GMP Anti-EGFR VHH Produksjon

• 

  Kvalitet GMP Anti-EGFR VHH Produksjon

  Det samme gjelder når du forbereder anti-EGFR VHH. Og vi folk i Yaohai er klar over at pasienter stoler på oss for å levere trygge og pålitelige produkter. Dette er grunnen til at vi garanterer at vi overholder alle gjeldende GMP-standarder for produksjonen. Dette er et stort ansvar for oss fordi vi virkelig ønsker å lage eksepsjonelle produkter. En ting som skiller oss fra konkurrentene våre er kvaliteten på produktene våre, og vi gjør alt som står i vår makt for å opprettholde disse standardene etter parti.

  
  

• 

  Strømlinjeformet utvikling av Anti-EGFR VHH ved bruk av GMP-teknikker

  Et av hovedfokusene i laboratoriet vårt på Yaohai er å lage Yaohai GMP Anti-HER3 VHH Produksjon med strenge GMP-betingelser. En prosess som vi stolt kan si ikke bare overholder alle kvalitetsregler, men også er enkel og effektiv. Dette gjør oss i stand til å produsere produktene våre på en mer bærekraftig måte samtidig som kvaliteten opprettholdes. Vi har som mål å forbedre våre produksjonsmetoder for å komme den endelige pasienten til gode.

  
  

• 

  Nøkkelbetraktninger for biofarmasøytisk produksjon

  Produksjonen av biofarmasøytiske midler er svært delikat, av mange grunner som involverer de mange viktige regler og forskrifter. Vi må følge standardprotokoller slik at pasientene får mest mulig presis hjelp. Yaohai er forpliktet til å tilby Yaohai GMP Anti-CD8 VHH Produksjon. Den dedikasjonen gjør oss til en unik partner for produksjon av biofarmasøytiske midler, ettersom vårt fokus fortsatt er på pasientsikkerhet og produktkvalitet.

  
  

Hvorfor velge Yaohai GMP Anti-EGFR VHH Production?

• Robust forsyningskjede og produksjonsevne

  Yaohai Bio-Pharma, en topp 10 produsent av biologiske produkter, spesialiserer seg på mikrobiell gjæring. Vi har bygget et moderne anlegg med robuste RD-egenskaper og avansert utstyr. Vi har fem produksjonslinjer for legemiddelstoff som samsvarer med GMP-kravene for mikrobiell gjæring og rensing. Vi har også to automatiske fyllingslinjer for patroner, hetteglass og ferdigfylte sprøyter. Gjæringsskalaene som er tilgjengelige for bruk varierer fra GMP Anti-EGFR VHH Production til 2000L. Spesifikasjonene for fylling av et hetteglass varierer fra 1 ml til 25 ml. Fyllingsspesifikasjonene for ferdigfylt sprøyte eller patron varierer fra ca. 1-3 ml. Vårt cGMP-kompatible produksjonsanlegg sikrer konstant tilførsel av kliniske prøver så vel som kommersielle varer. Vårt anlegg produserer store molekyler som sendes til kloden.

• Tilpasning, effektivitet og kostnadseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring i produksjon av biologiske stoffer laget av mikroorganismer. Vi tilbyr skreddersydde RD-løsninger samt produksjonstjenester samtidig som vi minimerer risikoen. Vi har jobbet med ulike modaliteter som rekombinante underenhetsvaksiner peptider hormoner cytokiner vekstfaktorer mono-domene antistoffer enzymer plasmid DNA mRNA og annet Vi har spesialisert oss på flere mikroorganismer som ekstracellulær og intracellulær gjær sekresjon (gir opptil 15g/L) bakterier intracellulære løselige og inklusjonslegemer (gir opptil 10g/L) Vi har også laget et BSL-2-fermenteringssystem for å lage GMP Anti-EGFR VHH Produksjonsvaksiner Vi er eksperter på å optimalisere produksjonsprosesser økende avkastning og reduserte kostnader Vi har et høyeffektivt teknologiteam som sikrer rettidig levering av prosjekter av topp kvalitet. Dette gjør at oss for å levere dine produkter som er unike raskere til markedet

• Profesjonell kompetanse og bred erfaring

  GMP Anti-EGFR VHH Production er en ledende CDMO innen mikrobiologisk biologi. Vårt fokus har vært på mikrobiell-produserte vaksiner og terapeutika som er egnet for helsebehandling for mennesker, veterinær og kjæledyr. Vi har de mest banebrytende RD-plattformene og produksjonsteknologien som dekker hele prosedyren som begynner med utviklingen av mikrobielle stammer og cellebanking, til prosess- og metodeutvikling, til kommersiell og klinisk produksjon som sikrer vellykket levering av innovative løsninger. Over tid har vi akkumulert enorm kunnskap om mikrobiell-basert bioprosessering. Over 200 prosjekter er fullført, og vi hjelper våre kunder med å overholde forskrifter som de fra US FDA og EU EMA. Vi hjelper dem også med å navigere i Australia TGA og Kina NMPA. Vår profesjonelle ekspertise og omfattende erfaring gjør at vi raskt kan svare på markedskrav og tilby skreddersydde CDMO-tjenester.

• Kvalitetssystem og global forskriftsoverholdelse

  Yaohai BioPharma, en topp 10 mikrobiell CDMO, integrerer kvalitets- og regulatoriske forhold. Vi har et kvalitetssystem som er fullstendig i samsvar med gjeldende GMP-standarder, samt internasjonale forskrifter. Vårt team av regulatoriske eksperter har en dyp forståelse av verdensomspennende regulatoriske rammeverk. Dette lar oss akselerere biologiske lanseringer. Vi er i stand til å garantere sporbare produksjonsprosedyrer og produkter av høy kvalitet som er i samsvar med forskrifter fra US FDA, GMP Anti-EGFR VHH Production, Australia TGA og China NMPA. Yaohai BioPharma har bestått en revisjon på stedet utført av EUs kvalifiserte person (QP) for vårt GMP-kvalitetssystem og produksjonssted. Vi har også vært gjennom de første sertifiseringsrevisjonene av ISO9001 Quality Management System og ISO14001 Environmental Management System.

Relaterte produktkategorier

• AAV Plasmid Manufacturing
• Analytiske metoder for plasmid-DNA
• Bacteriophage AP205 VLP Produksjon
• Bacteriophage Q VLP-produksjon
• Kimerisk VLP-vaksineproduksjon
• Produksjon av konjugat VLP-vaksiner
• DNA-vaksineproduksjon
• E. coli-fermentering for VLP-produksjon
• GLP-1 agonist produksjon
• GLP-1 analog produksjon

Finner du ikke det du leter etter?
Kontakt våre konsulenter for flere tilgjengelige produkter.