Pembuatan GMP GLP-1

• Keperluan Pengilangan GMP GLP-1

  Selain daripada bilik bersih, kami juga menguji ubat-ubatan kami ke atasnya untuk memastikan ia selamat untuk dimakan dan berfungsi seperti yang sepatutnya. Kami menguji produk kami pada pelbagai peringkat dalam proses pembuatan. Ia membolehkan kami memastikan bahawa setiap kumpulan ubat yang kami hasilkan adalah sama, dan mematuhi piawaian tinggi yang kami tetapkan untuk diri kami sendiri. 

  
  

• Mencapai Ketekalan dan Ketepatan dalam Pembuatan GLP-1 Melalui Piawaian GMP

  Kami sentiasa mengikuti langkah-langkah ini untuk mengekalkan kualiti dalam proses pembuatan ubat kami. Proses ini memastikan kualiti dan konsistensi ubat. Yaohai API Semaglutide GMP ubat menjalani ujian pada peringkat yang berbeza dalam pembuatannya. Dengan cara ini awal-awal lagi jika kita mempunyai sebarang kesilapan, ia boleh diperbetulkan dengan segera. Ini membolehkan kami memastikan ubat itu selamat dan berkesan untuk pesakit kami. 

  
  

• Peranan Pembuatan GMP GLP-1 dalam Menghasilkan Terapi yang Selamat dan Berkesan untuk Pesakit

  Amalan Pengilangan Baik (GMP) adalah bahagian penting dalam proses untuk membawa ubat-ubatan yang selamat dan kuat kepada semua. Pesakit bergantung kepada kami untuk menyediakan ubat mereka, dan kami tidak mengambil mudah tanggungjawab itu. Nah, dengan menerapkan garis panduan GMP dengan setia, kami memastikan ubat kami adalah sebaik mungkin, memberikan ketenangan fikiran kepada diri anda. 

  
  

Mengapa memilih Yaohai GMP GLP-1 Manufacturing?

• Rantaian Bekalan Teguh & Keupayaan Pengilangan

  Yaohai Bio-Pharma, 10 pengeluar produk biologi terbaik, adalah pakar dalam penapaian mikrob. Kami telah membina kemudahan canggih yang dilengkapi dengan kemudahan canggih serta keupayaan RD dan pembuatan yang mantap. Lima barisan pengeluaran bahan ubat yang mematuhi piawaian GMP untuk penulenan dan penapaian mikrob bersama-sama dengan dua garisan pengisian dan kemasan automatik untuk botol, kartrij dan jarum pra-isi tersedia. Skala untuk penapaian yang ada ialah 100L, 500L, 1000L dan 2000L. Isipadu pengisian berjulat dari 1ml hingga GMP GLP-1 Manufacturing. Picagari atau kartrij pra-isi diisi dengan bersamaan 1-3ml. Bengkel pengeluaran yang mematuhi cGMP kami memastikan bekalan sampel klinikal dan produk komersial yang stabil. Molekul pukal yang dihasilkan di kilang kami boleh dihantar ke seluruh dunia.

• Penyesuaian, Kecekapan & Keberkesanan Kos

  Yaohai Bio-Pharma berpengalaman dalam biologi yang diperoleh daripada sumber mikrob Kami menawarkan penyelesaian RD yang ditempah khas serta perkhidmatan pembuatan sambil meminimumkan potensi risiko Kami telah terlibat dalam pelbagai modaliti seperti vaksin subunit peptida rekombinan hormon sitokin faktor pertumbuhan antibodi domain tunggal enzim plasmid DNA mRNA dan lain-lain Kami telah mengkhususkan diri dalam beberapa mikroorganisma seperti yis ekstrasel dan intrasel GMP GLP-1 Pembuatan (menghasilkan sehingga 15g/L) dan bakteria larut intraselular dan badan kemasukan (menghasilkan setinggi 10g/L) Kami juga mempunyai platform penapaian BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria Kami menumpukan pada pengoptimuman proses meningkatkan hasil produk dan mengurangkan kos Kami ada pasukan teknologi yang cekap yang menjamin penghantaran projek yang tepat pada masanya dan berkualiti tinggi. Ini membantu kami membawa produk unik anda dengan lebih pantas ke pasaran

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma, peneraju dalam CDMO biologi mikrob, beribu pejabat di Jiangsu. Kami telah memberi tumpuan kepada terapeutik dan vaksin yang dihasilkan secara mikrob yang sesuai untuk manusia, veterinar dan pengurusan GMP GLP-1 Manufacturing. Kami mempunyai platform teknologi RD serta pembuatan yang paling canggih, yang merangkumi keseluruhan proses daripada kejuruteraan terikan Mikrob, perbankan sel serta pembangunan proses dan kaedah kepada pembuatan komersil dan klinikal, memastikan kejayaan bekalan yang paling canggih. penyelesaian. Kami telah mengumpul sejumlah besar pengalaman dalam pemprosesan bio sel mikrob. Kami telah menyampaikan lebih 200 projek di seluruh dunia dan telah membantu pelanggan kami menavigasi peraturan dan peraturan FDA AS, EMA EU, Australia TGA dan NMPA China. Pengetahuan pakar dan pengalaman luas kami membolehkan kami menyesuaikan diri dengan pantas kepada keperluan pasaran dan menawarkan perkhidmatan CDMO yang disesuaikan.

• Sistem Kualiti & Pematuhan Kawal Selia Global

  Yaohai BioPharma ialah CDMO Mikrob 10 Teratas yang menggabungkan kawalan kualiti dan Pembuatan GMP GLP-1. Kami telah membangunkan sistem kualiti yang kukuh yang mematuhi piawaian GMP semasa dan keperluan kawal selia di seluruh dunia. Pasukan kawal selia kami berpengetahuan tentang rangka kerja kawal selia global untuk mempercepatkan pelancaran biologi. Kami memastikan bahawa proses pengeluaran dapat dikesan dengan produk berkualiti tinggi serta mematuhi peraturan FDA AS dan EMA EU. Australia TGA dan China NMPA juga mematuhi. Yaohai BioPharma berjaya meluluskan audit di tapak yang dijalankan oleh Orang Berkelayakan dari Kesatuan Eropah (QP) untuk memeriksa proses GMP dan kemudahan pembuatan kami. Kami juga berjaya melalui audit pensijilan awal Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001 dan Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001.

Kategori produk berkaitan

• Pembuatan GMP GLP-1
• API Tirzepatide GMP GLP-1GIP
• Pembuatan Semaglutide GMP

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.