리튬 염화물 침전의 매혹적인 세계를 탐험하세요 대한민국

염화리튬 침전은 용액에서 RNA를 분리하는 데 널리 사용됩니다.

다음은 프로세스의 세부 내용입니다.

1. 샘플 준비: RNA를 포함하는 샘플(예: 체외에서 전사본 혼합물.

2. 염화리튬 첨가: 적정량의 농축 염화리튬 용액을 RNA 용액에 첨가합니다.

3. 배양: 염화리튬을 첨가한 후 용액을 낮은 온도, 일반적으로 약 -20°C에서 배양합니다. 이렇게 하면 RNA 분자가 용액에서 침전됩니다.

4. 원심분리: 배양 후 용액을 고속으로 원심분리합니다. 이렇게 하면 침전된 RNA를 불순물이 포함된 나머지 용액에서 분리합니다.

5. 세척: 원심분리가 완료되면 RNA 침전을 방해하지 않으면서 상층액을 조심스럽게 제거합니다. RNA 입자를 차가운 에탄올이나 이소프로필 알코올로 세척하여 남아 있는 불순물을 제거합니다.

6. RNA 재부유: 세척 후 RNA 침전물을 잠시 공기 건조시킨 다음 TE 완충액(Tris-EDTA 완충액)이나 증류수와 같은 적절한 완충액에 재부유시킵니다. RNA를 적절히 재부유시키기 위해 부드러운 피펫팅이나 와류가 필요할 수 있습니다.

7. 정량화 및 분석: 마지막으로 분리된 RNA는 자외선 분광법이나 형광법으로 정량화됩니다. 이는 RNA 샘플의 농도와 순도를 결정하는데, 이는 LNP 캡슐화 및 세포 형질감염과 같은 다운스트림 애플리케이션에 중요합니다.

Yaohai Bio-Pharma는 생산 공정에서 염화리튬 침전법을 사용하는 데 능숙합니다. 간단하고 저렴하며 다양한 분자 생물학 응용 ​​분야에 적합한 고품질 RNA를 생산하기 때문입니다. 그러나 특정 샘플에 대해 최상의 결과를 얻으려면 조건(예: 염화리튬 농도, 배양 시간, 원심 분리 속도)을 최적화하는 것이 중요합니다.

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