리튬 염화물 침전의 흥미로운 세계 탐구하기

리튬 염화물 침전법은 용액에서 RNA를 분리하는 데 널리 사용됩니다.

이 과정의 분해는 다음과 같습니다:

1. 샘플 준비: RNA가 포함된 샘플로 시작합니다, 예를 들어 체외 트랜스크립트 혼합물입니다.

2. 리튬 염화물 추가: RNA 용액에 농축된 리튬 염화물 용액의 적절한 양을 추가합니다.

3. 배양: 리튬 염화물을 추가한 후 용액을 일반적으로 -20°C 정도의 낮은 온도에서 배양합니다. 이때 RNA 분자가 용액에서 침전됩니다.

4. 원심분리: 배양 후 용액을 고속으로 원심분리합니다. 이렇게 하면 불순물이 포함된 용액과 침전된 RNA가 분리됩니다.

5. 세척: 원심분리가 완료되면 주의해서 상청액을 제거하지만 RNA 침전물에는 간섭하지 않습니다. 차가운 에탄올 또는 이소프로필 알코올로 RNA 입자를 세척하여 잔여 불순물을 제거합니다.

6. RNA 재현탁: 세척 후, RNA 침전물은 잠시 공기 중에서 건조된 후 적절한 버퍼, 예를 들어 TE 버퍼 (Tris-EDTA 버퍼) 또는 증류수로 재현탁됩니다. RNA를 적절히 재현탁하기 위해 부드러운 페펫팅이나 와류가 필요할 수 있습니다.

7. 정량 및 분석: 마지막으로, 분리된 RNA는 자외선 분광법 또는 형광 방법으로 정량됩니다. 이 과정은 RNA 샘플의 농도와 순도를 결정하며, 이는 LNP 캡슐화나 세포 전달과 같은 후속 응용에 중요합니다.

Yaohai Bio-Pharma는 생산 과정에서 염화리튬 침전법을 사용하는 데 능숙합니다. 이 방법은 간단하고 비용이 적으며 다양한 분자 생물학적 응용에 적합한 고품질의 RNA를 생성합니다. 그러나 특정 샘플에 대해 최상의 결과를 얻으려면 조건(예: 염화리튬 농도, 반응 시간, 원심분리 속도)을 최적화하는 것이 중요합니다.

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