RNA, soos DNA, bestaan uit nukleotiede wat dien as die basiese komponente van genetiese materiaal. Hierdie nukleotiede bestaan uit 'n suikermolekule, fosfaatgroep en een van vier stikstofbasisse: adenien (A), sitosien (C), guanien (G) en uracil (U). Natuurlik, hoewel struktureel verwant aan DNA, is RNA heel anders in funksie. Die verskillende groottes van RNA-molekules hang af van die grootte van hul basisvolgorde, die geen wat hulle verteenwoordig, en hul funksies binne die sel. Wetenskaplik maak so 'n onderskeid lang en kort stringe RNA met mekaar identifiseerbaar, wat sintese sowel as gebruik bepaal.
Onder alle nukleotiede speel slegs een bekend as adenien of A 'n belangrike rol in die verwerking en rypwording van RNA-molekules. Terwyl die RNA gevorm word, word 'n groot aantal van hierdie RNA-stringe aan hul 3'-kant gemodifiseer deur 'n reeks adeniennukleotiede te gebruik. As gevolg van die ketting van adeniene word dit 'n poli-A-stert genoem. Die lengte van die stert kan redelik veranderlik wees, maar sal weer afhang van RNA tipe, seltipe en die biologiese konteks spesifiek vir daardie spesifieke sel. Die poli-A stert is betrokke by 'n aantal verskillende aktiwiteite, wat wissel van beskerming teen degradasie tot uitvoer uit die kern na die sitoplasma en translasie deur ribosome.
Wetenskaplikes ondersoek hierdie lengteskommelings in poli-A-stert om stabiliteit, funksie en regulering van RNA's te verstaan. In daardie verskille kan 'n mens kennis opdoen van die "gedrag" van sommige RNA's in 'n ander sellulêre omgewing of toestand. Met hierdie inligting kan 'n mens dalk 'n beter begrip kry van hoe RNA geenuitdrukking beïnvloed en, meer algemeen, op watter maniere die regulatoriese netwerk in 'n sel kan werk.
Voorheen was daardie werk die opdrag van saRNA's oor akkurate poli-A-verspreiding. Hoe RNA lyk, word maklik deur die wetenskaplikes van Yaohai vir dokters en navorsers gevisualiseer. Hulle verkry bundels data met fyn ingestelde meetinstrumente en metodes oor lengte en verspreiding van poli-A-sterte waartoe hulle andersins nie toegang sou hê nie.
Dit is in hierdie domein dat poli-A-verspreidingstoetsing van hierdie saRNA's een van die vele geteikende behandelings kan wees (en soms ook na verwys as geteikende terapieë) wat tot hul maksimum uitbundigheid toegedien word. Hierdie behandelings teiken identifiseerbare selle of gene wat van buite aangehelp word. Toetsing van poli-A verspreiding oor hierdie selle of gene werp lig op hoe hierdie selle funksioneer. Maar met die wete van hierdie dinge, word ons begrip van siektes 'n bietjie genuanseerd, en in teorie kan hulle medisyne ontwerp om die regte selle beter te help.
Boonop bied dit 'n rigting vir die ontwikkeling van nuwe en doeltreffender medisyne - een wat veiliger en sterker kan wees. Byvoorbeeld, 'n dwelm wat slegs op een tipe sel inwerk, sal nie per ongeluk sommige selle van die liggaam doodmaak nie. 'n Belangrike faktor aangesien dit tog deels bydra tot die pasiëntveiligheid van geen skade met sorg.
Gene redigering en dies meer kan ook baat vind by toetsing Interleukien circRNA poli-A verspreiding. Gene redigering stel wetenskaplikes in staat om die DNS binne 'n persoon se liggaam te verander. Die potensiaal om genetiese afwykings te herstel en selfs moontlik ook toestande te voorkom. CRISPR-Cas9 - een van die tegnieke wat deur wetenskaplikes gebruik word vir geenredigering wat 'n manier is om spesifieke veranderinge aan te bring.
Vanuit die navorsers se perspektief kan mRNA Plasmid Manufacturing egter ten minste 'n paar onbedoelde buite-teiken-effekte meebring. Om so te toets, het die navorsers gesê, sal hulle help om 'n greep te kry op wat om te verwag wanneer die CRISPR-Cas9-stelsel - bedoel vir geenredigering - op RNA-verwerking toegepas word. Omdat RNA-verwerking 'n effek op geenuitdrukking het, is dit 'n gladder en doeltreffender metode om die geen te wysig.
