant/Ingeniørfremmet UTR sekvens
|
| 3' PolyA hale |
● 100A ~120A Hale (anbefalt)
● Segmentert polyA hale
● Annet tilpasset hale
|
| Modifiserte nukleosider |
● Umodifiserte baser,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-methylcytosine (m5C),
● 5-methyluridin (m5U),
● 5-methoxyuridin (5moU),
● 2-tiouridin (s2U),
● 2′-O-methyl-U
● Andre
|
forberedelse av mRNA og uttrykk i celler
Ved å bruke linearisert plasmiddna (pDNA) med mCherry-eGFP mRNA kodingsgene som IVT-mal, fikk vi rene mCherry-eGFP mRNA-transkripter ved hjelp av ko-transkripsjonsløfting og renasjon, med cap1-struktur og N1Ψ-modifikasjon.
Ren mCherry-eGFP mRNA (1 μg) blanding med et kommersielt transfeksjonsmiddel ble transfisert inn i 293T-celler i en 96-hull plate. Og fluoresensfotografering ble utført etter 48 timer.
Uttrykk av mCherry-eGFP mRNA i 293T-celler
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
