MRNA poli-A eloszlási vizsgálat

• 

  A génexpressziós elemzés javítása mRNS Poly-A eloszlási vizsgálattal.

  Az mRNS poli-A tesztek érdekessége, hogy sok új betekintést nyújtanak a génanalízisbe, a Yaohai termékeibe is, mint pl. Rekombináns Midkine gyártás. A poli-A farok méretének mérésével a tudósok felmérhetik, mennyire lesz stabil az mRNS. mRNS stabilitás – Megállapítottuk, hogy a miR-34 valóban csökkenti ennek az mRNS-nek a felezési idejét, így az állapot olyan, mint a p53 mRNS „tartalék” másolata: belsőleg stabil, de amikor a kötőpartnerei lehetővé teszik számukra a lebomlást, ezt teszik. Ez megmondja a tudósoknak, hogy egy gén mennyire „bekapcsol” (fehérjéket termel), ha csak a poli-A farkát nézzük. Az információ hasznos annak előrejelzésében, hogy a gének hogyan működnek testünk bizonyos régióiban, például az izmokban, a bőrben vagy az agyban.

• 

  Az mRNS Poly-A farokhosszának jelentősége a fordítási hatékonyságban.

  Az mRNS poli-A farok hossza fontos a transzláció hatékonyságában, valamint a GMP HEV antigén előállítási folyamat Yaohaiból. Ez annak mértéke, hogy az mRNS milyen hatékonyan transzlálódik (konvertálódik) fehérjékké. Összességében minél hosszabb a poli-A farok, annál hatékonyabban dolgozik az mRNS a transzláció felé. Ezzel szemben a rövidebb poli-A farok rosszabbul segíti ezt a folyamatot. Más szóval, ha ismerjük a poli-A farok hosszát a különböző sejtekben és szövetekben, az segíthet többet felfedni az egyedi biológiai rendszerek transzlációjáról. Ez információt ad nekik arról, hogy a test különböző részei hogyan használják eltérően a géneket.

• 

  Az mRNS Poly-A eloszlásának feltárása különböző szövetekben és sejttípusokban.

  Végül a tudósok elvégezték az mRNS poli-A tesztet is, hogy meghatározzák, hogyan változik ez a folyamat szövetenként és sejttípusonként, akárcsak a Yaohai termék, az úgynevezett. Élesztő fermentáció a VLP előállításához. Például megvizsgálhatják egy izomsejt poli-A farkának hosszát az agysejtekéhez képest. A szerzők úgy vélik, hogy ezen ellentétek megértése új képet nyújthat a génszabályozásról és más sejtfolyamatokról a szervezetben. Ezt az információt a kutatók arra is felhasználhatják, hogy olyan betegségek kezelésére dolgozzanak ki, amelyek befolyásolják a gének működését különböző körülmények között. Ez olyan, mintha összeraknál egy puzzle-t, és minden darab a helyére kerül, és mindez megmagyarázza a tested működésének általános képét.

Miért válassza a Yaohai MRNA poly-A eloszlástesztet?

• Testreszabás, hatékonyság és költséghatékonyság

  Az mRNS poly-A Distribution Testing tapasztalattal rendelkezik mikroorganizmusokból származó biológiai anyagok gyártásában. Személyre szabott RD, valamint gyártási megoldásokat kínálunk, miközben minimalizáljuk a kockázatot. Különféle technikákkal kísérleteztünk, például vakcinák rekombináns sejtalegységeivel (beleértve a peptideket), növekedési faktorokkal, hormonokkal és citokinekkel. Több mikroorganizmusra szakosodtunk, mint például élesztő extracelluláris és intracelluláris szekréció (akár 15 g/l hozam) és baktériumok intracelluláris oldható és zárványtestei (termékek akár 10 g/L). Rendelkezünk a BSL-2 fermentációs platformmal is a bakteriális vakcinák kifejlesztéséhez. Szakértők vagyunk a folyamatok javításában, a termékhozamok növelésében és a termelési költségek csökkentésében. Hatékony technológiai csapatunkkal biztosítjuk a projektek időben történő és minőségi megvalósítását, és termékeit gyorsabban piacra vihetjük.

