GMP Anti-HER3 VHH gamyba

• 

  Atitinka aukštus kokybės standartus naudojant GMP Anti-HER3 VHH gamybą

  Kadangi Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH turi būti saugus pacientams ir veiksmingas gydant vėžį, mokslininkai laikosi itin griežtų taisyklių. Tai yra pagrindinės taisyklės ir reglamentai, vadinami geros gamybos praktikos (GMP) gairėmis. Šiais valdymo veiksmais siekiama užtikrinti, kad GMP anti-HER3 VHH gamyba būtų švari ir saugi. Tai tikrai svarbu, nes jei yra kokių nors nešvarumų ar užteršimo, vaistas gali būti nesaugus žmonėms ir gali sutrikti vaisto veikimas.

  
  

• 

  Veiksminga anti-HER3 VHH gamyba naudojant GMP technologiją

  Gamyba Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH yra sudėtingas ir daugiapakopis procesas. Norėdami pradėti, mokslininkai sukūrė specifines ląsteles šioms VHH gaminti. Po to, kai šios ląstelės yra paruoštos, jos perkeliamos į bioreaktorių. Šios ląstelės augs ir gamins VHH šiame bioreaktoriuje. Po pagaminimo VHH atlieka papildomą etapą, vadinamą gryninimu. Tai apima perteklinių dalių pašalinimą ir likusių suvirškinimą, kad liktų tik VHH. Ir paskutinis, bet ne mažiau svarbus dalykas yra tai, kad VHH yra kruopščiai supilami į mažus buteliukus – mes juos vadiname buteliukais – kad jais būtų galima tinkamai gydyti vėžiu sergančius pacientus.

   

  
  

• 

  Vėžio gydymo ateitis naudojant GMP anti-HER3 VHH gamybą

  Yaohai atradimas GMP GLP-1GIP Tirzepatido API yra tik pradinis žingsnis kuriant naują veiksmingumo ir mažiau toksiško vėžio gydymo erą. Mokslininkai visada ieško naujų būdų, kaip padėti mums gauti geresnį gydymą ir vaistus. Galbūt net kada nors rasite veiksmingą gydymą, kuris išgydytų vėžį ir pakeistų sergančiųjų šia liga gyvenimus.

   

  
  

Kodėl verta rinktis „Yaohai GMP Anti-HER3 VHH Production“?

• Pritaikymas, efektyvumas ir ekonomiškumas

  Yaohai Bio-Pharma turi patirties gaminant biologinius preparatus, sukurtus iš mikroorganizmų. Siūlome pagal užsakymą sukurtus RD sprendimus, taip pat gamybos paslaugas, sumažindami riziką Dirbome su įvairiais būdais, pavyzdžiui, rekombinantinėmis subvienetinėmis vakcinomis peptidais hormonais citokinais augimo faktoriais monodomenais antikūnais fermentais plazmidinė DNR, mRNR ir kiti Mes specializuojamės keliuose mikroorganizmuose, tokiuose kaip mielės tarpląstelinės ir tarpląstelinės sekrecijos (išeina iki 15g/l) bakterijų intraląsteliniai tirpūs ir inkliuziniai kūnai (išeiga iki 10g/l) Taip pat sukūrėme BSL-2 fermentacijos sistemą, kad sukurtume GMP Anti-HER3 VHH Gamybos vakcinas Esame gamybos procesų optimizavimo ekspertai derlius ir mažėjančios sąnaudos Turime labai efektyvią technologijų komandą, kuri užtikrina savalaikį ir aukščiausios kokybės projektų pristatymą. Tai leidžia mums pristatyti jūsų produktus kurios greičiau patenka į rinką

• Tvirta tiekimo grandinė ir gamybos galimybės

  Yaohai Bio-Pharma, 10 geriausių biologinių produktų gamintojų, yra mikrobinės fermentacijos specialistas. Įkūrėme efektyvią gamyklą, kuri turi pažangias patalpas ir tvirtus RD bei gamybos pajėgumus. Siūlomos penkios vaistinių medžiagų gamybos linijos, atitinkančios GMP mikrobinės fermentacijos ir gryninimo standartus, taip pat dvi buteliukų ir užtaisų užpildymo ir galutinės linijos bei užpildytos adatos. Galimos fermentacijos skalės svyruoja nuo 100L iki GMP Anti-HER3 VHH Production. Vizų užpildymo specifikacijos yra nuo 1 ml iki 25 ml. užpildytos kasetės arba švirkšto užpildymo specifikacijos yra 1–3 ml. Gamybos cechas atitinka cGMP ir užtikrina nuolatinį komercinių ir klinikinių mėginių tiekimą. Mūsų įmonė gamina dideles molekules, kurios siunčiamos visame pasaulyje.

• Kokybės sistema ir visuotinis reguliavimas

  Yaohai BioPharma, 10 populiariausių mikrobų CDMO, integruoja kokybės ir reguliavimo klausimus. Turime kokybės sistemą, kuri visiškai atitinka galiojančius GMP standartus bei tarptautinius reglamentus. Mūsų reguliavimo ekspertų komanda gerai išmano pasaulines reguliavimo sistemas. Tai leidžia paspartinti biologinį paleidimą. Galime garantuoti atsekamąsias gamybos procedūras ir aukštos kokybės gaminius, atitinkančius JAV FDA, GMP Anti-HER3 VHH Production, Australijos TGA ir Kinijos NMPA reikalavimus. Yaohai BioPharma sėkmingai išlaikė mūsų GMP kokybės sistemos ir gamybos vietos Europos Sąjungos kvalifikuoto asmens (QP) auditą vietoje. Taip pat atlikome pirminius ISO9001 kokybės vadybos sistemos ir ISO14001 aplinkosaugos vadybos sistemos sertifikavimo auditus.

• Profesionali patirtis ir didelė patirtis

  Yaohai Bio-Pharma, mikrobų biologinių medžiagų CDMO lyderės, būstinė yra Jiangsu. Mes sutelkėme dėmesį į mikrobų gaminamus vaistus ir vakcinas, tinkamas žmonėms, veterinarijai ir GMP Anti-HER3 VHH gamybos valdymui. Turime pažangiausias RD ir gamybos technologijų platformas, kurios apima visą procesą nuo mikrobų padermių inžinerijos, ląstelių bankininkystės, taip pat procesų ir metodų kūrimo iki komercinės ir klinikinės gamybos, užtikrinant sėkmingą pažangiausių produktų tiekimą. sprendimus. Esame sukaupę didžiulę patirtį biologinio mikrobinių ląstelių apdorojimo srityje. Mes pristatėme daugiau nei 200 projektų visame pasaulyje ir padėjome savo klientams naršyti pagal JAV FDA, ES EMA, Australijos TGA ir Kinijos NMPA taisykles ir nuostatas. Mūsų ekspertinės žinios ir didžiulė patirtis leidžia greitai prisitaikyti prie rinkos poreikių ir pasiūlyti pritaikytas CDMO paslaugas.

Susijusios produktų kategorijos

• AAV plazmidžių gamyba
• Plazmidinės DNR analizės metodai
• Bakteriofago AP205 VLP gamyba
• Bakteriofago Q VLP gamyba
• Chimerinių VLP vakcinų gamyba
• Konjuguotų VLP vakcinų gamyba
• DNR vakcinos gamyba
• E. coli fermentacija VLP gamybai
• GLP-1 agonistų gamyba
• GLP-1 analoginė gamyba

Nerandate to, ko ieškote?
Norėdami gauti daugiau galimų produktų, susisiekite su mūsų konsultantais.