Yaohai Bio-Pharma, 'n top 10 vervaardiger van biologiese produkte, spesialiseer in mikrobiese fermentasie. Ons het 'n moderne fasiliteit gebou met robuuste RD-vermoëns en gevorderde toerusting. Ons het vyf vervaardigingslyne vir dwelmmiddels wat aan GMP-vereistes vir mikrobiese fermentasie en suiwering voldoen. Ons het ook twee outomatiese vulafwerkinglyne vir patrone, flessies en voorafgevulde spuite. Die fermentasieskale beskikbaar vir gebruik wissel van SaRNA poly-A verspreidingstoetsing tot 2000L. Die spesifikasies vir die vul van 'n flessie wissel van 1ml tot 25ml. voorafgevulde spuit of patroonvul spesifikasies wissel van ongeveer 1-3ml. Ons produksiefasiliteit wat aan cGMP voldoen, verseker konstante voorsiening van kliniese monsters sowel as kommersiële items. Ons aanleg produseer groot molekules wat na die wêreld gestuur word.
Yaohai Bio-Pharma het ondervinding in die vervaardiging van biologiese middels wat uit SaRNA poly-A-verspreidingstoetsing geskep is. Ons bied pasgemaakte RD- en vervaardigingsoplossings aan terwyl ons seker maak dat daar geen risiko's is nie. Ons was betrokke by uiteenlopende modaliteite soos subeenheid-entstowwe rekombinante, peptiedhormone, sitokiene, groeifaktore, enkel-domein teenliggaampies ensieme, plasmied DNA MRNA, en vele meer. Ons is 'n spesialis in baie mikro-organismes, insluitend gis ekstrasellulêre en intrasellulêre afskeiding (lewer tot 15g/L) sowel as bakterieë intrasellulêre oplosbare en insluiting liggaam (lewer so hoog as 10g/L). Ons het ook 'n BSL-2-fermentasieplatform geskep om bakteriese entstowwe te skep. Ons fokus op die verbetering van prosesse, die verhoging van produkopbrengste en die vermindering van produksiekoste. Deur 'n sterk tegnologiespan te gebruik, kan ons vinnige en betroubare projeklewering verseker wat jou produk vinniger op die mark sal bring.
Yaohai BioPharma is 'n Top 10 Mikrobiese CDMO wat gehaltebestuur en regulatoriese sake integreer. Ons het 'n kwaliteitbestuurstelsel wat in ooreenstemming is met huidige SaRNA poly-A-verspreidingstoetsing en regulasies regoor die wêreld. Ons regulatoriese span is kundig in die wêreldwye regulatoriese raamwerke wat help om biologiese bekendstellings te versnel. Ons verseker naspeurbare produksieprosedures kwaliteit produkte, sowel as in ooreenstemming met die riglyne van die Amerikaanse FDA en EU EMA. Australië TGA en China NMPA voldoen ook aan. Yaohai BioPharma het die oudit ter plaatse deur die Europese Unie se gekwalifiseerde persoon (QP) vir ons GMP-gehaltestelsel en produksieterrein suksesvol geslaag. Ons het ook die eerste sertifiseringsoudits van die ISO9001 Kwaliteitbestuurstelsel en ISO14001 Omgewingsbestuurstelsel suksesvol skoongemaak.
Yaohai Bio-Pharma is 'n toonaangewende CDMO in mikrobiese biologiese middels. Ons primêre fokus is die vervaardiging van mikrobiese inentings en terapeutiese middels vir die bestuur van troeteldiere, menslike en SaRNA poly-A verspreidingstoetse. Ons is toegerus met die nuutste RD-platforms sowel as vervaardigingstegnologieë wat die hele proses insluit wat begin met die ontwikkeling van mikrobiese stamme en selbankdienste, tot metode- en prosesontwikkeling, tot kliniese en kommersiële vervaardiging wat die suksesvolle verskaffing van nuwe oplossings verseker. Deur die jare het ons groot kennis van mikrobiese-gebaseerde bioverwerking opgehoop. Meer as 200 projekte is suksesvol voltooi en ons help ons kliënte om deur regulasies te kom, soos dié van die Amerikaanse FDA en EU EMA. Ons help hulle ook om Australië TGA en China NMPA te navigeer. Ons kan vinnig reageer op markvereistes en bied pasgemaakte CDMO-dienste danksy ons ervaring en kundigheid.