• Szakmai szakértelem és kiterjedt tapasztalat

  A Yaohai Bio-Pharma vezető szerepet tölt be a mikrobiológiai CDMO-k területén. Elsődleges célunk a mikrobiális oltások és terápiák előállítása a háziállatok kezelésére, valamint az emberi és az mRNS poli-A eloszlási vizsgálata. Élvonalbeli RD platformokkal, valamint olyan gyártási technológiával rendelkezünk, amely a teljes folyamatot felöleli a mikrobatörzsek kifejlesztésétől és a sejtbankolástól kezdve a módszer- és folyamatfejlesztésig, a klinikai és kereskedelmi gyártásig, amely biztosítja az új megoldások sikeres szállítását. Az évek során hatalmas tudást halmoztunk fel a mikrobiális alapú biofeldolgozásról. Több mint 200 projekt zárult le sikeresen, és segítünk ügyfeleinknek abban, hogy megfeleljenek az olyan szabályozásoknak, mint az amerikai FDA és az EU EMA. Segítünk nekik az Australia TGA és a kínai NMPA navigálásában is. Tapasztalatunknak és szakértelmünknek köszönhetően gyorsan tudunk reagálni a piaci igényekre, és személyre szabott CDMO szolgáltatásokat kínálunk.

• Robusztus ellátási lánc és gyártási képességek

  A Yaohai Bio-Pharma, a biológiai termékek 10 legjobb gyártója, a mikrobiális fermentáció specialistája. Hatékony gyárat hoztunk létre, amely fejlett létesítményekkel és robusztus RD- és gyártási képességekkel rendelkezik. A kínálatban öt gyártósor található a mikrobiális fermentáció és tisztítás GMP-szabványainak megfelelő gyógyszeranyagok számára, valamint két töltő- és végső sor az injekciós üvegek, patronok és előretöltött tűk számára. A rendelkezésre álló fermentációs skálák 100 liter és mRNS poli-A eloszlási vizsgálat között változnak. A vias töltési specifikációi 1–25 ml. az előretöltött patron vagy fecskendő töltési specifikációja 1-3 ml. A gyártóműhely cGMP-kompatibilis, és biztosítja a kereskedelmi és klinikai minták folyamatos ellátását. Létesítményünk nagy molekulákat állít elő, amelyeket világszerte szállítanak.

• Minőségi rendszer és globális szabályozási megfelelőség

  A Yaohai BioPharma, a 10 legjobb mikrobiális CDMO, integrálja a minőségi és szabályozási kérdéseket. Olyan minőségbiztosítási rendszerünk van, amely teljes mértékben megfelel a jelenlegi GMP szabványoknak, valamint a nemzetközi előírásoknak. Szabályozási szakértői csapatunk mélyen ismeri a világszintű szabályozási kereteket. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy felgyorsítsuk a biológiai kilövést. Nyomon követhető gyártási eljárásokat és kiváló minőségű termékeket tudunk garantálni, amelyek megfelelnek az amerikai FDA, az mRNA poly-A Distribution Testing, az Australia TGA és a kínai NMPA előírásainak. A Yaohai BioPharma sikeresen teljesítette az Európai Unió minősített személyének (QP) végzett helyszíni auditját a GMP minőségbiztosítási rendszerünk és gyártási telephelyünkön. Az ISO9001 minőségirányítási rendszer és az ISO14001 környezetirányítási rendszer kezdeti tanúsító auditjain is túl vagyunk.

Kapcsolódó termékkategóriák

• AAV plazmid gyártás
• Analitikai módszerek plazmid DNS-hez
• Bakteriofág AP205 VLP gyártás
• Bakteriofág Q VLP gyártás
• Kiméra VLP vakcina gyártás
• Konjugált VLP vakcinák gyártása
• DNS vakcina gyártás
• E. coli fermentáció VLP-termeléshez
• GLP-1 agonista gyártás
• GLP-1 analóg gyártás

Nem találja, amit keres?
További elérhető termékekért forduljon tanácsadóinkhoz.