Dengan penggunaan meluas vaksin mRNA COVID-19 dalam populasi yang besar, keselamatan vaksin mRNA telah disahkan. mRNA mempunyai keupayaan untuk mengekspresikan sebarang protein, menawarkan penyelesaian yang berpotensi untuk pelbagai keperluan klinikal yang tidak dipenuhi.
Yaohai Bio-Pharma menyediakan penyelesaian komprehensif untuk R&D mRNA dan pengeluaran GMP, disokong oleh platform penyelidikan yang mantap dan sistem GMP yang mematuhi. Perkhidmatan kami disesuaikan untuk memenuhi keperluan unik pelanggan kami, menawarkan kepada mereka bahan ubat mRNA berkualiti tinggi dan produk siap LNP-mRNA dalam kuantiti daripada miligram kepada gram, serta laporan pembangunan dan pengeluaran terperinci serta laporan ujian.
Kami telah mendapat kebenaran untuk teknologi paten LNP daripada rakan kongsi kami, NanoStar Pharmaceuticals, memastikan untuk mengelakkan potensi pertikaian paten pada masa hadapan.
Gred | Deliverables | spesifikasi | Aplikasi |
bukan GMP | Bahan Dadah, mRNA | 0.1~10 mg (mRNA) | Penyelidikan praklinikal seperti pemindahan sel, Pembangunan kaedah analisis, Kajian pra-kestabilan, Pembangunan rumusan |
Produk Ubat, LNP-mRNA | |||
GMP, Kemandulan | Bahan Dadah, mRNA | 10 mg~70 g | Ubat baharu penyiasatan (IND), Kebenaran percubaan klinikal (CTA), Bekalan percubaan klinikal, Permohonan lesen biologi (BLA), Bekalan komersial |
Produk Ubat, LNP-mRNA | 5000 vial atau picagari/kartrij pra-isi |
|
|
|
(Pasangan kami)
Item Pengujian | Kaedah Ujian | Keputusan Pengujian |
Kecekapan Enkapsulasi | Ribogreen | 92.7% |
Saiz Zarah | Malvern | 92.07 nm |
PDI | Malvern | 0.05 |
Zeta | Malvern | -2.18 mV |
Kami menawarkan platform pembangunan kaedah yang komprehensif untuk menganalisis plasmid bulat dan linear, bahan mentah mRNA, dan produk siap LNP-mRNA. Analisis kami meliputi pelbagai parameter, seperti integriti, ketulenan, kecekapan capping, pengedaran poli A, kecekapan pengkapsulan, saiz zarah, komponen LNP dan pelbagai sisa proses (HCP, HCD, HCR, dsRNA, antibiotik, DNase I, T7 RNA polimerase, enzim penutup vaccinia, 2-O methyltransferase, dll.).
Kaedah separa ditunjukkan seperti berikut:
Kami telah membangunkan keadaan pemisahan yang optimum untuk memisahkan molekul mRNA dengan panjang yang berbeza-beza dengan tepat.
Kami telah membangunkan keadaan yang sesuai untuk belahan hujung 5' dan pemisahan oligonukleotida hujung 5', membolehkan pemisahan tepat serpihan bertutup dan tidak bertutup.
Kami telah membangunkan keadaan yang sesuai untuk pembelahan hujung 3' dan pemisahan oligonukleotida hujung 3', yang membolehkan pengesanan tepat taburan ekor polyA.
Kami telah mewujudkan kaedah kromatografi yang sesuai yang mencapai pemisahan garis dasar empat komponen LNP. Kaedah ini menunjukkan kebolehulangan yang sangat baik.
Berdasarkan kit ujian komersial, kami memperoleh keluk penentukuran yang sesuai (R2 = 1.000) dan mencapai kadar pemulihan sebanyak 104.8%.
Berdasarkan kit ujian komersial, kami memperoleh keluk penentukuran pemasangan yang sesuai (R2 = 0.999) dan mencapai kadar pemulihan sebanyak 105.5%.
Berdasarkan kit ujian komersial, kami memperoleh keluk penentukuran pemasangan yang sesuai (R2 = 1.000) dan mencapai kadar pemulihan sebanyak 107.9%.
Berdasarkan kit ujian komersial, kami memperoleh keluk penentukuran pemasangan yang sesuai (R2 = 1.000) dan mencapai kadar pemulihan sebanyak 92%.