VLP 백신: 모기 매개 바이러스에 맞서는 새로운 접근법

바이러스 유사 입자(VLP)는 바이러스를 모방한 비감염성 단백질로, 백신 개발에 필수적입니다. Texas Tech University 연구원들은 Scientific Reports에 게재된 연구에서 Chikungunya(CHIKV), Japanese Encephalitis(JEV), Yellow Fever(YFV), Zika(ZIKV) 바이러스를 표적으로 하는 다가 VLP 백신을 만들었습니다.

모기 매개 바이러스는 심각한 건강 위협을 초래하며, 기존 백신은 안전성과 가용성 문제가 있습니다. VLP는 항원성 에피토프, 비복제로 인한 안전성, 생산의 용이성과 같은 장점을 제공합니다. 연구자들은 구조적 단백질 발현 벡터를 설계하고, 코돈을 최적화하고, 표적 단백질을 성공적으로 발현시켰습니다. 지카 NS2B3의 공발현은 VLP 생산을 용이하게 했고, 항체 검출을 중화하기 위해 리포터 바이러스 입자(RVP)를 생성했습니다.

바이시스트로닉 벡터는 캡시드 단백질을 함유한 VLP를 생산하는 데 사용되어 JEV, YFV 및 CHIKV VLP를 생성했습니다. 마우스 모델은 높은 중화 항체 수치를 보였으며, 이는 백신의 면역원성을 확인했습니다. 현탁 배양 및 무혈청 배지 적응을 통해 상업적 품질 및 안전 기준을 충족하는 효율적이고 대규모 VLP 생산이 가능했습니다.

요약하자면, 다가 VLP 백신은 모기가 매개하는 네 가지 바이러스에 대한 잠재력을 보여주며, VLP 플랫폼의 안전성과 효과를 검증합니다. RVP 검출 방법이 개발되고 검증되었으며, VLP 생산이 확대되었습니다. 이 백신은 질병 통제 및 예방을 위한 효과적인 전략을 제공하여 다른 다가 백신 개발에 대한 참고 자료로 활용될 수 있습니다.

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