Å utnytte kraften i VLPer for allergibehandling

Allergi er et utbredt sykdomstilstand, og VLP-er innen immungeniering tilbyr nye behandlingsmuligheter. VLP-er, laget av viruskapser uten genetisk materiale, er høygrads immunogen, regulerer immunforsvar effektivt og har lav allergenitet.

For matallergier kan planter og dyrsvirus studeres, kombinert med adjuvanter og T-celle epitoper for å regulere immunsvar. VLP-baserte behandlinger søker å inducere toleranse og desensitisering, samtidig som de minimerer bivirkninger. VLP-koblet allergener er mindre reaktive på grunn av fysikkokjemiske forskjeller, og gjentatt visning av allergener på VLP-er forsterker immunogeniteten mens de hemmer IgE-mediert reaksjoner.

Med mer enn 10 år erfaring innen CDMO, står Yaohai i spissen når det gjelder VLP-produksjon. Ved bruk av mikrobielle uttrykksystemer har det vellykket testet VLP-vaksiner over flere prosjekter. Yaohai sørger for effektiviteten av sine VLP-baserte behandlinger for allergier og immusyke dommer.

Allergenavhengige VLP-er

Disse VLP-ene utløser allergenspesifikk T-celle-tolerans og blokkerende antistoffer ved å binde til spesifikke allergener eller B-celle epitoper. Eksempler inkluderer en ferskenallergivaksine bestående av Rødbeter Mosaikvirus (TuMV) og Pru p3 kapsidproteiner, en nøtteallergivaksine som bruker Agurk Mosaikvirus (CuMV) VLP-er for å vise allergener, en græspollenallergivaksine som fuserer PreS med hypoallergiske peptider, og en husdyrallergivaksine bestående av Fel d 1, CuMV VLP-er og tt830-843 T-celle epitopet, som utløser IgG antistoffrespons.

Allergen-uavhengige VLP-er

Ligand Immune Modulasjon: Forsøk på å skifte fra en Th2-respons til en Th1-respons gjøres ved hjelp av TLR-koblet VLP-er. Disse er basert på selvmonterende single-stranded RNA fage VLP-er som kan aktiver TLR9 i tilstedeværelsen av syntetiske CpG-rike oligodeoksyribonukleotider.

Cytokine-kopierte VLPer: Ved å kople VLPer med type 2 effektorcytokiner, induceres det neutraliserende autoantistoffer for å fremme og opprettholde allergisk inflamasjon. Imidlertid krever denne metoden å overvinne toleransen til cytokiner og IgE, noe som kan føre til ugunstige reaksjoner.

IgE-neutralisering/blokkerende antistoffer: Toleransen til IgE og dets reseptorer kan endres ved å inducere autoantistoffer eller blokkerende antistoffer. Dette kan hindre bindingen av IgE til dets reseptorer og redusere nivået av IgE i serum, men det finnes en risiko for produksjon av autoantistoffer og relaterte bivirkninger.

Konklusjon

VLPer representerer en ny og lovende tilnærming for behandlingen av allergiske sykdommer. Som nanopartikler lar deres virus-lignende struktur, gjentakende mønster og størrelse dem å pene inn i limfesystemet. Når de tas opp og presentert av antigenpresentere celler (APCer), er VLPer lavt i toksisitet eller ikke-toksisk, biodelbar, og motstandsdyktig mot proteaser. Videre kan VLPer inkapsle målmolekyler og presentere antigener gjennom kjemisk eller genetisk fysjon.

Yaohai Bio-Pharma søker også aktivt globale partnere, både institusjonelle og enkeltpersoner, og tilbyr den mest konkurransedyktige kompensasjonen i bransjen. Hvis du har noen spørsmål, hesitate ikke å kontakte oss: [email protected]