VLP 백신: 모기 매개 바이러스와 싸우기 위한 새로운 접근법

바이러스와 유사한 입자(VLPs, Virus-like particles), 바이러스를 흉내 내는 비감염성 단백질은 백신 개발에서 중요한 역할을 합니다. 텍사스 테크 대학 연구팀은 Scientific Reports에 발표된 연구에서 칠롱구냐(CHIKV), 일본뇌염(JEV), 황열병(YFV), 지카(ZIKV) 바이러스를 대상으로 다가백신 VLP를 개발했습니다.

모기 매개 바이러스들은 큰 건강 위협을 가져오며, 현재의 백신들은 안전성과 접근성 문제를 가지고 있습니다. VLP는 항원적 에피토프, 비복제로 인한 안전성, 그리고 생산 용이성 등의 장점이 있습니다. 연구팀은 구조 단백질 발현 벡터를 설계하고 코돈을 최적화하여 목표 단백질을 성공적으로 발현했습니다. 지카 NS2B3의 공발현은 VLP 생성을 촉진했으며, 중화항체 검출을 위한 보고자 바이러스 입자(RVPs)가 생성되었습니다.

이중 유전자 발현 벡터가 캡시드 단백질을 포함하는 VLP를 생성하기 위해 사용되어 JEV, YFV 및 CHIKV VLPs를 생산했다. 생쥐 모델에서는 백신의 면역원성을 확인할 수 있는 높은 중화 항체 수준이 검출되었다. 현탁 배양 및 혈청 무함량 배지 적응은 상업적인 품질과 안전성 기준을 충족하면서 효율적인 대규모 VLP 생산을 가능하게 했다.

요약하면, 다가형 VLP 백신은 네 가지 모기 매개 바이러스에 대한 잠재력을 보여주며, VLP 플랫폼의 안전성과 효과를 입증한다. RVP 탐지 방법이 개발 및 검증되었고, VLP 생산은 확대되었다. 이 백신은 질병 예방 및 통제를 위한 효과적인 전략을 제공하며 다른 다가형 백신 개발의 참조 자료로 활용될 수 있다.

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