Pengeluaran GMP GLP-1

• Kebiasaan Asas GMP Pengeluaran GLP-1

  Selain bilik bersih, kami juga menguji ubat-ubat kami pada mereka untuk memastikan bahawa ia selamat untuk dikonsumsi dan berfungsi seperti yang sepatutnya. Kami menguji produk kami pada pelbagai peringkat dalam proses pembuatan. Ia membolehkan kami memastikan bahawa setiap pakej ubat yang kami hasilkan adalah sama, dan mematuhi piawai tinggi yang kami tetapkan untuk diri kami sendiri.

  
  

• Mencapai Kepantasan dan Ketepatan dalam Pengeluaran GLP-1 Melalui Piawaian GMP

  Kami sentiasa mengikuti langkah-langkah ini untuk mengekalkan kualiti dalam proses pembuatan ubat kami. Proses ini memastikan kualiti dan kestabilan ubat. Yaohai GMP Semaglutide API ubat mengalami pengujian pada pelbagai peringkat dalam pembuatannya. Dengan cara ini, jika terdapat ralat awal, mereka boleh diperbetulkan dengan serta merta. Ini membolehkan kami memastikan bahawa ubat itu selamat dan berkesan untuk pesakit kami.

  
  

• Peranan GMP Pengeluaran GLP-1 dalam Menghasilkan Terapi Selamat dan Berkesan untuk Pelanggan

  Praktik Pembuatan yang Baik (GMP) merupakan sebahagian penting daripada proses untuk membawa ubat-ubat yang selamat dan berkesan kepada semua. Pelanggan mengharapkan kita untuk menyediakan ubat mereka, dan kita tidak mengambil tanggungjawab ini dengan ringan. Baiklah, dengan mematuhi panduan GMP dengan setia, kita memastikan bahawa ubat-ubat kita adalah sebaik yang dapat diperolehi secara wajar, memberi dirimu ketenangan minda.

  
  

Why choose Yaohai Pengeluaran GMP GLP-1?

• Pasaran Khidmat & Kemampuan Pengeluaran Yang Kuat

  Yaohai Bio-Pharma, pengeluar produk biologi terkemuka 10, adalah spesialis dalam pemfermentasian mikrob. Kami telah membina sebuah kemudahan moden yang dilengkapi dengan kemudahan canggih serta keupayaan RD dan pengeluaran yang kuat. Terdapat lima garis pengeluaran bahan ubat yang mematuhi piawaian GMP untuk pemurnian dan pemfermentasian mikrob, bersama-sama dengan dua garis pengisian dan penyelesaian automatik untuk botol kaca, kartrij dan jarum pra-isi. Skala pemfermentasian yang tersedia adalah 100L, 500L, 1000L dan 2000L. Jumlah pengisian berkisar dari 1ml hingga Pengeluaran GLP-1 GMP. Sirinj atau kartrij pra-isi diisi dengan jumlah setara 1-3ml. Bengkel pengeluaran cGMP kami memastikan bekalan stabil sampel klinikal dan produk komersial. Molekul grosongan yang dikeluarkan di kilang kami boleh dieksport ke seluruh dunia.

• Penyesuaian, Kecekapan & Kos-Padu

  Yaohai Bio-Pharma mempunyai pengalaman dalam bahan biologi yang berasal dari sumber mikrob. Kami menawarkan penyelesaian RD tersuai serta perkhidmatan pengeluaran sambil mengurangkan risiko yang mungkin berlaku. Kami telah terlibat dalam pelbagai modali seperti vaksin subunit, peptida rekombinan, hormon, sitokina, faktor pertumbuhan, antibodi domain tunggal, enzim, DNA plasmid, mRNA dan lain-lain. Kami telah berspecial dalam beberapa mikroorganisma seperti ragi, GMP ekstraselular dan intraselular GLP-1 Pengeluaran (hasil hingga 15g/L) dan protein larut intraselular bakteria serta badan termasuk (hasil sehingga 10g/L). Kami juga mempunyai platform fermennasi BSL-2 untuk mencipta vaksin bakteria. Kami fokus kepada penyempurnaan proses, peningkatan hasil produk dan pengurangan kos. Kami mempunyai pasukan teknologi yang cekap yang memastikan penghantaran projek tepat masa dan berkualiti tinggi. Ini membantu kami membawa produk unik anda lebih pantas ke pasaran.

• Kepakaran Profesional & Pengalaman Luas

  Yaohai Bio-Pharma, pemimpin dalam CDMOs bagi biologik mikrobia, beribu pejabat di Jiangsu. Kami telah memfokuskan kepada terapi dan vaksin yang dihasilkan secara mikrobial yang sesuai untuk manusia, veterinar dan pengurusan GMP GLP-1 Pembuatan. Kami memiliki teknologi RD serta platform pengeluaran paling canggih, yang merangkumi keseluruhan proses dari kejuruteraan strain mikrobial, bank sel serta pembangunan proses dan kaedah hingga pengeluaran komersial dan klinikal, memastikan penyediaan penyelesaian tercanggih dengan jayanya. Kami telah mengumpul banyak pengalaman dalam pemprosesan bio bagi sel mikrobial. Kami telah menyiapkan lebih daripada 200 projek di seluruh dunia dan telah membantu pelanggan kami untuk menavigasi peraturan dan peraturan US FDA, EU EMA, Australia TGA, dan China NMPA. Pengetahuan pakar dan pengalaman luas kami membolehkan kami untuk pantas beradaptasi dengan keperluan pasaran dan menawarkan perkhidmatan CDMO tersuai.

• Sistem Kualiti & Kepatuhan Peraturan Global

  Yaohai BioPharma adalah salah satu 10 CDMO Mikroba teratas yang menggabungkan kawalan kualiti dan GMP GLP-1 dalam pengeluaran. Kami telah membangunkan sistem kualiti yang kukuh yang mengikuti piawaian GMP semasa dan keperluan peraturan di seluruh dunia. Pasukan peraturan kami mempunyai pengetahuan tentang kerangka peraturan global untuk mempercepat pelancaran biologi. Kami memastikan bahawa proses pengeluaran boleh dilacak dengan produk berkualiti tinggi serta mematuhi peraturan US FDA dan EU EMA. Australia TGA dan China NMPA juga mematuhi. Yaohai BioPharma berjaya lulus pemeriksaan terhad di tempat oleh Orang Berkuasa dari Kesatuan Europe (QP) untuk menyemak proses GMP dan kemudahan pengeluaran kami. Kami juga telah melalui audit sertifikasi awal Sistem Pengurusan Kualiti ISO9001 dan Sistem Pengurusan Alam Sekitar ISO14001 dengan jayanya.

Kategori produk yang berkaitan

• Pengeluaran GMP GLP-1
• GMP GLP-1GIP Tirzepatide API
• Pengeluaran Semaglutide GMP

Tidak menemui apa yang anda cari?
Hubungi perunding kami untuk lebih banyak produk yang tersedia.