Развој на плазмидниот процес на МРНК

• 

  Максимизирање на приносите на плазмидата на mRNA преку оптимизиран развој

  МРНК, во форма на плазмиди кои се направени по нарачка од истражувачите како дел од нивната работа, треба да бидат масовно достапни за неколку истражувачи, исто така, производот на Јаохаи, како на пр. Производство на VLP вакцина против рак. Она што е клучно е дека научниците не остануваат без потребната МРНК додека ги прават своите експерименти. Затоа се обидуваат да го зголемат бројот на плазмиди на mRNA кои можат да се произведат во Јоахаи. Ова значи дека со изнаоѓање начини за масовно производство на повеќе плазмиди на mRNA, истражувачите секогаш можат да добијат пристап до нивните. Ова им овозможува да напредуваат со нивната критична работа без никакви дополнителни пречки. Јаохаи се погрижува секогаш да има подготвено снабдување со мРНК достапно за научниците и истражувачите ширум светот кога им е потребно, со тоа што ќе унапреди како тие ги подготвуваат плазмидите на мРНК.

• 

  Подобрени процедури за контрола на квалитетот на плазмидите на mRNA

  Јаохаи има став за квалитет, како VLP Носач на протеин Производство направен од Јаохаи. Еден од нивните највисоки приоритети е да ги задржат нивните mRNA плазмиди во врвна состојба. За да го стори тоа, компанијата потроши многу време и ресурси за подобри контроли на квалитетот. Овие постапки, исто така, помагаат да се потврди идентитетот и квалитетот на плазмидите на mRNA создадени од Јаохаи. Ова е исклучително важно кога се разгледува научното истражување бидејќи истражувачите треба да бидат способни да веруваат дека материјалите што ги користат се точни. Сега, кога mRNA ќе дојде до научниците од Јаохаи, тие можат да работат со мир на умот знаејќи дека тоа ќе им помогне успешно да ги спроведат своите експерименти.

• 

  Револуционерни техники за производство на плазмиди на mRNA за пробивни откритија

  Јаохаи не е задоволен со успехот што го постигна; тие постојано се обидуваат да ги усовршат своите техники за производство на плазмиди на mRNA, слични на производот на Јаохаи како GMP CMV антиген Производство. Посветени сме на создавање нови начини за научниците и истражувачите од сите области да ги унапредат своите истражувачки цели. Јаохаи им овозможува на истражувачите да се занимаваат со својата наука со иновации за тоа како тие произведуваат плазмиди на mRNA за да им овозможат да истражуваат нови идеи и да ги поместат границите на она што го знаеме. Научното откритие, на крајот на краиштата, е изградено на оваа посветеност на ревизија и преработка која повремено може да го преврти светот каков што го знаеме.

Зошто да изберете Јаохаи МРНК за развој на плазмидниот процес?

• Силен синџир на снабдување и производствени способности

  Јаохаи Био-Фарма, топ 10 производител на развој на плазмидниот процес на mRNA, е специјализиран за микробна ферментација. Поставивме модерен објект со напредни капацитети, како и робусни способности за производство на RD. Лесно достапни се пет производни линии за супстанци за лекови кои се во согласност со GMP стандардите за микробно прочистување и ферментирање, заедно со две автоматизирани линии за полнење и завршна обработка за вијали, како и касети, како и претходно наполнети игли. Достапните ваги за ферментација се движат помеѓу 100L и 2000L. Спецификации за полнење вијала капак 1ml - 25ml. спецификациите за претходно наполнетиот кертриџ или полнење шприц се помеѓу 1-3 ml. Работилницата за производство е сертифицирана за cGMP и нуди достапност на комерцијални и клинички примероци. Нашата фабрика произведува големи молекули кои се извезуваат во целиот свет.

• Професионална експертиза и долгогодишно искуство

  Yaohai Bio-Pharma е водечка во CDMO за развој на плазмидниот процес на mRNA. Нашиот главен фокус беше производството на микробиолошки вакцини и терапевтски средства за лекување на домашни миленици, здравјето на луѓето и ветеринарното. Поседуваме врвни платформи за RD и производствена технологија кои го покриваат целиот производствен процес од инженерство на микробиолошки соеви, до обработка на клеточно банкарство и дизајн на методи до клиничко и комерцијално производство, осигурувајќи се дека можеме да обезбедиме успешна испорака на најнапредните решенија . Имаме акумулирано огромно количество знаење во полето на микробиолошката обработка на био. Повеќе од 200 проекти се успешно завршени и им помагаме на нашите клиенти да се усогласат со прописите како оние на FDA на САД, како и на ЕУ EMA. Ние, исто така, им помагаме да се движат во Австралија TGA и China NMPA. Ние сме во состојба брзо да одговориме на барањата на пазарот и да понудиме приспособени CDMO услуги поради нашето искуство и експертиза.

• Прилагодување, ефикасност и економичност

  Јаохаи Био-Фарма има искуство во производство на биолошки препарати добиени од микроорганизми. Нудиме приспособени решенија за RD и производство додека го минимизираме ризикот. Работевме со различни методи, како што се мРНК плазмидниот процес Развој на вакцини (вклучувајќи пептиди), фактори на раст, хормони и цитокини. Специјализирани сме за повеќе микробни домаќини, вклучувајќи квасец екстрацелуларни и интрацелуларни (принос до 15 g/L) бактерии периплазматска секреција, растворливи интрацелуларни и инклузивни тела (принос до 10 грама/L). Имаме и платформа за ферментација BSL-2 за создавање бактериски вакцини. Ние сме специјализирани за подобрување на процесите, зголемување на приносите на производите, како и намалување на трошоците за производство. Имаме ефикасен технолошки тим кој гарантира навремена и квалитетна испорака на проекти. Ова ни овозможува побрзо да ги испорачаме вашите ексклузивни производи на пазарот.

• Систем за квалитет и глобална регулаторна усогласеност

  Yaohai BioPharma е Топ 10 микробиолошки CDMO кој вклучува контрола на квалитетот и регулаторни прашања. Имаме систем за квалитет кој е во согласност со тековните GMP стандарди и меѓународните регулативи. Нашиот регулаторен тим е запознаен со глобалните регулаторни рамки за да се забрзаат биолошкото лансирање. Обезбедуваме производствени процеси што може да се следат и производи со врвен квалитет кои се во согласност со барањата на FDA на САД, ЕУ EMA, Австралија TGA и mRNA плазмидниот процес развој. Yaohai BioPharma успешно ја помина ревизијата на лице место на квалификуваното лице (QP) на Европската Унија за нашиот систем за квалитет на GMP и производствена локација. Дополнително, ги исчистивме првите ревизии за сертификација на системот за управување со квалитет ISO9001, системот за управување со животната средина ISO14001 и системот за управување со здравјето и безбедноста при работа ISO45001.

Поврзани категории на производи

• Производство на AAV плазмиди
• Аналитички методи за плазмидна ДНК
• Бактериофаг AP205 VLP Производство
• Бактериофаг Q VLP Производство
• Производство на химерични VLP вакцини
• Конјугирани VLP вакцини Производство
• Производство на ДНК вакцини
• E. coli Ферментација за VLP производство
• GLP-1 Agonist Manufacturing
• GLP-1 Аналогно производство

Не го наоѓате тоа што го барате?
Контактирајте ги нашите консултанти за повеќе достапни производи.