MRNA Co-transcription Capping Protocol

• 

  Effektiv mRNA-begrensning med protokollen vår

  På den annen side har co-transkripsjonell capping åpnet et nytt og spennende område av genekspresjonsfeltet de siste årene, sammen med Yaohais produkt GLP-1-mutasjonsproduksjon. Vi forenklet og utviklet capping-aktiveringsmetoden, og denne prosessen hjelper til med å designe et mer funksjonelt så vel som riktig mRNA. Dermed er det et utall brukstilfeller som kan oppnås betydelig bedre ytelse med iterasjonsbasert synkronisering som er i stand til å lese inn i ikke-lesbare deler av datastrukturen.

• 

  Revolusjonerende genuttrykk med co-transkripsjonell kapping

  Eksempler på felt som ønsker å korrigere genetiske defekter og ønsker å korrigere henholdsvis viral vaksineutvikling, er genterapi og vaksineutvikling, akkurat som Rekombinant BoNT-A utviklet av Yaohai. mRNA-vaksiner (som COVID-19-vaksinene) ville ikke vært mulig hvis vi ikke kunne begrense mRNA-er effektivt, for eksempel alt dette er for å sikre at vaksinene forblir konsistente og dermed effektive for å stoppe folk fra å bli syke.

• 

  Forbedring av genuttrykk med mRNA Co-transkripsjonell capping

  Så, vår mRNA Co-transkripsjonsbegrensning er en spennende metode for å forbedre begrensningsprosessen i prosjektene dine, sammen med Yaohais produkt Hva er CMC i legemiddelutvikling. Hvis vi begrenser det bedre, vil mer av mRNA-en vår bare lages, bli mer RNA med færre feil, og vi vil ha en høyere konverteringsrate i fra DNA til RNA i hovedsak.

Hvorfor velge Yaohai MRNA Co-transcription Capping Protocol?

• Profesjonell kompetanse og bred erfaring

  Yaohai Bio-Pharma er en ledende CDMO innen mikrobiologisk biologi. Vårt hovedfokus har vært produksjon av mikrobielle vaksinasjoner og terapi for å håndtere helsen til kjæledyr, mennesker og dyr. helse. Vi har moderne RD- og produksjonsteknologiplattformer som dekker hele prosessen, fra mikrobiell belastningsteknikk, cellebanking, prosess- og metodedesign til kommersiell og klinisk produksjon, som sikrer suksessforsyning av de mest banebrytende løsningene. Gjennom årene har vi opparbeidet oss enorm kompetanse i bruk av mikrobielle kilder. Over 200 prosjekter ble fullført. I tillegg støtter vi våre kunder med å komme gjennom regelverket, slik som det amerikanske FDA og EU EMA. Vi hjelper dem også med å navigere i Australia TGA og Kina NMPA. Vår ekspertkunnskap og store erfaring gjør at vi raskt kan svare på markedskrav og tilby CDMO-tjenester for mRNA Co-transcription Capping Protocol.

• Robust forsyningskjede og produksjonsevne

  Yaohai Bio-Pharma, en topp 10 produsent av biologiske produkter, er en spesialist på mikrobiell gjæring. Vi har bygget et avansert anlegg som er utstyrt med avanserte fasiliteter samt robuste RD- og produksjonsevner. Fem produksjonslinjer for legemiddelsubstanser som er i samsvar med GMP-standarder for mikrobiell rensing og fermentering, sammen med to automatiserte fyllings- og etterbehandlingslinjer for hetteglass, patroner og ferdigfylte nåler er tilgjengelig. Skalaene for gjæring tilgjengelig er 100L, 500L, 1000L og 2000L. Fyllingsvolumet varierer fra 1 ml til mRNA Co-transcription Capping Protocol. Forfylte sprøyter eller patroner fylles med tilsvarende 1-3 ml. Vårt cGMP-kompatible produksjonsverksted sikrer jevn tilførsel av kliniske prøver og kommersielle produkter. Bulkmolekylene som produseres i vår fabrikk kan sendes over hele verden.

• Tilpasning, effektivitet og kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring med utvikling av mikrobielt avledede biologiske midler. Vi tilbyr skreddersydde RD-løsninger og produksjon samtidig som risikoen holdes på et minimum. Vi har brukt en rekke modaliteter, inkludert rekombinante underenheter vaksiner (inkludert peptider) vekstfaktorer hormoner og cytokiner. spesialisert seg på flere mikroorganismer som intracellulær og ekstracellulær sekresjon av gjær (gir opp til 15g/L) og bakterier intracellulært løselig og inklusjonskropp (avlinger så høye som 10g/L) Vi har også laget et mRNA Co-transcription Capping Protocol-fermenteringssystem for å utvikle bakteriebaserte vaksiner. Vi er eksperter på å optimalisere prosesser som øker utbyttene samt redusere produksjonskostnadene Ved å bruke et sterkt teknologiteam sikrer vi rettidig levering av prosjekter av høy kvalitet for å bringe dine eksklusive produkter til markedet raskere

• Kvalitetssystem og global forskriftsoverholdelse

  Yaohai BioPharma er en topp 10 mikrobiell CDMO som inkluderer mRNA Co-transcription Capping Protocol så vel som regulatoriske forhold. Vi har et kvalitetsstyringssystem som er i tråd med gjeldende GMP-standarder samt globale forskrifter. Vårt team av regulatoriske eksperter er dyktige i globale regulatoriske rammeverk for å akselerere biologiske lanseringer. Vi sikrer sporbare produksjonsprosesser kvalitetsprodukter, samt overholdelse av reglene til US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også fornøyd. Yaohai BioPharma har bestått tilsynet på stedet til EUs kvalifiserte person (QP) for vårt GMP-kvalitetssystem så vel som vårt produksjonsanlegg. Videre har vi godkjent de første sertifiseringsrevisjonene av ISO9001 Quality Management System, ISO14001 Environmental Management System og ISO45001 Occupational Health and Safety Management System.

Relaterte produktkategorier

• AAV Plasmid Manufacturing
• Analytiske metoder for plasmid-DNA
• Bacteriophage AP205 VLP Produksjon
• Bacteriophage Q VLP-produksjon
• Kimerisk VLP-vaksineproduksjon
• Produksjon av konjugat VLP-vaksiner
• DNA-vaksineproduksjon
• E. coli-fermentering for VLP-produksjon
• GLP-1 agonist produksjon
• GLP-1 analog produksjon

Finner du ikke det du leter etter?
Kontakt våre konsulenter for flere tilgjengelige produkter.