Leišmaniozė yra mirtina parazitinė liga, kurią sukelia Leishmania spp. Ir perduodama per smėlinės muselės įkandimus. Ši liga yra visuotinė visuomenės sveikatos krizė. Skirtingos leišmanijos rūšys gali pasireikšti trimis skirtingomis klinikinėmis formomis: odos leišmanioze (CL), gleivine leišmanioze (MCL) ir visceraline leišmanioze (VL). Šiuo metu nėra registruotos vakcinos nuo žmonių leišmaniozės.
Šie antigenai buvo intensyvūs daugelio rekombinantinių subvienetinių vakcinų tyrimų objektas: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, baltymas Q, cisteino proteazė B (CPB) ir A (CPA).
Rekombinantinių antigeninių vakcinų, kurių pagrindą sudaro LEISH-F1, LIESH-F2 ir LEISH-F3, II fazės klinikiniai tyrimai buvo baigti, nurodant jų potencialą vakcinuoti nuo leišmaniozės. MPL-SE adjuvantą LEISH-F1 sudaro LEISH-F1 (Leish-111f), inžinerijos būdu sukurtas baltymas, koduotas 3 genų: L. major homologas eukariotų tioliui specifinio antioksidanto (TSA), streso sukeliamo baltymo-1 (LmSTI1) ir L. braziliensis pailgėjimo ir iniciacijos faktorius (LeIF). LEISH-F2 yra kilęs iš LEISH-F1, glutamino (Gln) aminorūgšties pakaitalu Lys274, kuris pagerina gamybos procesą.
GL-SE yra adjuvantas, esantis LEISH-F3, tačiau rekombinantinė nukleozidų hidrolazė (NH) ir sterolio 24-c-metiltransferazė (SMT) yra atskirai.